1H-Pirazol-1-il-4-feniltiazóis: Reveladores de Impressões Digitais Latentes com Baixa Citotoxicidade

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Rosa, Bruno Nunes da
Data de Publicação: 2018
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca
Texto Completo: http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/10552
Resumo: Impressões digitais latentes (IDL) quando detectadas em locais de crime são consideradas como evidências circunstanciais em investigações forenses e para a justiça criminal. Tal importância se dá devido a singularidade no padrão de crista para cada indivíduo e, portanto, são únicos e vitais para a identificação e ou o envolvimento de um suspeito. Para a visualização de uma IDL faz-se necessário que alguma substância seja capaz de reagir quimicamente ou fisicamente com os compostos presentes nela. Considerando-se isso, foram sintetizados diferentes análogos de 1H- pirazol-1-il-4-feniltiazol e avaliados quanto ao seu potencial revelador de IDL, já que os compostos apresentam coloração e fluorescência. Os produtos foram sintetizados a partir de tiocarbamoilpirazóis e 4-Bromoacetofenona em rendimentos de 70-77%. IDL foram depositadas para avaliar compostos écrinos e sebáceos e reveladas com os compostos preparados. A microscopia eletrônica de varredura (MEV) comprovou que os compostos em forma de pó apresentaram aderência em comparação aos reagentes comercialmente consolidados. Além disso, a avaliação de fluorescência mostrou alta emissão na faixa de 472-475 nm. Os 1H-pirazol-1-il-4-feniltiazol foram avaliados quanto à citotoxicidade em células de queratinócitos, apresentando resultados positivos com alta viabilidade celular. Estes compostos representam uma classe alternativa de reagentes de detecção de IDL. O presente estudo sugere uma nova aplicação para os derivados de 1H-pirazol-1-il-4-feniltiazol como potencial novo produto revelador de impressões digitais latentes.
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Considerando-se isso, foram sintetizados diferentes análogos de 1H- pirazol-1-il-4-feniltiazol e avaliados quanto ao seu potencial revelador de IDL, já que os compostos apresentam coloração e fluorescência. Os produtos foram sintetizados a partir de tiocarbamoilpirazóis e 4-Bromoacetofenona em rendimentos de 70-77%. IDL foram depositadas para avaliar compostos écrinos e sebáceos e reveladas com os compostos preparados. A microscopia eletrônica de varredura (MEV) comprovou que os compostos em forma de pó apresentaram aderência em comparação aos reagentes comercialmente consolidados. Além disso, a avaliação de fluorescência mostrou alta emissão na faixa de 472-475 nm. Os 1H-pirazol-1-il-4-feniltiazol foram avaliados quanto à citotoxicidade em células de queratinócitos, apresentando resultados positivos com alta viabilidade celular. Estes compostos representam uma classe alternativa de reagentes de detecção de IDL. O presente estudo sugere uma nova aplicação para os derivados de 1H-pirazol-1-il-4-feniltiazol como potencial novo produto revelador de impressões digitais latentes.Latent fingermark (LFM) when detected at crime scenes are considered as circumstantial evidence in forensic investigations and criminal justice. Such importance is due to the uniqueness in crest pattern for each individual and thus are unique and vital for the identification or involvement of a suspect. For the visualization of an LFM it is necessary that some substance is able to react chemically or physically with the compounds present therein. In view of this, different 1H-pyrazol-1-yl-4-phenylthiazole analogues were synthesized and evaluated for their LFM developer potential, since the compounds show staining and fluorescence. The products were synthesized from thiocarbamoyl pyrazoles and 4-bromoacetophenone in yields of 70-77%. LFM were deposited to evaluate eccrine and sebaceous compounds and developed with the compounds prepared. Scanning electron microscopy (SEM) showed that the compounds in powder form exhibited adhesion compared to commercially bound reagents. In addition, the fluorescence assessment showed high emission in the range of 472-475 nm. The 1H-pyrazol-1-yl-4-phenylthiazole were evaluated for cytotoxicity in keratinocyte cells, presenting positive results with high cell viability. These compounds represent an alternate class of LFM detection reagents. The present study suggests a new application for 1H-pyrazol-1-yl-4-phenylthiazole derivatives as a potential novel latent fingermarking product.Sem bolsaporUniversidade Federal de PelotasPrograma de Pós-Graduação em Bioquímica e BioprospecçãoUFPelBrasilCC BY-NC-SAinfo:eu-repo/semantics/openAccessCIENCIAS BIOLOGICASBIOQUIMICAImpressões digitais latentesFluorescênciaTiazolSubstância reveladoraLatent fingermarkFluorescenceThiazoleDeveloper substance1H-Pirazol-1-il-4-feniltiazóis: Reveladores de Impressões Digitais Latentes com Baixa Citotoxicidadeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisMariotti, Kristiane de CássiaPereira, Claudio Martin Pereira deRosa, Bruno Nunes dareponame:Repositório Institucional da UFPel - Guaiacainstname:Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)instacron:UFPELORIGINALDissertacao Bruno Nunes da Rosa.pdfDissertacao Bruno Nunes da Rosa.pdfapplication/pdf4154770http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/10552/1/Dissertacao%20Bruno%20Nunes%20da%20Rosa.pdfcd89e230fd40384997de7c79c6fb82e1MD51open accessLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81960http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/10552/2/license.txta963c7f783e32dba7010280c7b5ea154MD52open accessTEXTDissertacao Bruno Nunes da Rosa.pdf.txtDissertacao Bruno Nunes da Rosa.pdf.txtExtracted texttext/plain77377http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/10552/3/Dissertacao%20Bruno%20Nunes%20da%20Rosa.pdf.txt9714d17380428c7eaaacb23fca7b5260MD53open accessTHUMBNAILDissertacao Bruno Nunes da Rosa.pdf.jpgDissertacao Bruno Nunes da Rosa.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1390http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/10552/4/Dissertacao%20Bruno%20Nunes%20da%20Rosa.pdf.jpg7c3889b396ee836991f70bbff51b2d0cMD54open accessprefix/105522023-10-28 03:01:45.494open accessoai:guaiaca.ufpel.edu.br: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Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.ufpel.edu.br/oai/requestrippel@ufpel.edu.br || repositorio@ufpel.edu.br || aline.batista@ufpel.edu.bropendoar:2023-10-28T06:01:45Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca - Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)false
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