Avaliação in vitro do efeito fotodinâmico associado à zincoporfirina para o tratamento da Leishmaniose cutânea
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2020 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFPE |
Texto Completo: | https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/38368 |
Resumo: | A leishmaniose cutânea (LC) é a forma mais comum de leishmaniose, uma doença parasitária infecciosa que pode ser causada por várias espécies, incluindo a Leishmania amazonensis e a L. braziliensis. A LC causa intensa segregação social com perdas socioeconômicas nas populações afetadas devido à gravidade das lesões provocadas. O tratamento da LC é baseado em fármacos que apresentam toxicidade e casos de resistência já foram reportados. A terapia fotodinâmica (TFD) surge então como uma alternativa promissora para o tratamento da LC. A TFD se baseia na ativação de fotossensibilizadores (FSs) pela luz, levando os parasitas à morte por estresse oxidativo. As zincoporfirinas (ZnPs) apresentam grande potencial como FSs para a TFD, pois se ligam fortemente às membranas e em sua maioria têm caráter hidrofílico. Assim, esse estudo objetivou investigar a ação in vitro da TFD mediada pela ZnTnHex-2-PyP4+ ou ZnP hexil, para o tratamento da LC. Para tanto, formas promastigotas foram incubadas com a ZnP hexil por 5 min nas concentrações de 0,62 e 1,25 μM e, então, irradiadas por um LED em 410 nm por 1 ou 3 min (irradiâncias de 38,2 ou 19,1 mW/cm2 e exposições irradiantes de 2,3 e 3,4 J/cm2 , respectivamente). Após o tratamento fotodinâmico, as promastigotas foram avaliadas através de: (i) contagem pós-coloração com azul de tripan, (ii) citometria de fluxo – iodeto de propídeo (IP) e rodamina 123 (Rh 123) – e (ii) microscopias eletrônica de varredura (MEV) e fluorescência. Amastigotas foram submetidas à maior exposição irradiante. Foi também avaliada a citotoxicidade em macrófagos de camundongos BALB/c. O resultado da coloração com azul de tripan indicou que ambas concentrações de ZnP hexil foram capazes de inativar mais de 99% das promastigotas. A análise com IP corroborou os resultados com azul de tripan, comprovando o dano à membrana plasmática. O ensaio com Rh 123 indicou uma intensa despolarização e dano mitocondrial após a TFD. Foram encontrados resultados semelhantes para as promastigotas de L. amazonensis e L. braziliensis. As imagens obtidas por MEV demonstram perda do formato fusiforme, rugosidade na membrana plasmática e diminuição do comprimento do corpo celular. A microscopia de fluorescência revelou uma marcação intracelular, em forma de agregados, pela ZnP hexil, ao longo do corpo do parasita. A redução do número de amastigotas de L. amazonensis no interior dos macrófagos foi maior que 50% para ambas as concentrações após uma sessão de tratamento fotodinâmico. O tratamento descrito não apresentou toxicidade frente às células de mamífero. Dessa forma, esses resultados indicam que o protocolo fotodinâmico estabelecido, utilizando a ZnP hexil, tem potencial para ser avaliado in vivo e pode ser uma alternativa para o tratamento da LC. |
id |
UFPE_1934aeaa4ee13aa60d642a732e871a0d |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:repositorio.ufpe.br:123456789/38368 |
network_acronym_str |
UFPE |
network_name_str |
Repositório Institucional da UFPE |
repository_id_str |
2221 |
spelling |
SOUZA, Tiago Henrique dos Santoshttp://lattes.cnpq.br/0242502609228211http://lattes.cnpq.br/8006395717703055http://lattes.cnpq.br/3814644086526267http://lattes.cnpq.br/0151950697720299FONTES, AdrianaFIGUEIREDO, Regina Célia Bressan Queiroz deANDRADE, Camila Galvão de2020-10-19T19:25:50Z2020-10-19T19:25:50Z2020-02-20SOUZA, Tiago Henrique dos Santos. Avaliação in vitro do efeito fotodinâmico associado à zincoporfirina para o tratamento da Leishmaniose cutânea. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2020.https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/38368A leishmaniose cutânea (LC) é a forma mais comum de leishmaniose, uma doença parasitária infecciosa que pode ser causada por várias espécies, incluindo a Leishmania amazonensis e a L. braziliensis. A LC causa intensa segregação social com perdas socioeconômicas nas populações afetadas devido à gravidade das lesões provocadas. O tratamento da LC é baseado em fármacos que apresentam toxicidade e casos de resistência já foram reportados. A terapia fotodinâmica (TFD) surge então como uma alternativa promissora para o tratamento da LC. A TFD se baseia na ativação de fotossensibilizadores (FSs) pela luz, levando os parasitas à morte por estresse oxidativo. As zincoporfirinas (ZnPs) apresentam grande potencial como FSs para a TFD, pois se ligam fortemente às membranas e em sua maioria têm caráter hidrofílico. Assim, esse estudo objetivou investigar a ação in vitro da TFD mediada pela ZnTnHex-2-PyP4+ ou ZnP hexil, para o tratamento da LC. Para tanto, formas promastigotas foram incubadas com a ZnP hexil por 5 min nas concentrações de 0,62 e 1,25 μM e, então, irradiadas por um LED em 410 nm por 1 ou 3 min (irradiâncias de 38,2 ou 19,1 mW/cm2 e exposições irradiantes de 2,3 e 3,4 J/cm2 , respectivamente). Após o tratamento fotodinâmico, as promastigotas foram avaliadas através de: (i) contagem pós-coloração com azul de tripan, (ii) citometria de fluxo – iodeto de propídeo (IP) e rodamina 123 (Rh 123) – e (ii) microscopias eletrônica de varredura (MEV) e fluorescência. Amastigotas foram submetidas à maior exposição irradiante. Foi também avaliada a citotoxicidade em macrófagos de camundongos BALB/c. O resultado da coloração com azul de tripan indicou que ambas concentrações de ZnP hexil foram capazes de inativar mais de 99% das promastigotas. A análise com IP corroborou os resultados com azul de tripan, comprovando o dano à membrana plasmática. O ensaio com Rh 123 indicou uma intensa despolarização e dano mitocondrial após a TFD. Foram encontrados resultados semelhantes para as promastigotas de L. amazonensis e L. braziliensis. As imagens obtidas por MEV demonstram perda do formato fusiforme, rugosidade na membrana plasmática e diminuição do comprimento do corpo celular. A microscopia de fluorescência revelou uma marcação intracelular, em forma de agregados, pela ZnP hexil, ao longo do corpo do parasita. A redução do número de amastigotas de L. amazonensis no interior dos macrófagos foi maior que 50% para ambas as concentrações após uma sessão de tratamento fotodinâmico. O tratamento descrito não apresentou toxicidade frente às células de mamífero. Dessa forma, esses resultados indicam que o protocolo fotodinâmico estabelecido, utilizando a ZnP hexil, tem potencial para ser avaliado in vivo e pode ser uma alternativa para o tratamento da LC.FACEPECutaneous leishmaniasis (CL) is the most common form of leishmaniasis, an infectious parasitic disease that can be caused by several species, including Leishmania amazonensis and L. braziliensis. CL causes intense social segregation with socioeconomic losses in the affected populations due to the severity of the lesions caused. The treatment of CL is based on drugs that are toxic and cases of resistance have already been reporting. Then, photodynamic therapy (PDT) arises as a promising alternative for the treatment of CL. The PDT is based on the activation of photosensitizers (PSs) by light, leading the parasites to death by oxidative stress. Zinc porphyrins (ZnPs) have great potential as PSs for PDT. ZnPs can bind strongly to membranes and most of them have a hydrophilic character. Thus, this study aimed to investigate the in vitro action of PDT mediated by ZnTnHex-2-PyP4+ or ZnP hexyl, for the treatment of CL. For this purpose, promastigotes were incubated with ZnP hexyl for 5 min at concentrations of 0.62 and 1.25 μM and then irradiated by an LED at 410 nm for 1 or 3 min (irradiance of 38.2 or 19.1 mW/cm 2 and irradiance exposures of 2.3 or 3.4 J/cm 2 , respectively). After the photodynamic treatment, the promastigotes were evaluated using: (i) count after staining with trypan blue, (ii) flow cytometry - propidium iodide (PI) and rhodamine 123 (Rh 123) - and (ii) electron scanning (SEM) and fluorescence microscopies. Amastigotes were subject to the highest irradiance exposure. The cytotoxicity in macrophages of BALB/c mice was also evaluated. The results of the trypan blue staining indicated that both concentrations of ZnP hexyl were able to inactivate more than 99% of the promastigotes. The PI analysis corroborated the results with trypan blue, indicating the damage on the plasma membrane. The Rh 123 assay showed intense depolarization and mitochondrial damage after PDT. Similar results were found for L. amazonensis and L. braziliensis promastigotes. The images obtained by SEM demonstrate loss of the fusiform shape, roughness on the plasma membrane, and a decrease in the length of the cell’s body. Fluorescence microscopy revealed intracellular labeling, organized in clusters, by ZnP hexyl, along the parasite's body. The reduction of the number of L. amazonensis amastigotes inside the macrophages was greater than 50% for both concentrations after one session of photodynamic treatment. The described treatment showed no toxicity to mammalian cells. Thus, these results indicate that the photodynamic protocol established, using ZnP hexyl, has the potential to be evaluated in vivo and can be an alternative for the treatment of CL.porUniversidade Federal de PernambucoPrograma de Pos Graduacao em Ciencias BiologicasUFPEBrasilAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazilhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/info:eu-repo/semantics/embargoedAccessLeishmanioseFotossensibilizadorTerapia fotodinâmicoAvaliação in vitro do efeito fotodinâmico associado à zincoporfirina para o tratamento da Leishmaniose cutâneainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesismestradoreponame:Repositório Institucional da UFPEinstname:Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)instacron:UFPELICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-82310https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/38368/3/license.txtbd573a5ca8288eb7272482765f819534MD53ORIGINALDISSERTAÇÃO Tiago Henrique dos Santos Souza.pdfDISSERTAÇÃO Tiago Henrique dos Santos Souza.pdfapplication/pdf4083095https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/38368/1/DISSERTA%c3%87%c3%83O%20Tiago%20Henrique%20dos%20Santos%20Souza.pdf569bd5a3eb58c35ad08a81fc37b33a9bMD51CC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-8811https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/38368/2/license_rdfe39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34MD52TEXTDISSERTAÇÃO Tiago Henrique dos Santos Souza.pdf.txtDISSERTAÇÃO Tiago Henrique dos Santos Souza.pdf.txtExtracted texttext/plain157776https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/38368/4/DISSERTA%c3%87%c3%83O%20Tiago%20Henrique%20dos%20Santos%20Souza.pdf.txt214d4bd643946eb597795984c9dc5d37MD54THUMBNAILDISSERTAÇÃO Tiago Henrique dos Santos Souza.pdf.jpgDISSERTAÇÃO Tiago Henrique dos Santos Souza.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1242https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/38368/5/DISSERTA%c3%87%c3%83O%20Tiago%20Henrique%20dos%20Santos%20Souza.pdf.jpg9c1219273d8a83be2b78d461a7ac5119MD55123456789/383682020-10-20 02:15:23.258oai:repositorio.ufpe.br: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ório InstitucionalPUBhttps://repositorio.ufpe.br/oai/requestattena@ufpe.bropendoar:22212020-10-20T05:15:23Repositório Institucional da UFPE - Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)false |
dc.title.pt_BR.fl_str_mv |
Avaliação in vitro do efeito fotodinâmico associado à zincoporfirina para o tratamento da Leishmaniose cutânea |
title |
Avaliação in vitro do efeito fotodinâmico associado à zincoporfirina para o tratamento da Leishmaniose cutânea |
spellingShingle |
Avaliação in vitro do efeito fotodinâmico associado à zincoporfirina para o tratamento da Leishmaniose cutânea SOUZA, Tiago Henrique dos Santos Leishmaniose Fotossensibilizador Terapia fotodinâmico |
title_short |
Avaliação in vitro do efeito fotodinâmico associado à zincoporfirina para o tratamento da Leishmaniose cutânea |
title_full |
Avaliação in vitro do efeito fotodinâmico associado à zincoporfirina para o tratamento da Leishmaniose cutânea |
title_fullStr |
Avaliação in vitro do efeito fotodinâmico associado à zincoporfirina para o tratamento da Leishmaniose cutânea |
title_full_unstemmed |
Avaliação in vitro do efeito fotodinâmico associado à zincoporfirina para o tratamento da Leishmaniose cutânea |
title_sort |
Avaliação in vitro do efeito fotodinâmico associado à zincoporfirina para o tratamento da Leishmaniose cutânea |
author |
SOUZA, Tiago Henrique dos Santos |
author_facet |
SOUZA, Tiago Henrique dos Santos |
author_role |
author |
dc.contributor.authorLattes.pt_BR.fl_str_mv |
http://lattes.cnpq.br/0242502609228211 |
dc.contributor.advisorLattes.pt_BR.fl_str_mv |
http://lattes.cnpq.br/8006395717703055 |
dc.contributor.advisor-coLattes.pt_BR.fl_str_mv |
http://lattes.cnpq.br/3814644086526267 http://lattes.cnpq.br/0151950697720299 |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
SOUZA, Tiago Henrique dos Santos |
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv |
FONTES, Adriana |
dc.contributor.advisor-co1.fl_str_mv |
FIGUEIREDO, Regina Célia Bressan Queiroz de ANDRADE, Camila Galvão de |
contributor_str_mv |
FONTES, Adriana FIGUEIREDO, Regina Célia Bressan Queiroz de ANDRADE, Camila Galvão de |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Leishmaniose Fotossensibilizador Terapia fotodinâmico |
topic |
Leishmaniose Fotossensibilizador Terapia fotodinâmico |
description |
A leishmaniose cutânea (LC) é a forma mais comum de leishmaniose, uma doença parasitária infecciosa que pode ser causada por várias espécies, incluindo a Leishmania amazonensis e a L. braziliensis. A LC causa intensa segregação social com perdas socioeconômicas nas populações afetadas devido à gravidade das lesões provocadas. O tratamento da LC é baseado em fármacos que apresentam toxicidade e casos de resistência já foram reportados. A terapia fotodinâmica (TFD) surge então como uma alternativa promissora para o tratamento da LC. A TFD se baseia na ativação de fotossensibilizadores (FSs) pela luz, levando os parasitas à morte por estresse oxidativo. As zincoporfirinas (ZnPs) apresentam grande potencial como FSs para a TFD, pois se ligam fortemente às membranas e em sua maioria têm caráter hidrofílico. Assim, esse estudo objetivou investigar a ação in vitro da TFD mediada pela ZnTnHex-2-PyP4+ ou ZnP hexil, para o tratamento da LC. Para tanto, formas promastigotas foram incubadas com a ZnP hexil por 5 min nas concentrações de 0,62 e 1,25 μM e, então, irradiadas por um LED em 410 nm por 1 ou 3 min (irradiâncias de 38,2 ou 19,1 mW/cm2 e exposições irradiantes de 2,3 e 3,4 J/cm2 , respectivamente). Após o tratamento fotodinâmico, as promastigotas foram avaliadas através de: (i) contagem pós-coloração com azul de tripan, (ii) citometria de fluxo – iodeto de propídeo (IP) e rodamina 123 (Rh 123) – e (ii) microscopias eletrônica de varredura (MEV) e fluorescência. Amastigotas foram submetidas à maior exposição irradiante. Foi também avaliada a citotoxicidade em macrófagos de camundongos BALB/c. O resultado da coloração com azul de tripan indicou que ambas concentrações de ZnP hexil foram capazes de inativar mais de 99% das promastigotas. A análise com IP corroborou os resultados com azul de tripan, comprovando o dano à membrana plasmática. O ensaio com Rh 123 indicou uma intensa despolarização e dano mitocondrial após a TFD. Foram encontrados resultados semelhantes para as promastigotas de L. amazonensis e L. braziliensis. As imagens obtidas por MEV demonstram perda do formato fusiforme, rugosidade na membrana plasmática e diminuição do comprimento do corpo celular. A microscopia de fluorescência revelou uma marcação intracelular, em forma de agregados, pela ZnP hexil, ao longo do corpo do parasita. A redução do número de amastigotas de L. amazonensis no interior dos macrófagos foi maior que 50% para ambas as concentrações após uma sessão de tratamento fotodinâmico. O tratamento descrito não apresentou toxicidade frente às células de mamífero. Dessa forma, esses resultados indicam que o protocolo fotodinâmico estabelecido, utilizando a ZnP hexil, tem potencial para ser avaliado in vivo e pode ser uma alternativa para o tratamento da LC. |
publishDate |
2020 |
dc.date.accessioned.fl_str_mv |
2020-10-19T19:25:50Z |
dc.date.available.fl_str_mv |
2020-10-19T19:25:50Z |
dc.date.issued.fl_str_mv |
2020-02-20 |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/masterThesis |
format |
masterThesis |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.citation.fl_str_mv |
SOUZA, Tiago Henrique dos Santos. Avaliação in vitro do efeito fotodinâmico associado à zincoporfirina para o tratamento da Leishmaniose cutânea. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2020. |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/38368 |
identifier_str_mv |
SOUZA, Tiago Henrique dos Santos. Avaliação in vitro do efeito fotodinâmico associado à zincoporfirina para o tratamento da Leishmaniose cutânea. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2020. |
url |
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/38368 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/ info:eu-repo/semantics/embargoedAccess |
rights_invalid_str_mv |
Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/ |
eu_rights_str_mv |
embargoedAccess |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Universidade Federal de Pernambuco |
dc.publisher.program.fl_str_mv |
Programa de Pos Graduacao em Ciencias Biologicas |
dc.publisher.initials.fl_str_mv |
UFPE |
dc.publisher.country.fl_str_mv |
Brasil |
publisher.none.fl_str_mv |
Universidade Federal de Pernambuco |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositório Institucional da UFPE instname:Universidade Federal de Pernambuco (UFPE) instacron:UFPE |
instname_str |
Universidade Federal de Pernambuco (UFPE) |
instacron_str |
UFPE |
institution |
UFPE |
reponame_str |
Repositório Institucional da UFPE |
collection |
Repositório Institucional da UFPE |
bitstream.url.fl_str_mv |
https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/38368/3/license.txt https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/38368/1/DISSERTA%c3%87%c3%83O%20Tiago%20Henrique%20dos%20Santos%20Souza.pdf https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/38368/2/license_rdf https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/38368/4/DISSERTA%c3%87%c3%83O%20Tiago%20Henrique%20dos%20Santos%20Souza.pdf.txt https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/38368/5/DISSERTA%c3%87%c3%83O%20Tiago%20Henrique%20dos%20Santos%20Souza.pdf.jpg |
bitstream.checksum.fl_str_mv |
bd573a5ca8288eb7272482765f819534 569bd5a3eb58c35ad08a81fc37b33a9b e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 214d4bd643946eb597795984c9dc5d37 9c1219273d8a83be2b78d461a7ac5119 |
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 MD5 MD5 MD5 |
repository.name.fl_str_mv |
Repositório Institucional da UFPE - Universidade Federal de Pernambuco (UFPE) |
repository.mail.fl_str_mv |
attena@ufpe.br |
_version_ |
1802310665917956096 |