Efeito do metileugenol sobre déficits comportamentais em modelo experimental da doença de Huntington induzida por ácido 3-nitropropiônico em ratos Wistar
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Data de Publicação: | 2018 |
Tipo de documento: | Dissertação |
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Texto Completo: | https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/32081 |
Resumo: | Doença de Huntington (DH) é um distúrbio neurológico, causado pela degeneração dos neurônios estriatais. O ácido 3-nitropropiônico (3-NP) é um modelo experimental da DH. Substâncias com atividade antioxidante podem reduzir as alterações comportamentais da DH. Dessa forma, o metileugenol (ME) foi investigado se poderia mitigar aspectos comportamentais em DH experimental induzido por 3-NP em ratos Wistar. Os grupos (n=7) foram tratados por 7 dias com água ou ME (5, 15 e 25 mg/kg, v.o.) e 15 min depois receberam 3-NP (20 mg/kg, i.p.) ou NaCl 0,9 %. 24 horas após o tratamento, os animais foram submetidos a testes comportamentais e análise histólogica do SNC. Os resultados mostram que ME15 = -21 g atenuou a perda de massa corporal induzida pelo 3-NP (controle = -72 g), a atividade locomotora (controle = 2 quad vs ME15 = 32 quad), coordenação motora (controle = 5 s vs ME15 = 92 s), tempo de imobilidade (controle = 215 s) vs ME15 = 134,5 s), tempo de latência (controle = 14 s) vs ME5 = 3 s), retenção de memória (controle = 0% vs ME15 = 26,9% e ME25 = 80,4%). Na avaliação histológica, as alterações estriatais induzidas por 3-NP foram atenuadas pelo ME15. Em conclusão, o ME demonstrou possível efeito protetor contra as alterações comportamentais e histotológicas induzidas por 3-NP, as quais foram correlacionadas inicialmente à sua atividade antioxidante. |
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LOPES, Daíllo Augusto Pereirahttp://lattes.cnpq.br/9302737547876741http://lattes.cnpq.br/3202966930820804WANDERLEY, Almir Goncalves2019-08-30T20:35:52Z2019-08-30T20:35:52Z2018-02-28https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/32081ark:/64986/0013000014p89Doença de Huntington (DH) é um distúrbio neurológico, causado pela degeneração dos neurônios estriatais. O ácido 3-nitropropiônico (3-NP) é um modelo experimental da DH. Substâncias com atividade antioxidante podem reduzir as alterações comportamentais da DH. Dessa forma, o metileugenol (ME) foi investigado se poderia mitigar aspectos comportamentais em DH experimental induzido por 3-NP em ratos Wistar. Os grupos (n=7) foram tratados por 7 dias com água ou ME (5, 15 e 25 mg/kg, v.o.) e 15 min depois receberam 3-NP (20 mg/kg, i.p.) ou NaCl 0,9 %. 24 horas após o tratamento, os animais foram submetidos a testes comportamentais e análise histólogica do SNC. Os resultados mostram que ME15 = -21 g atenuou a perda de massa corporal induzida pelo 3-NP (controle = -72 g), a atividade locomotora (controle = 2 quad vs ME15 = 32 quad), coordenação motora (controle = 5 s vs ME15 = 92 s), tempo de imobilidade (controle = 215 s) vs ME15 = 134,5 s), tempo de latência (controle = 14 s) vs ME5 = 3 s), retenção de memória (controle = 0% vs ME15 = 26,9% e ME25 = 80,4%). Na avaliação histológica, as alterações estriatais induzidas por 3-NP foram atenuadas pelo ME15. Em conclusão, o ME demonstrou possível efeito protetor contra as alterações comportamentais e histotológicas induzidas por 3-NP, as quais foram correlacionadas inicialmente à sua atividade antioxidante.CAPESHuntington disease (HD) is a neurological disturb caused by degeneration of striatal neurons. 3-nitropropionic acid (3-NP) is a experimental model of HD. Substances that have antioxidant activity can reduce the behavioral changes of HD. Therefore, the methyleugenol (ME) was investigated whether will be able to mitigate behavioral parameters in experimental HD induced by 3-NP in wistar rats. Groups (8 – 10) were treated over 7 days with water or ME (5, 15 and 25 mg/kg, p.o.) and 15 minutes after, they received 3-NP (20 mg/kg, i.p.) or 0.9 % NaCl 24 hours after treatment, the animals were submited to behavioral tests and histological analyzes from central nervous system (CNS). The datas shown that ME15 = - 21 g reduced the body mass loss induced by 3-NP (control = - 72 g), the locomotor activity (control = 2 quad vs ME15 = 32 quad), motor coordination (control = 5 sec vs ME15 = 92 sec), immobility time (control = 215 sec vs ME15 = 134.5 sec), latency time (control = 14 sec vs ME15 = 3 sec), memory retention (control = 0 % vs ME15 = 26.9 % and ME25 = 80.4 %). In the histological analyzes, the striatal changes induced by 3-NP were mitigated by treatment with ME15. In summary, the ME shown possible protector effect against behavioral and histological changes induced by 3-NP which were initially correlated with its antioxidant activity.porUniversidade Federal de PernambucoPrograma de Pos Graduacao em Nutricao, Atividade Fisica e Plasticidade FenotipicaUFPEBrasilAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazilhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/info:eu-repo/semantics/openAccessDoença de HuntingtonEstresse oxidativoNeuroproteçãoEfeito do metileugenol sobre déficits comportamentais em modelo experimental da doença de Huntington induzida por ácido 3-nitropropiônico em ratos Wistarinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesismestradoreponame:Repositório Institucional da UFPEinstname:Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)instacron:UFPETHUMBNAILDISSERTAÇÃO Daíllo Augusto Pereira Lopes.pdf.jpgDISSERTAÇÃO Daíllo Augusto Pereira Lopes.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1247https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/32081/5/DISSERTA%c3%87%c3%83O%20Da%c3%adllo%20Augusto%20Pereira%20Lopes.pdf.jpg27a72111a52c171261ea70b238788dd7MD55ORIGINALDISSERTAÇÃO Daíllo Augusto Pereira Lopes.pdfDISSERTAÇÃO Daíllo Augusto Pereira Lopes.pdfapplication/pdf1797866https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/32081/1/DISSERTA%c3%87%c3%83O%20Da%c3%adllo%20Augusto%20Pereira%20Lopes.pdfcc319c3fb5cb576347cc187271bf650fMD51CC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; 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