Avaliação da atividade das enzimas NTPDase e acetilcolinesterase em linfócitos de adultos portadores de Síndrome de Down: relação com parâmetros inflamatórios.

• Autor(a) principal: Rodrigues, Rodrigo da Silva
• Data de Publicação: 2013
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca
• Texto Completo: http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/6082
• topic: CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOQUIMICA; Síndrome de Down; Linfócitos; NTPDase; Adenosina deaminase; Acetilcolinesterase; Citocinas; Down syndrome; Lymphocytes; Adenosine deaminase; Acetylcholinesterase; Citokines

A Síndrome de Down (SD) é uma alteração cromossômica caracterizada pela presença de uma cópia extra do cromossomo 21. Indivíduos com SD tem uma maior susceptibilidade a infecções e doenças autoimunes. O ATP, a adenosina e a acetilcolina contribuem para a modulação das respostas imunes, cujas as concentrações são controladas pelas enzimas NTPDase, adenosina desaminase (ADA) e acetilcolinesterase (AChE). Sendo assim, neste estudo foram avaliadas as atividades destas enzimas, os parâmetros hematológicos, bem como os níveis de citocinas pró e anti-inflamatórias em amostras de indivíduos saudáveis ou com SD. A população foi composta por 23 indivíduos com SD e 23 indivíduos saudáveis como grupo controle. Os resultados demonstraram que a atividade da NTPDase usando ADP como substrato foi significativamente aumentada em linfócitos de portadores com SD em relação ao grupo controle (P ≤0,05), entretanto, não foram observadas alterações na hidrólise do ATP assim como nos parâmetros hematológicos. Um aumento significativo foi observado na atividade da AChE em linfócitos e da ADA em soro de indivíduos com SD quando comparado com indivíduos saudáveis (P ≤0,05). Nesse estudo também foi observado um aumento sérico das citocinas pró-inflamatórias como IL-1, IL-6, TNF-α e IFN-γ, respectivamente, e uma diminuição nos níveis de IL-10, uma citocina anti-inflamatória (P≤0,0001) no grupo SD. Estes resultados sugerem que alterações na atividade da NTPDase, ADA e AChE, bem como as mudanças dos níveis de citocinas podem contribuir para alterações imunológicas observadas nessa desordem genética.