Purificação e atividade antioxidante de peptídeos obtidos por hidrólise enzimática do resíduo do processamento do camarão marinho Litopenaeus vannamei

• Autor(a) principal: FIRMINO, Guilherme Oliveira
• Data de Publicação: 2013
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFPE
• Texto Completo: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/13093
• topic: Atividade antioxidante; Hidrolisados proteicos; Peptídeos antioxidantes; Litopenaeus vannamei

O cultivo de camarão representa, aproximadamente, 4,5 % da aquicultura mundial, sendo o camarão branco do pacífico Litopenaeus vannamei a espécie mais cultivada no planeta, entretanto 48 a 56 % do seu peso são descartados como lixo. A elaboração de hidrolisados proteicos tem sido uma forma de reaproveitamento de matéria orgânica bastante estudada nos últimos anos. Hidrolisados proteicos podem possuir em sua composição peptídeos antioxidantes, podendo ser utilizados como alimentos antioxidantes, ou na indústria, como conservante de alimentos. O objetivo desse estudo foi obter e avaliar a atividade antioxidante dos peptídeos presentes no hidrolisado proteico do camarão. O hidrolisado proteico de camarão (SPH) foi obtido por hidrolise enzimática das cabeças do camarão utilizando alcalase a 0,5% e a atividade antioxidante foi avaliada pelos ensaios do DPPH, poder redutor, ABTS+ e atividade quelante do ferro. O SPH obteve uma boa atividade antioxidante pelos ensaios do ABTS+ (52.24 % + 1,127 a 5 mg/mL), poder redutor (0.442 + 0.045 a 5 mg/mL) e atividade quelante do ferro (95.874 % + 0.723 a 1mg/mL), porém apresentou uma atividade eliminadora do radical DPPH em torno de 30 % em todas as concentrações testadas. O SPH foi purificado por duas etapas cromatográficas. Primeiramente, o SPH foi submetido a uma troca iônica em uma coluna DEAE-Sepharose e a fração SPH IP2 com o maior poder redutor foi submetida a uma cromatografia por exclusão molecular, em uma coluna de Sephadex G-25 (1,5x42 cm) e três frações foram obtidas. A fração SPH EP3 obtida pela exclusão molecular apresentou maior poder redutor na concentração de 500 μg/mL (0, 437 + 0, 017), uma alta atividade quelante do ferro (81.19 % + 2.59 a 1mg/mL), porém esta apresentou uma baixa capacidade de eliminação do radical ABTS+ (15,31% + 1,61 a 2mg/mL). Esses resultados sugerem que o SPH é um importante candidato a alimento com potencial antioxidante e a quelação dos íons Fe2+ é um dos principais mecanismos pelos quais SPH EP3 exerce sua atividade antioxidante, entretanto estudos subsequentes são necessários para melhor caracterizar esses peptídeos e os mecanismos pelos quais exercem atividade antioxidante.