Carreadores lipídicos nanoestruturados de óleo de andiroba (carapa guianensis aublet) contendo tacrolimus para tratamento da psoríase

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: OLIVEIRA, Vanderval Silva de
Data de Publicação: 2019
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPE
dARK ID: ark:/64986/001300000v8sn
Texto Completo: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/36058
Resumo: Psoríase é uma doença de pele imunomediada, com cerca de 4% de prevalência global, caracterizada por hiperproliferação dos queratinócitos, responsável por ativar os linfócitos T. Tacrolimus (Tac) é um fármaco imunossupressor que inibe o fator transcrição das células T. O óleo de andiroba (OA) possui diversas atividades farmacológicas com uma alta capacidade de inibir a migração de eosinófilos e a ativação de linfócitos T. Entretanto, o OA apresenta limitações sensoriais para aplicação tópica in natura. Desta forma, os carreadores lipídicos nanoestruturados (CLN) preparados com OA podem funcionar como sistema de liberação do Tac, melhorar a distribuição na pele, potencializar seu efeito e mascarar seu odor. Este trabalho teve o objetivo desenvolver CLN com OA contendo Tac para o tratamento da psoríase usando uma abordagem racional de desenho experimental. Estudos de pré-formulação foram realizados e a otimização dos CLN foi obtido usando o desenho fatorial do tipo Box-Behnken (BB). As variáveis independentes foram o OA, diestearato de glicerila (Pre), tensoativos polisorbato 80 (PS80) e Lipoid® E80 (LE80). Os CLN foram obtidos pela técnica de emulsificação (9500 rpm, 70 ± 10°C e 3 min) e microfluidização (1000 bar e 5 ciclos). Tamanho de partícula (D), índice de polidispersão (PDI) e potencial zeta (PZ) foram as variáveis dependentes. As respostas geradas foram tratadas estatisticamente. Tac foi encapsulado nos CLN e os sistemas foram caracterizados pela calorimetria exploratória diferencial (DSC), espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), difração de raios X (DRX), D, PDI, PZ, microscopia eletrônica de varredura (MEV) e eficiência de encapsulação do Tac (EE%). CLN foram veiculados em biohidrogel e sua estabilidade avaliada. A permeação, retenção cutânea e distribuição dos CLN foram estudadas usando a pele da orelha de porco em células de Franz. A formulação adequada apresentou 9% de OA, 6% de Pre, 3% de surfactantes e 82% de água, com valores aproximados de D (140 nm), PZ (-27 mV) e EE (99%). Análises de DSC, FTIR e DRX não constataram nenhuma incompatibilidade física ou físico-química entre os componentes da formulação e as mesmas mostraram-se estáveis a 4 e 25°C durante 90 dias. A MEV evidenciou CLN esféricos e bem individualizados. O Tac encapsulado apresentou maior retenção no estrato córneo (20 μg.cm-2) e na pele remanescente (13 μg.cm-2) que as demais formulações. O biohidrogel favoreceu a retenção do Tac na pele. Portanto, CLN a base de OA contendo Tac e veiculados em biohidrogel podem ser utilizados como promissores nanossistemas lipídicos de liberação controlada com potencial para terapia da psoríase.
id UFPE_42b4cadb6938958b52d56c8b3e675ce9
oai_identifier_str oai:repositorio.ufpe.br:123456789/36058
network_acronym_str UFPE
network_name_str Repositório Institucional da UFPE
repository_id_str 2221
spelling OLIVEIRA, Vanderval Silva dehttp://lattes.cnpq.br/5297781813844331http://lattes.cnpq.br/1063790618901917http://lattes.cnpq.br/8704684733554389MAGALHÃES, Nereide Stela SantosXAVIER JUNIOR, Francisco Humberto2020-01-17T12:56:13Z2020-01-17T12:56:13Z2019-09-09Oliveira, Vanderval Silva de. Carreadores lipídicos nanoestruturados de óleo de andiroba (carapa guianensis aublet) contendo tacrolimus para tratamento da psoríase. 2019. Tese (Doutorado em Nanotecnologia Farmacêutica) – Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2019.https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/36058ark:/64986/001300000v8snPsoríase é uma doença de pele imunomediada, com cerca de 4% de prevalência global, caracterizada por hiperproliferação dos queratinócitos, responsável por ativar os linfócitos T. Tacrolimus (Tac) é um fármaco imunossupressor que inibe o fator transcrição das células T. O óleo de andiroba (OA) possui diversas atividades farmacológicas com uma alta capacidade de inibir a migração de eosinófilos e a ativação de linfócitos T. Entretanto, o OA apresenta limitações sensoriais para aplicação tópica in natura. Desta forma, os carreadores lipídicos nanoestruturados (CLN) preparados com OA podem funcionar como sistema de liberação do Tac, melhorar a distribuição na pele, potencializar seu efeito e mascarar seu odor. Este trabalho teve o objetivo desenvolver CLN com OA contendo Tac para o tratamento da psoríase usando uma abordagem racional de desenho experimental. Estudos de pré-formulação foram realizados e a otimização dos CLN foi obtido usando o desenho fatorial do tipo Box-Behnken (BB). As variáveis independentes foram o OA, diestearato de glicerila (Pre), tensoativos polisorbato 80 (PS80) e Lipoid® E80 (LE80). Os CLN foram obtidos pela técnica de emulsificação (9500 rpm, 70 ± 10°C e 3 min) e microfluidização (1000 bar e 5 ciclos). Tamanho de partícula (D), índice de polidispersão (PDI) e potencial zeta (PZ) foram as variáveis dependentes. As respostas geradas foram tratadas estatisticamente. Tac foi encapsulado nos CLN e os sistemas foram caracterizados pela calorimetria exploratória diferencial (DSC), espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), difração de raios X (DRX), D, PDI, PZ, microscopia eletrônica de varredura (MEV) e eficiência de encapsulação do Tac (EE%). CLN foram veiculados em biohidrogel e sua estabilidade avaliada. A permeação, retenção cutânea e distribuição dos CLN foram estudadas usando a pele da orelha de porco em células de Franz. A formulação adequada apresentou 9% de OA, 6% de Pre, 3% de surfactantes e 82% de água, com valores aproximados de D (140 nm), PZ (-27 mV) e EE (99%). Análises de DSC, FTIR e DRX não constataram nenhuma incompatibilidade física ou físico-química entre os componentes da formulação e as mesmas mostraram-se estáveis a 4 e 25°C durante 90 dias. A MEV evidenciou CLN esféricos e bem individualizados. O Tac encapsulado apresentou maior retenção no estrato córneo (20 μg.cm-2) e na pele remanescente (13 μg.cm-2) que as demais formulações. O biohidrogel favoreceu a retenção do Tac na pele. Portanto, CLN a base de OA contendo Tac e veiculados em biohidrogel podem ser utilizados como promissores nanossistemas lipídicos de liberação controlada com potencial para terapia da psoríase.CAPESPsoriasis is an immunomediated skin disease with about 4% global prevalence, characterized by keratinocytes hyperproliferation, responsible for activating T lymphocytes. Tacrolimus (Tac) is an immunosuppressive drug that inhibits T cells transcription factor. Andiroba oil (AO) has several pharmacological activities with a capacity to inhibit eosinophils migration and T lymphocytes activation. However, AO has sensory limitations for topical application in natura. In this way, nanostructured lipid carriers (NLC) prepared with AO can function as a Tac release system, improve skin distribution, enhance its effect and mask its odor. The goals of this work was to develop Tac-loaded NLC with AO for treatment of psoriasis using a rational approach to experimental design. Pre-formulation studies were performed and the NLC optimization was obtained using the Box-Behnken (BB) factorial design. Independent variables were AO, glyceryl distearate (Pre) and surfactants polysorbate 80 (PS80) and Lipoid™ E80 (LE80). NLC were obtained by emulsification technique (9500 rpm, 70 ± 10°C and 3 min) and microfluidization (1000 bar and 5 cycles). Particle size (D), polydispersity index (PDI) and zeta potential (ZP) were the dependent variables. The generated responses were treated statistically. Tac-loaded NLC was characterized by differential scanning calorimetry (DSC), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM) and drug entrapment efficiency (EE%). Tac-loaded NLC was carried on biohydrogel and the stability evaluated. Permeation, cutaneous retention and Tac-NLC distribution were studied using pig ear skin through the Franz cells. The appropriate formulation presented 9% AO, 6% Pre, 3% surfactants and 82% water, with approximate values of D (140nm), PZ (-27 mV) and EE (99%). DSC, FTIR and XRD analyze found no physical or physicochemical incompatibility between the formulation components and they were stable at 4 and 25°C for 90 days. SEM showed spherical well individualized NLC. Encapsulated Tac showed greater retention in the stratum corneum (20 μg.cm-2) and remaining skin (13 μg.cm-2) than the other formulations. Biohydrogel favored the retention of Tac in the skin. Therefore, AO-based NLC Tac-loaded and delivered in biohydrogel can be offered as promising controlled release lipid nanosystems with increased potential for psoriasis therapy.porUniversidade Federal de PernambucoPrograma de Pos Graduacao em Nanotecnologia FarmaceuticaUFPEBrasilAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazilhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/info:eu-repo/semantics/embargoedAccessNanossistemaHiperqueratoseLipídeosImunossupressãoGel híbridoCarreadores lipídicos nanoestruturados de óleo de andiroba (carapa guianensis aublet) contendo tacrolimus para tratamento da psoríaseinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdoutoradoreponame:Repositório Institucional da UFPEinstname:Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)instacron:UFPEORIGINALTESE Vanderval Silva de Oliveira.pdfTESE Vanderval Silva de Oliveira.pdfapplication/pdf3010947https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/36058/1/TESE%20Vanderval%20Silva%20de%20Oliveira.pdf917d9bd1be30acabe6384352cf8195b8MD51CC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-8811https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/36058/2/license_rdfe39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34MD52LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-82310https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/36058/3/license.txtbd573a5ca8288eb7272482765f819534MD53TEXTTESE Vanderval Silva de Oliveira.pdf.txtTESE Vanderval Silva de Oliveira.pdf.txtExtracted texttext/plain458316https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/36058/4/TESE%20Vanderval%20Silva%20de%20Oliveira.pdf.txt2d8951c718b2c92d82a25ab2efd6a0b8MD54THUMBNAILTESE Vanderval Silva de Oliveira.pdf.jpgTESE Vanderval Silva de Oliveira.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1327https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/36058/5/TESE%20Vanderval%20Silva%20de%20Oliveira.pdf.jpg30f1930c8772bbb936440bae63c076d5MD55123456789/360582020-01-18 02:17:22.885oai:repositorio.ufpe.br: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ório InstitucionalPUBhttps://repositorio.ufpe.br/oai/requestattena@ufpe.bropendoar:22212020-01-18T05:17:22Repositório Institucional da UFPE - Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Carreadores lipídicos nanoestruturados de óleo de andiroba (carapa guianensis aublet) contendo tacrolimus para tratamento da psoríase
title Carreadores lipídicos nanoestruturados de óleo de andiroba (carapa guianensis aublet) contendo tacrolimus para tratamento da psoríase
spellingShingle Carreadores lipídicos nanoestruturados de óleo de andiroba (carapa guianensis aublet) contendo tacrolimus para tratamento da psoríase
OLIVEIRA, Vanderval Silva de
Nanossistema
Hiperqueratose
Lipídeos
Imunossupressão
Gel híbrido
title_short Carreadores lipídicos nanoestruturados de óleo de andiroba (carapa guianensis aublet) contendo tacrolimus para tratamento da psoríase
title_full Carreadores lipídicos nanoestruturados de óleo de andiroba (carapa guianensis aublet) contendo tacrolimus para tratamento da psoríase
title_fullStr Carreadores lipídicos nanoestruturados de óleo de andiroba (carapa guianensis aublet) contendo tacrolimus para tratamento da psoríase
title_full_unstemmed Carreadores lipídicos nanoestruturados de óleo de andiroba (carapa guianensis aublet) contendo tacrolimus para tratamento da psoríase
title_sort Carreadores lipídicos nanoestruturados de óleo de andiroba (carapa guianensis aublet) contendo tacrolimus para tratamento da psoríase
author OLIVEIRA, Vanderval Silva de
author_facet OLIVEIRA, Vanderval Silva de
author_role author
dc.contributor.authorLattes.pt_BR.fl_str_mv http://lattes.cnpq.br/5297781813844331
dc.contributor.advisorLattes.pt_BR.fl_str_mv http://lattes.cnpq.br/1063790618901917
dc.contributor.advisor-coLattes.pt_BR.fl_str_mv http://lattes.cnpq.br/8704684733554389
dc.contributor.author.fl_str_mv OLIVEIRA, Vanderval Silva de
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv MAGALHÃES, Nereide Stela Santos
dc.contributor.advisor-co1.fl_str_mv XAVIER JUNIOR, Francisco Humberto
contributor_str_mv MAGALHÃES, Nereide Stela Santos
XAVIER JUNIOR, Francisco Humberto
dc.subject.por.fl_str_mv Nanossistema
Hiperqueratose
Lipídeos
Imunossupressão
Gel híbrido
topic Nanossistema
Hiperqueratose
Lipídeos
Imunossupressão
Gel híbrido
description Psoríase é uma doença de pele imunomediada, com cerca de 4% de prevalência global, caracterizada por hiperproliferação dos queratinócitos, responsável por ativar os linfócitos T. Tacrolimus (Tac) é um fármaco imunossupressor que inibe o fator transcrição das células T. O óleo de andiroba (OA) possui diversas atividades farmacológicas com uma alta capacidade de inibir a migração de eosinófilos e a ativação de linfócitos T. Entretanto, o OA apresenta limitações sensoriais para aplicação tópica in natura. Desta forma, os carreadores lipídicos nanoestruturados (CLN) preparados com OA podem funcionar como sistema de liberação do Tac, melhorar a distribuição na pele, potencializar seu efeito e mascarar seu odor. Este trabalho teve o objetivo desenvolver CLN com OA contendo Tac para o tratamento da psoríase usando uma abordagem racional de desenho experimental. Estudos de pré-formulação foram realizados e a otimização dos CLN foi obtido usando o desenho fatorial do tipo Box-Behnken (BB). As variáveis independentes foram o OA, diestearato de glicerila (Pre), tensoativos polisorbato 80 (PS80) e Lipoid® E80 (LE80). Os CLN foram obtidos pela técnica de emulsificação (9500 rpm, 70 ± 10°C e 3 min) e microfluidização (1000 bar e 5 ciclos). Tamanho de partícula (D), índice de polidispersão (PDI) e potencial zeta (PZ) foram as variáveis dependentes. As respostas geradas foram tratadas estatisticamente. Tac foi encapsulado nos CLN e os sistemas foram caracterizados pela calorimetria exploratória diferencial (DSC), espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), difração de raios X (DRX), D, PDI, PZ, microscopia eletrônica de varredura (MEV) e eficiência de encapsulação do Tac (EE%). CLN foram veiculados em biohidrogel e sua estabilidade avaliada. A permeação, retenção cutânea e distribuição dos CLN foram estudadas usando a pele da orelha de porco em células de Franz. A formulação adequada apresentou 9% de OA, 6% de Pre, 3% de surfactantes e 82% de água, com valores aproximados de D (140 nm), PZ (-27 mV) e EE (99%). Análises de DSC, FTIR e DRX não constataram nenhuma incompatibilidade física ou físico-química entre os componentes da formulação e as mesmas mostraram-se estáveis a 4 e 25°C durante 90 dias. A MEV evidenciou CLN esféricos e bem individualizados. O Tac encapsulado apresentou maior retenção no estrato córneo (20 μg.cm-2) e na pele remanescente (13 μg.cm-2) que as demais formulações. O biohidrogel favoreceu a retenção do Tac na pele. Portanto, CLN a base de OA contendo Tac e veiculados em biohidrogel podem ser utilizados como promissores nanossistemas lipídicos de liberação controlada com potencial para terapia da psoríase.
publishDate 2019
dc.date.issued.fl_str_mv 2019-09-09
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2020-01-17T12:56:13Z
dc.date.available.fl_str_mv 2020-01-17T12:56:13Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.citation.fl_str_mv Oliveira, Vanderval Silva de. Carreadores lipídicos nanoestruturados de óleo de andiroba (carapa guianensis aublet) contendo tacrolimus para tratamento da psoríase. 2019. Tese (Doutorado em Nanotecnologia Farmacêutica) – Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2019.
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/36058
dc.identifier.dark.fl_str_mv ark:/64986/001300000v8sn
identifier_str_mv Oliveira, Vanderval Silva de. Carreadores lipídicos nanoestruturados de óleo de andiroba (carapa guianensis aublet) contendo tacrolimus para tratamento da psoríase. 2019. Tese (Doutorado em Nanotecnologia Farmacêutica) – Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2019.
ark:/64986/001300000v8sn
url https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/36058
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/
info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
rights_invalid_str_mv Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/
eu_rights_str_mv embargoedAccess
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Pernambuco
dc.publisher.program.fl_str_mv Programa de Pos Graduacao em Nanotecnologia Farmaceutica
dc.publisher.initials.fl_str_mv UFPE
dc.publisher.country.fl_str_mv Brasil
publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Pernambuco
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFPE
instname:Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)
instacron:UFPE
instname_str Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)
instacron_str UFPE
institution UFPE
reponame_str Repositório Institucional da UFPE
collection Repositório Institucional da UFPE
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/36058/1/TESE%20Vanderval%20Silva%20de%20Oliveira.pdf
https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/36058/2/license_rdf
https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/36058/3/license.txt
https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/36058/4/TESE%20Vanderval%20Silva%20de%20Oliveira.pdf.txt
https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/36058/5/TESE%20Vanderval%20Silva%20de%20Oliveira.pdf.jpg
bitstream.checksum.fl_str_mv 917d9bd1be30acabe6384352cf8195b8
e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34
bd573a5ca8288eb7272482765f819534
2d8951c718b2c92d82a25ab2efd6a0b8
30f1930c8772bbb936440bae63c076d5
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFPE - Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)
repository.mail.fl_str_mv attena@ufpe.br
_version_ 1815172923009269760