Investigação do papel protetor de Eugenia uniflora e Psidium cattleianum sobre alterações metabólicas e oxidativas em modelo animal de resistência à insulina

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Cardoso, Juliane de Souza
Data de Publicação: 2017
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca
Texto Completo: http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/10408
Resumo: A resistência à insulina (RI) desempenha um importante papel no desenvolvimento de diversas patologias, como diabetes mellitus, hipertensão, dislipidemia, doenças cardiovasculares, entre outras. Estudos revelam efeitos benéficos de plantas ricas em compostos fenólicos no tratamento de doenças, como o diabetes mellitus, principalmente por sua atividade antioxidante. Diante disto, o presente estudo teve como objetivo avaliar os efeitos do consumo de extratos de frutos nativos do Brasil (Eugenia uniflora – pitanga e Psidium cattleianum – araçá) sobre ganho de peso corporal e peso pancreático, parâmetros bioquímicos séricos e marcadores de dano oxidativo em fígado de animais submetidos ao modelo de RI induzida por dexametasona (DEX). Ratos Wistar machos receberam água, extrato de E. uniflora (200 mg/Kg) ou de P. cattleianum (200 mg/Kg) uma vez ao dia por gavagem durante 21 dias. Nos últimos 5 dias, os animais receberam uma injeção intraperitoneal diária de salina ou DEX (1 mg/Kg). Os resultados deste estudo demostraram que a administração de DEX reduziu o ganho de peso corporal e o peso pancreático relativo, bem como ocasionou intolerância a glicose e aumentou os níveis séricos de glicose e de triacilglicerois. Os extratos de E. uniflora e P. cattleianum foram capazes de prevenir a hiperglicemia e a hipertrigliceridemia induzidas pela DEX. Em relação aos marcadores de estresse oxidativo avaliados em fígado, foi demonstrado que a administração de DEX aumentou os níveis de substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico e de espécies reativas de oxigênio e ambos os extratos preveniram estas alterações. Adicionalmente, foi observada uma redução na atividade da enzima glutationa peroxidase no grupo tratado com DEX. No entanto, não houve diferença significativa em relação ao conteúdo tiólico total e nas atividades das enzimas catalase, superóxido dismutase e delta- aminolevulinato desidratase em todos os grupos testados. Desta forma, pode-se concluir que os extratos de pitanga e araçá possuem importantes atividades antihiperglicêmica, antidislipidêmica e antioxidante, podendo ser uteis no manejo terapêutico de alterações decorrentes da RI.
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spelling 2023-10-18T21:07:07Z2023-10-18T21:07:07Z2017-03-02CARDOSO, Juliane de Souza. Investigação do papel protetor de Eugenia uniflora e Psidium cattleianum sobre alterações metabólicas e oxidativas em modelo animal de resistência à insulina. 2017. 63f. Dissertação (Mestrado) - Programa de Pós-Graduação em Bioquímica e Bioprospecção. Universidade Federal de Pelotas, Pelotas.http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/10408A resistência à insulina (RI) desempenha um importante papel no desenvolvimento de diversas patologias, como diabetes mellitus, hipertensão, dislipidemia, doenças cardiovasculares, entre outras. Estudos revelam efeitos benéficos de plantas ricas em compostos fenólicos no tratamento de doenças, como o diabetes mellitus, principalmente por sua atividade antioxidante. Diante disto, o presente estudo teve como objetivo avaliar os efeitos do consumo de extratos de frutos nativos do Brasil (Eugenia uniflora – pitanga e Psidium cattleianum – araçá) sobre ganho de peso corporal e peso pancreático, parâmetros bioquímicos séricos e marcadores de dano oxidativo em fígado de animais submetidos ao modelo de RI induzida por dexametasona (DEX). Ratos Wistar machos receberam água, extrato de E. uniflora (200 mg/Kg) ou de P. cattleianum (200 mg/Kg) uma vez ao dia por gavagem durante 21 dias. Nos últimos 5 dias, os animais receberam uma injeção intraperitoneal diária de salina ou DEX (1 mg/Kg). Os resultados deste estudo demostraram que a administração de DEX reduziu o ganho de peso corporal e o peso pancreático relativo, bem como ocasionou intolerância a glicose e aumentou os níveis séricos de glicose e de triacilglicerois. Os extratos de E. uniflora e P. cattleianum foram capazes de prevenir a hiperglicemia e a hipertrigliceridemia induzidas pela DEX. Em relação aos marcadores de estresse oxidativo avaliados em fígado, foi demonstrado que a administração de DEX aumentou os níveis de substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico e de espécies reativas de oxigênio e ambos os extratos preveniram estas alterações. Adicionalmente, foi observada uma redução na atividade da enzima glutationa peroxidase no grupo tratado com DEX. No entanto, não houve diferença significativa em relação ao conteúdo tiólico total e nas atividades das enzimas catalase, superóxido dismutase e delta- aminolevulinato desidratase em todos os grupos testados. Desta forma, pode-se concluir que os extratos de pitanga e araçá possuem importantes atividades antihiperglicêmica, antidislipidêmica e antioxidante, podendo ser uteis no manejo terapêutico de alterações decorrentes da RI.The insulin resistance (IR) plays an important role in the development of various diseases, such as diabetes mellitus, hypertension, dyslipidemia, cardiovascular diseases. Studies show beneficial effects of plants rich in phenolic compounds in the treatment of diseases as diabetes mellitus, mainly by the antioxidant activity of these compounds. So, the aim of the present study was to evaluate the effects of the Brazilian native fruit (Eugenia uniflora and Psidium cattleianum) extracts on body weight gain and pancreatic weight, serum biochemical parameters as well as on hepatic oxidative markers in an animal model of insulin resistance induced by dexamethasone (DEX). Wistar rats were received water, E. uniflora extract (200 mg/Kg) or P. cattleianum extract (200 mg/Kg), once a day by gavage for 21 days. In the last 5 days, the animals received an intraperitoneal injection of saline or DEX (1 mg/Kg). Our results demonstrated that DEX caused a reduction in body weight gain and relative pancreatic weight, as well as glucose intolerance, and an increase in serum glucose and triacylglycerols levels. The extracts were able to prevent the hyperglycemia and hypertriglyceridemia induced by DEX. With regard to hepatic oxidative stress parameters, DEX caused an increase in the levels of thiobarbituric acid reactive substances and reactive oxygen species production and both extracts prevented these changes. Besides, GPx activity was reduced by DEX. However, total thiol content and activities of the catalase, superoxide dismutase and delta-aminolevulinate dehydratase were not altered in any of the tested groups. Thus, extracts of Eugenia uniflora and Psidium cattleianum elicited important antihyperglycemic, antidyslipidemic and antioxidant effects, and may be useful in the therapeutic management of alterations due to IR.Sem bolsaporUniversidade Federal de PelotasPrograma de Pós-Graduação em Bioquímica e BioprospecçãoUFPelBrasilCC BY-NC-SAinfo:eu-repo/semantics/openAccessCIENCIAS BIOLOGICASBIOQUIMICAResistência à insulinaEstresse oxidativoDexametasonaEugenia unifloraPsidium cattleianumModelo animalInsulin resistanceRedox statusEugenia unifloraPsidium cattleianumAnimal modelInvestigação do papel protetor de Eugenia uniflora e Psidium cattleianum sobre alterações metabólicas e oxidativas em modelo animal de resistência à insulinainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesishttp://lattes.cnpq.br/8828875564145245Tavares, Rejane Giacomellihttp://lattes.cnpq.br/1865502428478547Stefanello, Francieli MoroCardoso, Juliane de Souzareponame:Repositório Institucional da UFPel - Guaiacainstname:Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)instacron:UFPELORIGINALDissertacao Juliane de Souza Cardoso.pdfDissertacao Juliane de Souza Cardoso.pdfapplication/pdf1304382http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/10408/1/Dissertacao%20Juliane%20de%20Souza%20Cardoso.pdfab8e250d73cb42a5d502637d07c3f5eaMD51open accessTEXTDissertacao Juliane de Souza Cardoso.pdf.txtDissertacao Juliane de Souza Cardoso.pdf.txtExtracted texttext/plain104334http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/10408/3/Dissertacao%20Juliane%20de%20Souza%20Cardoso.pdf.txtfd9f76ad4765655250005e3817c9771fMD53open accessTHUMBNAILDissertacao Juliane de Souza Cardoso.pdf.jpgDissertacao Juliane de Souza Cardoso.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1410http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/10408/4/Dissertacao%20Juliane%20de%20Souza%20Cardoso.pdf.jpg10bda0037e25b7a8741764562b27be88MD54open accessLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; 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Cardoso, Juliane de Souza
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