Síntese de monômeros siloxano-oxiranos para aplicação em Odontologia
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Data de Publicação: | 2012 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca |
Texto Completo: | http://repositorio.ufpel.edu.br/handle/ri/2281 |
Resumo: | The aim of this study was synthesize, characterize and photopolymerize an alternative monomers for use in dentistry. Three siloxane-oxirane monomers were synthesized and the products conversion was followed by Fourier-transform infrared spectroscopy. The products obtained were characterized by 1H and 13C NMR and evaluated for viscosity and refractive index. The polymerization was evaluated by formulating of two experimental photoinitiation systems wich varied for the presence of 1,2 ethanediol. A ternary system with camphorquinone (CQ), ethyl 4-dimethylaminobenzoate (EDAB) and diphenyliodonium hexafluorphosphate (DPI) was used as control. The degree of conversion was accessed by FTIR and DSC-PCA. The NMR confirmed the synthesis success with 75, 87 and 55% yield for the monomers synthesized. Moreover, the presence of 1,2 ethanediol increase the degree conversion of the siloxane-oxirane monomers. This study showed simple and effective way to synthesize siloxane-oxirane monomers with a high potential for application in dental materials |
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2014-08-20T14:30:15Z2014-01-282014-08-20T14:30:15Z2012-12-19LEAL, Fernanda Barbosa. Synthesis of siloxane-oxirane monomers for use in dentistry. 2012. 61 f. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, 2012.http://repositorio.ufpel.edu.br/handle/ri/2281The aim of this study was synthesize, characterize and photopolymerize an alternative monomers for use in dentistry. Three siloxane-oxirane monomers were synthesized and the products conversion was followed by Fourier-transform infrared spectroscopy. The products obtained were characterized by 1H and 13C NMR and evaluated for viscosity and refractive index. The polymerization was evaluated by formulating of two experimental photoinitiation systems wich varied for the presence of 1,2 ethanediol. A ternary system with camphorquinone (CQ), ethyl 4-dimethylaminobenzoate (EDAB) and diphenyliodonium hexafluorphosphate (DPI) was used as control. The degree of conversion was accessed by FTIR and DSC-PCA. The NMR confirmed the synthesis success with 75, 87 and 55% yield for the monomers synthesized. Moreover, the presence of 1,2 ethanediol increase the degree conversion of the siloxane-oxirane monomers. This study showed simple and effective way to synthesize siloxane-oxirane monomers with a high potential for application in dental materialsO objetivo deste estudo foi sintetizar, caracterizar e fotopolimerizar monômeros alternativos para aplicação em Odontologia. Três monômeros siloxano-oxiranos foram sintetizados e a conversão de produtos foi acompanhada por espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier. Os produtos obtidos foram caracterizados por 1H e 13C RMN e avaliados quanto à viscosidade e índice de refração. Para investigar a polimerização, dois sistemas experimentais de fotoiniciação foram formulados, variando quanto à presença de 1,2 etanodiol. Um sistema ternário composto por canforoquinona (CQ), 4-dimetilaminobenzoato (EDAB) e difeniliodonio hexafluorfostato (DPI) foi utilizado como controle. O grau de conversão foi obtido por FTIR e DSC-PCA. As análises de RMN confirmaram a obtenção dos produtos com 75, 87 e 55% de rendimento. Além disso, a presença de 1,2 etanodiol aumentou o grau de conversão dos monômeros siloxano-oxiranos. Este estudo demonstrou um método simples e eficaz para sintetizar monômeros siloxano-oxiranos com grande potencial para aplicação em materiais dentáriosapplication/pdfporUniversidade Federal de PelotasPrograma de Pós-Graduação em OdontologiaUFPelBROdontologiaSiloxanoOxiranoMonômerosSíntesePolimerização catiônicaPolimerização por abertura de anelContração de polimerizaçãoSiloxaneOxiraneMonomersSynthesisCationic photopolymerizationRing opening polymerizationPolymerization shrinkageCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::ODONTOLOGIASíntese de monômeros siloxano-oxiranos para aplicação em OdontologiaSynthesis of siloxane-oxirane monomers for use in dentistryinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesishttp://lattes.cnpq.br/8222758962321553http://lattes.cnpq.br/5883827704465047Ogliari, Fabrício AuloLeal, Fernanda Barbosainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFPel - Guaiacainstname:Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)instacron:UFPELORIGINALDissertacao_Fernanda_Barbosa_Leal.pdfapplication/pdf806160http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/123456789/2281/1/Dissertacao_Fernanda_Barbosa_Leal.pdf37717162c453100433c520a8c9d199efMD51open accessTEXTDissertacao_Fernanda_Barbosa_Leal.pdf.txtDissertacao_Fernanda_Barbosa_Leal.pdf.txtExtracted Texttext/plain61534http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/123456789/2281/2/Dissertacao_Fernanda_Barbosa_Leal.pdf.txt9d08944703f5ae07fb0ab191dfe82d5cMD52open accessTHUMBNAILDissertacao_Fernanda_Barbosa_Leal.pdf.jpgDissertacao_Fernanda_Barbosa_Leal.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1905http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/123456789/2281/3/Dissertacao_Fernanda_Barbosa_Leal.pdf.jpg1126a3bd234e4284f9b3ead7825bfa09MD53open access123456789/22812019-09-13 09:31:29.702open accessoai:guaiaca.ufpel.edu.br:123456789/2281Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.ufpel.edu.br/oai/requestrippel@ufpel.edu.br || repositorio@ufpel.edu.br || aline.batista@ufpel.edu.bropendoar:2019-09-13T12:31:29Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca - Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)false |
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