Prevalência de hemoglobinas variantes no teste do pezinho no Brasil : uma revisão integrativa

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Maceda, Maicon Fernando
Data de Publicação: 2019
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Monografias da UFMT
Texto Completo: http://bdm.ufmt.br/handle/1/1376
Resumo: INTRODUÇÃO: As hemoglobinopatias são conhecidas como distúrbios hereditários da hemoglobina humana. As anemias falciformes são consideradas como as hemoglobinopatias de maior incidência na população brasileira. Já as talassemias são decorrentes do desequilíbrio das concentrações de globinas alfa ou beta. Em 2001, o Ministério da Saúde incluiu em seu Programa Nacional de Triagem Neonatal a pesquisa de hemoglobinopatias. OBJETIVO: avaliar a prevalência de hemoglobinas variantes identificadas na triagem neonatal. MATERIAIS E MÉTODOS: Revisão integrativa com levantamento bibliográfico nas bases de dados MEDLINE e LILACS disponíveis online via o portal de periódicos SciELO. O parâmetro estabelecido foi a utilização apenas de artigos originais que abordassem a prevalência de hemoglobinopatias triadas pelo Programa Nacional de Triagem Neonatal, excluindo-se resumos, cartas, entre outras formas de publicações. A pesquisa foi realizada em janeiro de 2018 e o estudo dos artigos selecionados foi feito por dupla leitura, resumindo-se e realizando-se comparações entre os trabalhos. Os resultados e discussões foram apresentados de forma descritiva. RESULTADOS E DISCUSSÃO: Após leitura analítica, foram selecionados 15 artigos cujos resultados indicaram uma prevalência de 5,55% de hemoglobina variante, correspondendo deste 75,97% para traço falciforme. CONCLUSÃO: Esse trabalho mostrou a relevância da identificação precoce de hemoglobinas variantes e a necessidade de pesquisas mais detalhadas e abrangentes referente ao objeto de estudo.
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