1H-Pirazol-1-il-4-feniltiazóis: Reveladores de Impressões Digitais Latentes com Baixa Citotoxicidade

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Rosa, Bruno Nunes da
Data de Publicação: 2018
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca
Texto Completo: http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/10552
Resumo: Impressões digitais latentes (IDL) quando detectadas em locais de crime são consideradas como evidências circunstanciais em investigações forenses e para a justiça criminal. Tal importância se dá devido a singularidade no padrão de crista para cada indivíduo e, portanto, são únicos e vitais para a identificação e ou o envolvimento de um suspeito. Para a visualização de uma IDL faz-se necessário que alguma substância seja capaz de reagir quimicamente ou fisicamente com os compostos presentes nela. Considerando-se isso, foram sintetizados diferentes análogos de 1H- pirazol-1-il-4-feniltiazol e avaliados quanto ao seu potencial revelador de IDL, já que os compostos apresentam coloração e fluorescência. Os produtos foram sintetizados a partir de tiocarbamoilpirazóis e 4-Bromoacetofenona em rendimentos de 70-77%. IDL foram depositadas para avaliar compostos écrinos e sebáceos e reveladas com os compostos preparados. A microscopia eletrônica de varredura (MEV) comprovou que os compostos em forma de pó apresentaram aderência em comparação aos reagentes comercialmente consolidados. Além disso, a avaliação de fluorescência mostrou alta emissão na faixa de 472-475 nm. Os 1H-pirazol-1-il-4-feniltiazol foram avaliados quanto à citotoxicidade em células de queratinócitos, apresentando resultados positivos com alta viabilidade celular. Estes compostos representam uma classe alternativa de reagentes de detecção de IDL. O presente estudo sugere uma nova aplicação para os derivados de 1H-pirazol-1-il-4-feniltiazol como potencial novo produto revelador de impressões digitais latentes.
id UFPL_35f9e2925046287955943414341f889b
oai_identifier_str oai:guaiaca.ufpel.edu.br:prefix/10552
network_acronym_str UFPL
network_name_str Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca
repository_id_str
spelling 2023-10-28T00:27:19Z2023-10-28T00:27:19Z2018-10-29DA ROSA, Bruno Nunes. 1H-Pirazol-1-il-4-feniltiazóis: Reveladores de Impressões Digitais Latentes com Baixa Citotoxicidade. 2018. 63f. Dissertação (Mestrado) - Programa de Pós-Graduação em Bioquímica e Bioprospecção. Universidade Federal de Pelotas, Pelotas.http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/10552Impressões digitais latentes (IDL) quando detectadas em locais de crime são consideradas como evidências circunstanciais em investigações forenses e para a justiça criminal. Tal importância se dá devido a singularidade no padrão de crista para cada indivíduo e, portanto, são únicos e vitais para a identificação e ou o envolvimento de um suspeito. Para a visualização de uma IDL faz-se necessário que alguma substância seja capaz de reagir quimicamente ou fisicamente com os compostos presentes nela. Considerando-se isso, foram sintetizados diferentes análogos de 1H- pirazol-1-il-4-feniltiazol e avaliados quanto ao seu potencial revelador de IDL, já que os compostos apresentam coloração e fluorescência. Os produtos foram sintetizados a partir de tiocarbamoilpirazóis e 4-Bromoacetofenona em rendimentos de 70-77%. IDL foram depositadas para avaliar compostos écrinos e sebáceos e reveladas com os compostos preparados. A microscopia eletrônica de varredura (MEV) comprovou que os compostos em forma de pó apresentaram aderência em comparação aos reagentes comercialmente consolidados. Além disso, a avaliação de fluorescência mostrou alta emissão na faixa de 472-475 nm. Os 1H-pirazol-1-il-4-feniltiazol foram avaliados quanto à citotoxicidade em células de queratinócitos, apresentando resultados positivos com alta viabilidade celular. Estes compostos representam uma classe alternativa de reagentes de detecção de IDL. O presente estudo sugere uma nova aplicação para os derivados de 1H-pirazol-1-il-4-feniltiazol como potencial novo produto revelador de impressões digitais latentes.Latent fingermark (LFM) when detected at crime scenes are considered as circumstantial evidence in forensic investigations and criminal justice. Such importance is due to the uniqueness in crest pattern for each individual and thus are unique and vital for the identification or involvement of a suspect. For the visualization of an LFM it is necessary that some substance is able to react chemically or physically with the compounds present therein. In view of this, different 1H-pyrazol-1-yl-4-phenylthiazole analogues were synthesized and evaluated for their LFM developer potential, since the compounds show staining and fluorescence. The products were synthesized from thiocarbamoyl pyrazoles and 4-bromoacetophenone in yields of 70-77%. LFM were deposited to evaluate eccrine and sebaceous compounds and developed with the compounds prepared. Scanning electron microscopy (SEM) showed that the compounds in powder form exhibited adhesion compared to commercially bound reagents. In addition, the fluorescence assessment showed high emission in the range of 472-475 nm. The 1H-pyrazol-1-yl-4-phenylthiazole were evaluated for cytotoxicity in keratinocyte cells, presenting positive results with high cell viability. These compounds represent an alternate class of LFM detection reagents. The present study suggests a new application for 1H-pyrazol-1-yl-4-phenylthiazole derivatives as a potential novel latent fingermarking product.Sem bolsaporUniversidade Federal de PelotasPrograma de Pós-Graduação em Bioquímica e BioprospecçãoUFPelBrasilCC BY-NC-SAinfo:eu-repo/semantics/openAccessCIENCIAS BIOLOGICASBIOQUIMICAImpressões digitais latentesFluorescênciaTiazolSubstância reveladoraLatent fingermarkFluorescenceThiazoleDeveloper substance1H-Pirazol-1-il-4-feniltiazóis: Reveladores de Impressões Digitais Latentes com Baixa Citotoxicidadeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisMariotti, Kristiane de CássiaPereira, Claudio Martin Pereira deRosa, Bruno Nunes dareponame:Repositório Institucional da UFPel - Guaiacainstname:Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)instacron:UFPELORIGINALDissertacao Bruno Nunes da Rosa.pdfDissertacao Bruno Nunes da Rosa.pdfapplication/pdf4154770http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/10552/1/Dissertacao%20Bruno%20Nunes%20da%20Rosa.pdfcd89e230fd40384997de7c79c6fb82e1MD51open accessLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81960http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/10552/2/license.txta963c7f783e32dba7010280c7b5ea154MD52open accessTEXTDissertacao Bruno Nunes da Rosa.pdf.txtDissertacao Bruno Nunes da Rosa.pdf.txtExtracted texttext/plain77377http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/10552/3/Dissertacao%20Bruno%20Nunes%20da%20Rosa.pdf.txt9714d17380428c7eaaacb23fca7b5260MD53open accessTHUMBNAILDissertacao Bruno Nunes da Rosa.pdf.jpgDissertacao Bruno Nunes da Rosa.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1390http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/10552/4/Dissertacao%20Bruno%20Nunes%20da%20Rosa.pdf.jpg7c3889b396ee836991f70bbff51b2d0cMD54open accessprefix/105522023-10-28 03:01:45.494open accessoai:guaiaca.ufpel.edu.br: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Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.ufpel.edu.br/oai/requestrippel@ufpel.edu.br || repositorio@ufpel.edu.br || aline.batista@ufpel.edu.bropendoar:2023-10-28T06:01:45Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca - Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv 1H-Pirazol-1-il-4-feniltiazóis: Reveladores de Impressões Digitais Latentes com Baixa Citotoxicidade
title 1H-Pirazol-1-il-4-feniltiazóis: Reveladores de Impressões Digitais Latentes com Baixa Citotoxicidade
spellingShingle 1H-Pirazol-1-il-4-feniltiazóis: Reveladores de Impressões Digitais Latentes com Baixa Citotoxicidade
Rosa, Bruno Nunes da
CIENCIAS BIOLOGICAS
Impressões digitais latentes
Fluorescência
Tiazol
Substância reveladora
Latent fingermark
Fluorescence
Thiazole
Developer substance
BIOQUIMICA
title_short 1H-Pirazol-1-il-4-feniltiazóis: Reveladores de Impressões Digitais Latentes com Baixa Citotoxicidade
title_full 1H-Pirazol-1-il-4-feniltiazóis: Reveladores de Impressões Digitais Latentes com Baixa Citotoxicidade
title_fullStr 1H-Pirazol-1-il-4-feniltiazóis: Reveladores de Impressões Digitais Latentes com Baixa Citotoxicidade
title_full_unstemmed 1H-Pirazol-1-il-4-feniltiazóis: Reveladores de Impressões Digitais Latentes com Baixa Citotoxicidade
title_sort 1H-Pirazol-1-il-4-feniltiazóis: Reveladores de Impressões Digitais Latentes com Baixa Citotoxicidade
author Rosa, Bruno Nunes da
author_facet Rosa, Bruno Nunes da
author_role author
dc.contributor.advisor-co1.fl_str_mv Mariotti, Kristiane de Cássia
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Pereira, Claudio Martin Pereira de
dc.contributor.author.fl_str_mv Rosa, Bruno Nunes da
contributor_str_mv Mariotti, Kristiane de Cássia
Pereira, Claudio Martin Pereira de
dc.subject.cnpq.fl_str_mv CIENCIAS BIOLOGICAS
topic CIENCIAS BIOLOGICAS
Impressões digitais latentes
Fluorescência
Tiazol
Substância reveladora
Latent fingermark
Fluorescence
Thiazole
Developer substance
BIOQUIMICA
dc.subject.por.fl_str_mv Impressões digitais latentes
Fluorescência
Tiazol
Substância reveladora
Latent fingermark
Fluorescence
Thiazole
Developer substance
dc.subject.cnpq1.pt_BR.fl_str_mv BIOQUIMICA
description Impressões digitais latentes (IDL) quando detectadas em locais de crime são consideradas como evidências circunstanciais em investigações forenses e para a justiça criminal. Tal importância se dá devido a singularidade no padrão de crista para cada indivíduo e, portanto, são únicos e vitais para a identificação e ou o envolvimento de um suspeito. Para a visualização de uma IDL faz-se necessário que alguma substância seja capaz de reagir quimicamente ou fisicamente com os compostos presentes nela. Considerando-se isso, foram sintetizados diferentes análogos de 1H- pirazol-1-il-4-feniltiazol e avaliados quanto ao seu potencial revelador de IDL, já que os compostos apresentam coloração e fluorescência. Os produtos foram sintetizados a partir de tiocarbamoilpirazóis e 4-Bromoacetofenona em rendimentos de 70-77%. IDL foram depositadas para avaliar compostos écrinos e sebáceos e reveladas com os compostos preparados. A microscopia eletrônica de varredura (MEV) comprovou que os compostos em forma de pó apresentaram aderência em comparação aos reagentes comercialmente consolidados. Além disso, a avaliação de fluorescência mostrou alta emissão na faixa de 472-475 nm. Os 1H-pirazol-1-il-4-feniltiazol foram avaliados quanto à citotoxicidade em células de queratinócitos, apresentando resultados positivos com alta viabilidade celular. Estes compostos representam uma classe alternativa de reagentes de detecção de IDL. O presente estudo sugere uma nova aplicação para os derivados de 1H-pirazol-1-il-4-feniltiazol como potencial novo produto revelador de impressões digitais latentes.
publishDate 2018
dc.date.issued.fl_str_mv 2018-10-29
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2023-10-28T00:27:19Z
dc.date.available.fl_str_mv 2023-10-28T00:27:19Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.citation.fl_str_mv DA ROSA, Bruno Nunes. 1H-Pirazol-1-il-4-feniltiazóis: Reveladores de Impressões Digitais Latentes com Baixa Citotoxicidade. 2018. 63f. Dissertação (Mestrado) - Programa de Pós-Graduação em Bioquímica e Bioprospecção. Universidade Federal de Pelotas, Pelotas.
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/10552
identifier_str_mv DA ROSA, Bruno Nunes. 1H-Pirazol-1-il-4-feniltiazóis: Reveladores de Impressões Digitais Latentes com Baixa Citotoxicidade. 2018. 63f. Dissertação (Mestrado) - Programa de Pós-Graduação em Bioquímica e Bioprospecção. Universidade Federal de Pelotas, Pelotas.
url http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/10552
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv CC BY-NC-SA
info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv CC BY-NC-SA
eu_rights_str_mv openAccess
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Pelotas
dc.publisher.program.fl_str_mv Programa de Pós-Graduação em Bioquímica e Bioprospecção
dc.publisher.initials.fl_str_mv UFPel
dc.publisher.country.fl_str_mv Brasil
publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Pelotas
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca
instname:Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)
instacron:UFPEL
instname_str Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)
instacron_str UFPEL
institution UFPEL
reponame_str Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca
collection Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca
bitstream.url.fl_str_mv http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/10552/1/Dissertacao%20Bruno%20Nunes%20da%20Rosa.pdf
http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/10552/2/license.txt
http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/10552/3/Dissertacao%20Bruno%20Nunes%20da%20Rosa.pdf.txt
http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/10552/4/Dissertacao%20Bruno%20Nunes%20da%20Rosa.pdf.jpg
bitstream.checksum.fl_str_mv cd89e230fd40384997de7c79c6fb82e1
a963c7f783e32dba7010280c7b5ea154
9714d17380428c7eaaacb23fca7b5260
7c3889b396ee836991f70bbff51b2d0c
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca - Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)
repository.mail.fl_str_mv rippel@ufpel.edu.br || repositorio@ufpel.edu.br || aline.batista@ufpel.edu.br
_version_ 1801846985321349120