Síntese de (±)-licarina a biocatalisada por peroxidase de cocos nucifera.
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2015 |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFPB |
Texto Completo: | https://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/892 |
Resumo: | A licarina A é uma neolig n ana 2,3 - dihidrobenzofurano conhecido por ter atividade leshimanicida, tripanocida e esquistossomicid a. Sua síntese se dá por v á rias metodologias , todas com a formação de um radical q ue ocorre pela ação de um agente oxidante. Uma dessas metodologias é a util ização de enzimas (peroxidases). N esse trabalho foi utilizada água de coco ( Cocos nucifera ) como meio reacional e fonte de peroxidase. Para a preparação da reação , a á gua de coco fo i filtrada para um recipiente adequado e em seguida foram adicionado s os reagentes, isoeugenol e peroxido de hidrogênio (H 2 O 2 ), e deixou - se em agitação magnética ate completo consumo dos reagentes . P ara verificação do produto foi utilizado cromatografia em camada delgada analítica ( CCDA ) para confirmar a formação do produto posteriormente purificado em coluna cromatográfica com sílica gel . D a purificação obteve - se a licarina A com um rendimento de 60%. Para a caracterização do produto foi feita an á lise de e spectros de ressonância magnética nuclear de carbono 13 (RMN 13 C) e de prótons (RMN 1 H) e comp aração com os valores encontrados na referência. A síntese da licarina A foi alcançada e teve bom rendimento. |
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2015-02-26T12:13:05Z2015-02-26T12:13:05Z2015-02-26https://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/892A licarina A é uma neolig n ana 2,3 - dihidrobenzofurano conhecido por ter atividade leshimanicida, tripanocida e esquistossomicid a. Sua síntese se dá por v á rias metodologias , todas com a formação de um radical q ue ocorre pela ação de um agente oxidante. Uma dessas metodologias é a util ização de enzimas (peroxidases). N esse trabalho foi utilizada água de coco ( Cocos nucifera ) como meio reacional e fonte de peroxidase. Para a preparação da reação , a á gua de coco fo i filtrada para um recipiente adequado e em seguida foram adicionado s os reagentes, isoeugenol e peroxido de hidrogênio (H 2 O 2 ), e deixou - se em agitação magnética ate completo consumo dos reagentes . P ara verificação do produto foi utilizado cromatografia em camada delgada analítica ( CCDA ) para confirmar a formação do produto posteriormente purificado em coluna cromatográfica com sílica gel . D a purificação obteve - se a licarina A com um rendimento de 60%. Para a caracterização do produto foi feita an á lise de e spectros de ressonância magnética nuclear de carbono 13 (RMN 13 C) e de prótons (RMN 1 H) e comp aração com os valores encontrados na referência. A síntese da licarina A foi alcançada e teve bom rendimento.The licarin A is a 2,3 - dihydrobenzofuran neoligana known for hav ing a leshimanicida, schistosomicidal and trypanocidal activity. Its synt hesis occur by the use several methods all of w h ich presente a radical formation which takes places through the action of an oxidizing agent. One of the met hods is the use of enzymes (peroxidases), in this paper coconut water ( Cocos nucifera ) was used as reaction pathway and source of peroxidase. T he Reaction described was prepar ed by the filtration of coconut water a pre vious suitable container and then the following reagentes : is oeugenol and hydrogen peroxide (H 2 O 2 ) . After, it was u se d magnetic stirring process until the total complete consumption of the se, CCDA was them used to verify the product obtained, confirm ing the formation of the product further purified column chromatography on silica gel purification ga ve the licaraina a with a yield of 60%. For the characterization of the product was taken analysis of nuclear magnetic resonance spectra of carbon 13 ( 13 C NMR) and proton ( 1 H NMR) and compared to the values found in the reference. The synthesis of licari n A was a success and in good yieldSubmitted by Fernando Vieira (nandogusto6@gmail.com) on 2015-02-26T12:13:05Z No. of bitstreams: 1 LAAS24022015.pdf: 739429 bytes, checksum: aa80d726cfc001b1147d810554374c17 (MD5)Made available in DSpace on 2015-02-26T12:13:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 LAAS24022015.pdf: 739429 bytes, checksum: aa80d726cfc001b1147d810554374c17 (MD5)Universidade Federal da ParaíbaUFPBJoão Pessoa, PB:;2014.CNPQ:: Ciências da Saúde: FarmáciaLicarina A. PeroxidaseCocos nuciferaneolignanaSíntese de (±)-licarina a biocatalisada por peroxidase de cocos nucifera.info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisRodrigues, Luís Cezarhttp://lattes.cnpq.br/0211744581268049Silva, Luiz André de Araújoporreponame:Repositório Institucional da UFPBinstname:Universidade Federal da Paraíba (UFPB)instacron:UFPBinfo:eu-repo/semantics/openAccessTHUMBNAILLAAS24022015.pdf.jpgLAAS24022015.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg3793https://repositorio.ufpb.br/jspui/bitstream/123456789/892/6/LAAS24022015.pdf.jpg9f44ea392b95a0e0b9e8b25faf2b0838MD56TEXTLAAS24022015.pdf.txtLAAS24022015.pdf.txtExtracted texttext/plain24480https://repositorio.ufpb.br/jspui/bitstream/123456789/892/5/LAAS24022015.pdf.txta4a651b0832e40cfea7b3e87967c33b6MD55ORIGINALLAAS24022015.pdfLAAS24022015.pdfapplication/pdf739429https://repositorio.ufpb.br/jspui/bitstream/123456789/892/1/LAAS24022015.pdfaa80d726cfc001b1147d810554374c17MD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81748https://repositorio.ufpb.br/jspui/bitstream/123456789/892/2/license.txt8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD52123456789/8922018-09-05 20:20:17.303oai:repositorio.ufpb.br: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Repositório InstitucionalPUBhttps://repositorio.ufpb.br/oai/requestdiretoria@ufpb.bropendoar:25462018-09-05T23:20:17Repositório Institucional da UFPB - Universidade Federal da Paraíba (UFPB)false |
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