Síntese de um novo derivado tiazolidínico com potencial atividade anti-inflamatória

• Autor(a) principal: Lima, Talitha S.
• Data de Publicação: 2010
• Outros Autores: Oliveira, Jamerson F., Silva, Juliana C., Galdino, Suely L., Lima, Maria C. A., Pitta, Ivan R.
• Tipo de documento: Artigo de conferência
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFMS
• Texto Completo: https://repositorio.ufms.br/handle/123456789/5304
• topic: CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA; Penicilinas; Tiazolidinas; Anti-Inflamatórios - química; Analgésicos - química; Penicillins; Thiazolidines; Anti-Inflammatory Agents - chemistry; Analgesics - chemistry

A presença do anel tiazolidínico em penicilinas e derivados relacionados foi o primeiro reconhecimento das tiazolidinas na natureza. Sendo estes compostos heterocíclicos que apresentam propriedades biológicas importantes, como potencial atividade anti-inflamatória e analgésica, de acordo com trabalhos anteriores (Singh et al. – 1986; Boschelli et al. – 1992). Tal fato nos direcionou para a síntese de novos derivados com potencial atividade anti-inflamatória. Sintetizamos e determinamos as características físico-químicas de um novo derivado tiazolidinico (LPSF/SF-22). O derivado foi obtido através da reação de condensação Knoevenagel entre a tiazolidina2,4-diona N-alquilada e um produto resultante da reação entre um aldeído e um éster, utilizando-se como solvente etanol e piperidina como catalisador. O produto foi purificado e analisado em cromatografia de camada delgada (CCD), obtendo Rf no sistema nhexano/AcOEt 7:3 igual a 0,50, rendimento igual a 78% e ponto de fusão 243-244ºC. Através dos métodos empregados nesse trabalho obteve-se um produto com maior rentabilidade.