Identificação quimiluminescente do perfil de carboidratos e antígenos teciduais em modelo experimental de esquistossomose mansônica

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: NASCIMENTO, Gabriela Ayres Fragoso
Data de Publicação: 2018
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPE
dARK ID: ark:/64986/001300000w2wj
Texto Completo: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/31073
Resumo: O objetivo deste trabalho foi aplicar o método quimiluminescente com éster de acridina para investigação de proteínas e glicoproteínas teciduais em um modelo experimental de esquistossomose mansônica. Os resultados são expressos em Unidades de Luz Relativa (ULR). O glicofenótipo do tecido hepático em 8 semanas de infecção foi primeiro avaliado. Para isto, utilizou-se três lectinas conjugadas ao éster de acridina: Concanavalina A (Con A), wheat germ agglutinin (WGA) e Sambucus nigra agglutinin (SNA), as quais, respectivamente, reconhecem glicose/manose, N-Acetilglicosamina e ácido neuramínico. Foi observado que as expressões de glicose/manose e N-Acetilglicosamina estavam elevadas, quando comparadas ao grupo controle (não infectado), enquanto que a expressão de ácido neuramínico permaneceu virtualmente inalterada. A expressão de proteínas de matriz do granuloma do tecido hepático também foi avaliada através do comportamento de metaloproteinases (MMPs)e uma adamalisina (ADAM): MMP-2, MMP-9 e ADAM-10. Para tanto, três períodos da doença foram analisados: 4, 8 e 16 semanas de infecção, os quais correspondem às fases pré- atente, aguda e início da fase crônica da doença. Enquanto a expressão de MMP-2 mostrou-se reduzida e estatisticamente insignificante quando comparados tecidos infectados e controle, MMP-9 e ADAM-10 tiveram seus valores de ULR significantes. MMP-9 apresentou maior ULR para 4 e 8 semanas de infecção, enquanto ADAM-10 foi mais expresso em 8 semanas de infecção, quando contraposto os outros tempos da doença. O Antígeno Catódico Circulante (CCA) também teve sua expr ssão avaliada em 4, 8 e 16 semanas de infecção. A expressão desta glicoproteína foi observada em tecidos hepático, renal e esplênico. Os valores de ULR em tecido hepático foram mais expressos em 16 semanas de infecção, enquanto que no tecido renal, a expressão do CCA esteve maior em 8 semanas da doença. CCA em tecido esplênico, porém, teve maiores valores absolutos de ULR em 16 semanas de esquistossomose quando comparados às ULR s da proteína em 4 e 8 semanas. Tendo em vista o exposto, a avaliação quimiluminescente mostrou-se eficiente tanto para o estudo da variação de proteínas e glicoproteínas expressas em esquistossomose mansônica quanto em antígenos liberados pelo Schistosoma mansoni no hospedeiro durante a infecção. O entendimento do glicofenótipo e de proteínas do parasito e do hospedeiro é relevante para o desenvolvimento de novas técnicas de diagnóstico, para os novos alvos de drogas e vacinas baseadas em glicanos.
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O entendimento do glicofenótipo e de proteínas do parasito e do hospedeiro é relevante para o desenvolvimento de novas técnicas de diagnóstico, para os novos alvos de drogas e vacinas baseadas em glicanos.CAPESThe aim of this work was to apply the chemiluminescent method with acridinium ester to investigate proteins and glycoproteins on tissues of experimental model of schistosomiasis mansoni. The results are expressed in Relative Light Units (RLU). The glycophenotype of hepatic tissue at 8 weeks of infection was first evaluated. Three lectins conjugates to AE: Concanavalin A (Con A), wheat germ agglutinin (WGA) and Sambucus nigra agglutinin (SNA) were used in these work, which respectively recognize glucose / mannose, N-acetylglucosamine and neuraminic acid. It was observed that the glucose / mannose and N-acetylglucosamine expressions were elevated when compared to the control group (uninfected), whereas neuraminic acid expression remained virtually unchanged. Expression of hepatic granuloma matrix proteins was also evaluated through metalloproteinases (MMPs): MMP-2, MMP-9 and ADAM-10. Three periods of the disease were analyzed: 4, 8 and 16 weeks of infection, which correspond to the pre-patent, acute and early stages of the chronic phase of the Schistosomiasis. While MMP-2 expression was shown to be reduced and statistically insignificant when compared to infected and control tissues, MMP-9 and ADAM- 10 had their significant RLU values. MMP-9 presented higher RLU for 4 and 8 weeks of infection, while ADAM-10 was more expressed at 8 weeks of infection when compared to the other times of infection. The Cathodic Circulating Antigen (CCA) also had its expression evaluated at 4, 8 and 16 weeks of infection. Expression of this glycoprotein was observed in hepatic, renal and splenic tissues. Expression of this glycoprotein was observed in hepatic, renal and splenic tissues. RLU values in hepatic tissue were more expressed at 16 weeks of infection, whereas in renal tissue, CCA expression was greater at 8 weeks of disease. CCA in splenic tissue, however, had higher absolute RLU values at 16 weeks of schistosomiasis when compared to protein RLUs at 4 and 8 weeks. The chemiluminescent evaluation proved to be efficient for the study of the variation of proteins and glycoproteins expressed in schistosomiasis mansoni and to antigens released by Schistosoma mansoni in the host during infection. Understanding of glycophenotype and proteins is relevant for the development of novel diagnostic techniques for novel glycan-based drug targets and vaccinesporUniversidade Federal de PernambucoPrograma de Pos Graduacao em Ciencias BiologicasUFPEBrasilAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazilhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/info:eu-repo/semantics/openAccessEsquistossomoseSchistosoma mansoniAntígenosIdentificação quimiluminescente do perfil de carboidratos e antígenos teciduais em modelo experimental de esquistossomose mansônicaAnálise do perfil de antígenos teciduais em esquistossomose mansônica mediante a uso de técnicas quimiluminescentesinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdoutoradoreponame:Repositório Institucional da UFPEinstname:Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)instacron:UFPETHUMBNAILTESE Gabriela Ayres Fragoso Nascimento.pdf.jpgTESE Gabriela Ayres Fragoso Nascimento.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1174https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/31073/5/TESE%20Gabriela%20Ayres%20Fragoso%20Nascimento.pdf.jpg0551b303171c5f9d559ab206002cfb08MD55ORIGINALTESE Gabriela Ayres Fragoso Nascimento.pdfTESE Gabriela Ayres Fragoso Nascimento.pdfapplication/pdf2111927https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/31073/1/TESE%20Gabriela%20Ayres%20Fragoso%20Nascimento.pdf025a02a8fa94b33d53e4f9ab6102a38aMD51CC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; 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