Talassemia β intermediária em gestante

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Sakamoto, Tatiana M.
Data de Publicação: 2008
Outros Autores: Peruzzo, Giselle M., Ivo, Maria Lúcia, Brum, Maria Aparecida R., Bonini-Domingos, Cláudia R. [UNESP]
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UNESP
Texto Completo: http://dx.doi.org/10.1590/S1516-84842008000600015
http://hdl.handle.net/11449/21417
Resumo: A talassemia β é a forma considerada clinicamente a mais importante dentre as talassemias, em virtude do grau de morbidade e mortalidade, em consequência da anemia hemolítica. O presente relato de caso refere-se a uma gestante portadora da talassemia β intermediária, identificada em programa de rastreamento de anemia hemolítica e tem como objetivo demonstrar a importância do diagnóstico precoce e adequado de uma anemia hereditária, durante o pré-natal. Ressalta também a necessidade de orientação aos portadores em relação aos seus descendentes e a eficiência do acompanhamento por uma equipe multidisciplinar especializada.
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