Estudos de QSAR e docking molecular de compostos oxadiazólicos e tiossemicarbazônicos como agentes larvicidas para o Aedes Aegypti

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: SILVA, Aluizio Galdino da
Data de Publicação: 2015
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPE
dARK ID: ark:/64986/001300000brfc
Texto Completo: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/33187
Resumo: Neste trabalho apresentamos os resultados de um estudo teórico envolvendo as relações quantitativas estrutura-atividade (QSAR) e docking molecular para três classes de compostos possuindo atividades contra as larvas do Aedes aegypti, vetor transmissor da dengue e febre amarela, no estágio L4. Essas séries compreendem dezessete derivados aril- e fenóximetil tiossemicarbazônicos; nove derivados ácidos 3-(3-aril-1,2,4-oxadiazol-5-il)-propiônicos e quatorze derivados 3-(3-aril-1,2,4-oxadiazol-5-il)-propanoato de metila. Os estudos de QSAR indicaram que a alta atividade larvicida desses compostos estava relacionada com descritores eletrônicos (momento de dipolo e cargas atômicas) e hidrofóbicos (π e logP). A partir desses estudos, foi possível desenvolver modelos matemático capazes de prever novos derivados mais ativos que àqueles empregados nos conjuntos de treinamento. Os compostos propostos foram sintetizados e suas atividades observadas confirmaram as nossas previsões. Estudos de Docking molecular foram realizados para um alvo em potencial, a proteína AeSCP-2. As atividades larvicidas in vivo para os nossos compostos (-log (1/LC₅₀)), variaram como uma função energia de ligação obtida in silico. Nossos resultados indicaram que os compostos mais potentes são, geralmente, aqueles com as maiores energias de ligação, ou seja, maior afinidade, in silico, com o sítio ativo da proteína AeSCP-2. A partir desse estudo, um novo composto juntando as principais características de cada série foi previsto exibindo uma atividade larvicida maior que de todos os derivados previamente estudados nesse trabalho.
id UFPE_448ea92aace42bf21089ae0991e4d53f
oai_identifier_str oai:repositorio.ufpe.br:123456789/33187
network_acronym_str UFPE
network_name_str Repositório Institucional da UFPE
repository_id_str 2221
spelling SILVA, Aluizio Galdino dahttp://lattes.cnpq.br/4820186870043058http://lattes.cnpq.br/9170431435618866RAMOS, Mozart NevesSILVA, João Bosco Paraíso da2019-09-18T19:12:17Z2019-09-18T19:12:17Z2015-12-02https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/33187ark:/64986/001300000brfcNeste trabalho apresentamos os resultados de um estudo teórico envolvendo as relações quantitativas estrutura-atividade (QSAR) e docking molecular para três classes de compostos possuindo atividades contra as larvas do Aedes aegypti, vetor transmissor da dengue e febre amarela, no estágio L4. Essas séries compreendem dezessete derivados aril- e fenóximetil tiossemicarbazônicos; nove derivados ácidos 3-(3-aril-1,2,4-oxadiazol-5-il)-propiônicos e quatorze derivados 3-(3-aril-1,2,4-oxadiazol-5-il)-propanoato de metila. Os estudos de QSAR indicaram que a alta atividade larvicida desses compostos estava relacionada com descritores eletrônicos (momento de dipolo e cargas atômicas) e hidrofóbicos (π e logP). A partir desses estudos, foi possível desenvolver modelos matemático capazes de prever novos derivados mais ativos que àqueles empregados nos conjuntos de treinamento. Os compostos propostos foram sintetizados e suas atividades observadas confirmaram as nossas previsões. Estudos de Docking molecular foram realizados para um alvo em potencial, a proteína AeSCP-2. As atividades larvicidas in vivo para os nossos compostos (-log (1/LC₅₀)), variaram como uma função energia de ligação obtida in silico. Nossos resultados indicaram que os compostos mais potentes são, geralmente, aqueles com as maiores energias de ligação, ou seja, maior afinidade, in silico, com o sítio ativo da proteína AeSCP-2. A partir desse estudo, um novo composto juntando as principais características de cada série foi previsto exibindo uma atividade larvicida maior que de todos os derivados previamente estudados nesse trabalho.CAPESIn this work we present the results of a theoretical study involving the quantitative structure-activity relationships (QSAR) and molecular docking for three series of compounds showing larvicidal activities against Aedes aegypti larvae, the vector of dengue and yellow fever in L4 stage. These series include seventeen ary- and phenoxymeyhyl-(thio)semicarbazones; nine 3-(3-aryl-1,2,4-oxadiazol-5-yl) -propionic acids and fourteen methyl 3-(3-aryl-1,2,4-oxadiazol-5-yl) propanoates derivatives. The QSAR studies have indicated that the high larvicidal activity for these compounds was related to electronic (dipole moment and atomic charges) and hydrophobic (π and logP) descriptors. From these studies it was possible to develop mathematical models able to predict new more active derivatives than those employed in training set. The proposed compounds were synthesized and their observed activities have confirmed our predicitons. Molecular docking studies were performed for a potential target, the protein AeSCP-2. The in vivo larvicidal activity of our compounds (-Log (1/LC ₅₀)) changed as a function of the binding energy obtained in silico. Our results indicated that the most potent compounds are in general those with the highest binding energies, i.e. those with the highest in silico affinity to the active site of AeSCP-2. From the studies, a new compound joining the principal features of each serie was predicted to exhibit a larger larvicidal activity than all previous derivatives studied in this work.porUniversidade Federal de PernambucoPrograma de Pos Graduacao em QuimicaUFPEBrasilAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazilhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/info:eu-repo/semantics/openAccessAedes aegyptiQSARDocking molecularAtividade larvicidaEstudos de QSAR e docking molecular de compostos oxadiazólicos e tiossemicarbazônicos como agentes larvicidas para o Aedes Aegyptiinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdoutoradoreponame:Repositório Institucional da UFPEinstname:Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)instacron:UFPETHUMBNAILTESE Aluizio Galdino da Silva.pdf.jpgTESE Aluizio Galdino da Silva.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1271https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/33187/5/TESE%20Aluizio%20Galdino%20da%20Silva.pdf.jpg82bf87e2233812b9cca2ca73112aa4a6MD55ORIGINALTESE Aluizio Galdino da Silva.pdfTESE Aluizio Galdino da Silva.pdfapplication/pdf12376893https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/33187/1/TESE%20Aluizio%20Galdino%20da%20Silva.pdf7dd1f599a91e4bd896d6a8318f4c14adMD51CC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-8811https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/33187/2/license_rdfe39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34MD52LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-82310https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/33187/3/license.txtbd573a5ca8288eb7272482765f819534MD53TEXTTESE Aluizio Galdino da Silva.pdf.txtTESE Aluizio Galdino da Silva.pdf.txtExtracted texttext/plain318051https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/33187/4/TESE%20Aluizio%20Galdino%20da%20Silva.pdf.txt4cb8ea94bae3097ba078b3699643b464MD54123456789/331872019-10-25 08:32:58.792oai:repositorio.ufpe.br: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ório InstitucionalPUBhttps://repositorio.ufpe.br/oai/requestattena@ufpe.bropendoar:22212019-10-25T11:32:58Repositório Institucional da UFPE - Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Estudos de QSAR e docking molecular de compostos oxadiazólicos e tiossemicarbazônicos como agentes larvicidas para o Aedes Aegypti
title Estudos de QSAR e docking molecular de compostos oxadiazólicos e tiossemicarbazônicos como agentes larvicidas para o Aedes Aegypti
spellingShingle Estudos de QSAR e docking molecular de compostos oxadiazólicos e tiossemicarbazônicos como agentes larvicidas para o Aedes Aegypti
SILVA, Aluizio Galdino da
Aedes aegypti
QSAR
Docking molecular
Atividade larvicida
title_short Estudos de QSAR e docking molecular de compostos oxadiazólicos e tiossemicarbazônicos como agentes larvicidas para o Aedes Aegypti
title_full Estudos de QSAR e docking molecular de compostos oxadiazólicos e tiossemicarbazônicos como agentes larvicidas para o Aedes Aegypti
title_fullStr Estudos de QSAR e docking molecular de compostos oxadiazólicos e tiossemicarbazônicos como agentes larvicidas para o Aedes Aegypti
title_full_unstemmed Estudos de QSAR e docking molecular de compostos oxadiazólicos e tiossemicarbazônicos como agentes larvicidas para o Aedes Aegypti
title_sort Estudos de QSAR e docking molecular de compostos oxadiazólicos e tiossemicarbazônicos como agentes larvicidas para o Aedes Aegypti
author SILVA, Aluizio Galdino da
author_facet SILVA, Aluizio Galdino da
author_role author
dc.contributor.authorLattes.pt_BR.fl_str_mv http://lattes.cnpq.br/4820186870043058
dc.contributor.advisorLattes.pt_BR.fl_str_mv http://lattes.cnpq.br/9170431435618866
dc.contributor.author.fl_str_mv SILVA, Aluizio Galdino da
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv RAMOS, Mozart Neves
dc.contributor.advisor-co1.fl_str_mv SILVA, João Bosco Paraíso da
contributor_str_mv RAMOS, Mozart Neves
SILVA, João Bosco Paraíso da
dc.subject.por.fl_str_mv Aedes aegypti
QSAR
Docking molecular
Atividade larvicida
topic Aedes aegypti
QSAR
Docking molecular
Atividade larvicida
description Neste trabalho apresentamos os resultados de um estudo teórico envolvendo as relações quantitativas estrutura-atividade (QSAR) e docking molecular para três classes de compostos possuindo atividades contra as larvas do Aedes aegypti, vetor transmissor da dengue e febre amarela, no estágio L4. Essas séries compreendem dezessete derivados aril- e fenóximetil tiossemicarbazônicos; nove derivados ácidos 3-(3-aril-1,2,4-oxadiazol-5-il)-propiônicos e quatorze derivados 3-(3-aril-1,2,4-oxadiazol-5-il)-propanoato de metila. Os estudos de QSAR indicaram que a alta atividade larvicida desses compostos estava relacionada com descritores eletrônicos (momento de dipolo e cargas atômicas) e hidrofóbicos (π e logP). A partir desses estudos, foi possível desenvolver modelos matemático capazes de prever novos derivados mais ativos que àqueles empregados nos conjuntos de treinamento. Os compostos propostos foram sintetizados e suas atividades observadas confirmaram as nossas previsões. Estudos de Docking molecular foram realizados para um alvo em potencial, a proteína AeSCP-2. As atividades larvicidas in vivo para os nossos compostos (-log (1/LC₅₀)), variaram como uma função energia de ligação obtida in silico. Nossos resultados indicaram que os compostos mais potentes são, geralmente, aqueles com as maiores energias de ligação, ou seja, maior afinidade, in silico, com o sítio ativo da proteína AeSCP-2. A partir desse estudo, um novo composto juntando as principais características de cada série foi previsto exibindo uma atividade larvicida maior que de todos os derivados previamente estudados nesse trabalho.
publishDate 2015
dc.date.issued.fl_str_mv 2015-12-02
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2019-09-18T19:12:17Z
dc.date.available.fl_str_mv 2019-09-18T19:12:17Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/33187
dc.identifier.dark.fl_str_mv ark:/64986/001300000brfc
url https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/33187
identifier_str_mv ark:/64986/001300000brfc
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/
info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/
eu_rights_str_mv openAccess
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Pernambuco
dc.publisher.program.fl_str_mv Programa de Pos Graduacao em Quimica
dc.publisher.initials.fl_str_mv UFPE
dc.publisher.country.fl_str_mv Brasil
publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Pernambuco
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFPE
instname:Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)
instacron:UFPE
instname_str Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)
instacron_str UFPE
institution UFPE
reponame_str Repositório Institucional da UFPE
collection Repositório Institucional da UFPE
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/33187/5/TESE%20Aluizio%20Galdino%20da%20Silva.pdf.jpg
https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/33187/1/TESE%20Aluizio%20Galdino%20da%20Silva.pdf
https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/33187/2/license_rdf
https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/33187/3/license.txt
https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/33187/4/TESE%20Aluizio%20Galdino%20da%20Silva.pdf.txt
bitstream.checksum.fl_str_mv 82bf87e2233812b9cca2ca73112aa4a6
7dd1f599a91e4bd896d6a8318f4c14ad
e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34
bd573a5ca8288eb7272482765f819534
4cb8ea94bae3097ba078b3699643b464
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFPE - Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)
repository.mail.fl_str_mv attena@ufpe.br
_version_ 1815172781474578432