Talassemia β intermediária em gestante

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Sakamoto, Tatiana M.
Data de Publicação: 2008
Outros Autores: Peruzzo, Giselle M., Ivo, Maria Lúcia, Brum, Maria Aparecida R., Domingos, Cláudia R. Bonini
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFMS
Texto Completo: https://repositorio.ufms.br/handle/123456789/1237
http://dx.doi.org/10.1590/S1516-84842008000600015.
Resumo: A talassemia β é a forma considerada clinicamente a mais importante dentre as talassemias, em virtude do grau de morbidade e mortalidade, em consequência da anemia hemolítica. O presente relato de caso refere-se a uma gestante portadora da talassemia β intermediária, identificada em programa de rastreamento de anemia hemolítica e tem como objetivo demonstrar a importância do diagnóstico precoce e adequado de uma anemia hereditária, durante o pré-natal. Ressalta também a necessidade de orientação aos portadores em relação aos seus descendentes e a eficiência do acompanhamento por uma equipe multidisciplinar especializada.
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spelling 2012-04-16T13:52:19Z2021-09-30T19:55:10Z2008-11SAKAMOTO, Tatiana M. et al . Talassemia β intermediária em gestante. Rev. Bras. Hematol. Hemoter., São Paulo, v. 30, n. 6, Dec. 2008 . Available from <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842008000600015&lng=en&nrm=iso>. access on 16 Apr. 2012.https://repositorio.ufms.br/handle/123456789/1237http://dx.doi.org/10.1590/S1516-84842008000600015.A talassemia β é a forma considerada clinicamente a mais importante dentre as talassemias, em virtude do grau de morbidade e mortalidade, em consequência da anemia hemolítica. O presente relato de caso refere-se a uma gestante portadora da talassemia β intermediária, identificada em programa de rastreamento de anemia hemolítica e tem como objetivo demonstrar a importância do diagnóstico precoce e adequado de uma anemia hereditária, durante o pré-natal. Ressalta também a necessidade de orientação aos portadores em relação aos seus descendentes e a eficiência do acompanhamento por uma equipe multidisciplinar especializada.β-thalassemia is clinically the most important form of thalassemia due to its high level of morbidity and mortality as a result of intense hemolytic anemia. The present case report describes the case a pregnant woman who is an intermediate β-thalassemia carrier identified in a screening program for hemolytic anemia. This work aims at showing the importance of correct and early diagnosis of inherited anemia during pregnancy. It also stresses the need of guidance for carriers in respect to their progeny and discusses the efficiency of follow ups by a multidisciplinary team during pregnancy.porRevista Brasileira de Hematologia e HemoterapiaGestantesTalassemia betaDiagnósticoPregnant Womenbeta-ThalassemiaDiagnosisTalassemia β intermediária em gestanteIntermediate β thalassemia in a pregnant womaninfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleSakamoto, Tatiana M.Peruzzo, Giselle M.Ivo, Maria LúciaBrum, Maria Aparecida R.Domingos, Cláudia R. 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