Carreadores lipídicos nanoestruturados de óleo de andiroba (carapa guianensis aublet) contendo tacrolimus para tratamento da psoríase

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: OLIVEIRA, Vanderval Silva de
Data de Publicação: 2019
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPE
Texto Completo: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/36058
Resumo: Psoríase é uma doença de pele imunomediada, com cerca de 4% de prevalência global, caracterizada por hiperproliferação dos queratinócitos, responsável por ativar os linfócitos T. Tacrolimus (Tac) é um fármaco imunossupressor que inibe o fator transcrição das células T. O óleo de andiroba (OA) possui diversas atividades farmacológicas com uma alta capacidade de inibir a migração de eosinófilos e a ativação de linfócitos T. Entretanto, o OA apresenta limitações sensoriais para aplicação tópica in natura. Desta forma, os carreadores lipídicos nanoestruturados (CLN) preparados com OA podem funcionar como sistema de liberação do Tac, melhorar a distribuição na pele, potencializar seu efeito e mascarar seu odor. Este trabalho teve o objetivo desenvolver CLN com OA contendo Tac para o tratamento da psoríase usando uma abordagem racional de desenho experimental. Estudos de pré-formulação foram realizados e a otimização dos CLN foi obtido usando o desenho fatorial do tipo Box-Behnken (BB). As variáveis independentes foram o OA, diestearato de glicerila (Pre), tensoativos polisorbato 80 (PS80) e Lipoid® E80 (LE80). Os CLN foram obtidos pela técnica de emulsificação (9500 rpm, 70 ± 10°C e 3 min) e microfluidização (1000 bar e 5 ciclos). Tamanho de partícula (D), índice de polidispersão (PDI) e potencial zeta (PZ) foram as variáveis dependentes. As respostas geradas foram tratadas estatisticamente. Tac foi encapsulado nos CLN e os sistemas foram caracterizados pela calorimetria exploratória diferencial (DSC), espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), difração de raios X (DRX), D, PDI, PZ, microscopia eletrônica de varredura (MEV) e eficiência de encapsulação do Tac (EE%). CLN foram veiculados em biohidrogel e sua estabilidade avaliada. A permeação, retenção cutânea e distribuição dos CLN foram estudadas usando a pele da orelha de porco em células de Franz. A formulação adequada apresentou 9% de OA, 6% de Pre, 3% de surfactantes e 82% de água, com valores aproximados de D (140 nm), PZ (-27 mV) e EE (99%). Análises de DSC, FTIR e DRX não constataram nenhuma incompatibilidade física ou físico-química entre os componentes da formulação e as mesmas mostraram-se estáveis a 4 e 25°C durante 90 dias. A MEV evidenciou CLN esféricos e bem individualizados. O Tac encapsulado apresentou maior retenção no estrato córneo (20 μg.cm-2) e na pele remanescente (13 μg.cm-2) que as demais formulações. O biohidrogel favoreceu a retenção do Tac na pele. Portanto, CLN a base de OA contendo Tac e veiculados em biohidrogel podem ser utilizados como promissores nanossistemas lipídicos de liberação controlada com potencial para terapia da psoríase.
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O óleo de andiroba (OA) possui diversas atividades farmacológicas com uma alta capacidade de inibir a migração de eosinófilos e a ativação de linfócitos T. Entretanto, o OA apresenta limitações sensoriais para aplicação tópica in natura. Desta forma, os carreadores lipídicos nanoestruturados (CLN) preparados com OA podem funcionar como sistema de liberação do Tac, melhorar a distribuição na pele, potencializar seu efeito e mascarar seu odor. Este trabalho teve o objetivo desenvolver CLN com OA contendo Tac para o tratamento da psoríase usando uma abordagem racional de desenho experimental. Estudos de pré-formulação foram realizados e a otimização dos CLN foi obtido usando o desenho fatorial do tipo Box-Behnken (BB). As variáveis independentes foram o OA, diestearato de glicerila (Pre), tensoativos polisorbato 80 (PS80) e Lipoid® E80 (LE80). Os CLN foram obtidos pela técnica de emulsificação (9500 rpm, 70 ± 10°C e 3 min) e microfluidização (1000 bar e 5 ciclos). Tamanho de partícula (D), índice de polidispersão (PDI) e potencial zeta (PZ) foram as variáveis dependentes. As respostas geradas foram tratadas estatisticamente. Tac foi encapsulado nos CLN e os sistemas foram caracterizados pela calorimetria exploratória diferencial (DSC), espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), difração de raios X (DRX), D, PDI, PZ, microscopia eletrônica de varredura (MEV) e eficiência de encapsulação do Tac (EE%). CLN foram veiculados em biohidrogel e sua estabilidade avaliada. A permeação, retenção cutânea e distribuição dos CLN foram estudadas usando a pele da orelha de porco em células de Franz. A formulação adequada apresentou 9% de OA, 6% de Pre, 3% de surfactantes e 82% de água, com valores aproximados de D (140 nm), PZ (-27 mV) e EE (99%). Análises de DSC, FTIR e DRX não constataram nenhuma incompatibilidade física ou físico-química entre os componentes da formulação e as mesmas mostraram-se estáveis a 4 e 25°C durante 90 dias. A MEV evidenciou CLN esféricos e bem individualizados. O Tac encapsulado apresentou maior retenção no estrato córneo (20 μg.cm-2) e na pele remanescente (13 μg.cm-2) que as demais formulações. O biohidrogel favoreceu a retenção do Tac na pele. Portanto, CLN a base de OA contendo Tac e veiculados em biohidrogel podem ser utilizados como promissores nanossistemas lipídicos de liberação controlada com potencial para terapia da psoríase.CAPESPsoriasis is an immunomediated skin disease with about 4% global prevalence, characterized by keratinocytes hyperproliferation, responsible for activating T lymphocytes. Tacrolimus (Tac) is an immunosuppressive drug that inhibits T cells transcription factor. Andiroba oil (AO) has several pharmacological activities with a capacity to inhibit eosinophils migration and T lymphocytes activation. However, AO has sensory limitations for topical application in natura. In this way, nanostructured lipid carriers (NLC) prepared with AO can function as a Tac release system, improve skin distribution, enhance its effect and mask its odor. The goals of this work was to develop Tac-loaded NLC with AO for treatment of psoriasis using a rational approach to experimental design. Pre-formulation studies were performed and the NLC optimization was obtained using the Box-Behnken (BB) factorial design. Independent variables were AO, glyceryl distearate (Pre) and surfactants polysorbate 80 (PS80) and Lipoid™ E80 (LE80). NLC were obtained by emulsification technique (9500 rpm, 70 ± 10°C and 3 min) and microfluidization (1000 bar and 5 cycles). Particle size (D), polydispersity index (PDI) and zeta potential (ZP) were the dependent variables. The generated responses were treated statistically. Tac-loaded NLC was characterized by differential scanning calorimetry (DSC), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM) and drug entrapment efficiency (EE%). Tac-loaded NLC was carried on biohydrogel and the stability evaluated. Permeation, cutaneous retention and Tac-NLC distribution were studied using pig ear skin through the Franz cells. The appropriate formulation presented 9% AO, 6% Pre, 3% surfactants and 82% water, with approximate values of D (140nm), PZ (-27 mV) and EE (99%). DSC, FTIR and XRD analyze found no physical or physicochemical incompatibility between the formulation components and they were stable at 4 and 25°C for 90 days. SEM showed spherical well individualized NLC. Encapsulated Tac showed greater retention in the stratum corneum (20 μg.cm-2) and remaining skin (13 μg.cm-2) than the other formulations. Biohydrogel favored the retention of Tac in the skin. Therefore, AO-based NLC Tac-loaded and delivered in biohydrogel can be offered as promising controlled release lipid nanosystems with increased potential for psoriasis therapy.porUniversidade Federal de PernambucoPrograma de Pos Graduacao em Nanotecnologia FarmaceuticaUFPEBrasilAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazilhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/info:eu-repo/semantics/embargoedAccessNanossistemaHiperqueratoseLipídeosImunossupressãoGel híbridoCarreadores lipídicos nanoestruturados de óleo de andiroba (carapa guianensis aublet) contendo tacrolimus para tratamento da psoríaseinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdoutoradoreponame:Repositório Institucional da UFPEinstname:Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)instacron:UFPEORIGINALTESE Vanderval Silva de Oliveira.pdfTESE Vanderval Silva de Oliveira.pdfapplication/pdf3010947https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/36058/1/TESE%20Vanderval%20Silva%20de%20Oliveira.pdf917d9bd1be30acabe6384352cf8195b8MD51CC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; 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