Síntese de hidrogéis constituídos de PLA-PEG-PLA e gelatina obtidos por polimerização fotoquímica

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Petry, Jessica Francielle Teixeira Chaves
Data de Publicação: 2016
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/178416
Resumo: Neste trabalho hidrogéis constituídos de copolímeros tribloco poli(lactídeo-b-etileno glicol-b-lactídeo) (PLA-PEG-PLA) foram preparados visando aplicação na área biomédica e farmacêutica. Para isto, copolímeros de PLA-PEG-PLA foram sintetizados com diferentes proporções mássicas entre D,L-lactídeo:PEG (2:1, 1:1, 0,8:1 e 0,5:1) através de polimerização por abertura de anel do monômero D,L-lactídeo empregando PEG com massas molares de 4.600g.mol-1 e 20.000 g.mol-1, como macroiniciador. As massas molares dos copolímeros foram determinadas por RMN de 1H e SEC e mostraram que os valores obtidos estão próximos aos valores teóricos calculados quando utilizou-se o PEG de 4.600 g.mol-1. As análises de TGA mostraram que as proporções entre PLA:PEG na composição dos copolímeros apresentaram valores próximos às utilizadas nas reações, enquanto que as análises de DSC mostraram que o aumento da cadeia de PLA na estrutura influenciou na cristalização dos copolímeros. Os copolímeros foram modificados com grupos reticulantes utilizando anidrido metacrílico, assim como o PEG. A modificação pôde ser observada por RMN de 1H, pelo aparecimento do sinal dos hidrogênios da dupla ligação em 5,5 ppm e 6,25 ppm Para a preparação dos hidrogéis é necessário que o polímero seja solúvel em meio aquoso. Desta forma, o copolímero escolhido foi o de proporção 0,8:1 com PEG de 4.600g.mol-1. Os hidrogéis foram preparados por polimerização fotoquímica e caracterizados por compressão e grau de intumescimento. Além dos hidrogéis de PEG e de PLA-PEG-PLA, também foram preparados hidrogéis de copolímeros adicionando 1% de gelatina. Os hidrogéis preparados com o PEG modificado mostraram maior rigidez quando comparados aos demais e o hidrogel contendo gelatina apresentou maior capacidade de deformação. Os valores referentes ao grau de intumescimento dos hidrogéis se mostraram muito próximos, sendo que os hidrogéis de PLA-PEG-PLA apresentaram valores maiores que o os hidrogéis de PEG e copolímero contendo gelatina.
id UFRGS-2_dac7f0739b5cb8c8ac7c5385297b6f4b
oai_identifier_str oai:www.lume.ufrgs.br:10183/178416
network_acronym_str UFRGS-2
network_name_str Repositório Institucional da UFRGS
repository_id_str
spelling Petry, Jessica Francielle Teixeira ChavesGamba, DouglasPetzhold, Cesar Liberato2018-05-17T02:26:56Z2016http://hdl.handle.net/10183/178416001063918Neste trabalho hidrogéis constituídos de copolímeros tribloco poli(lactídeo-b-etileno glicol-b-lactídeo) (PLA-PEG-PLA) foram preparados visando aplicação na área biomédica e farmacêutica. Para isto, copolímeros de PLA-PEG-PLA foram sintetizados com diferentes proporções mássicas entre D,L-lactídeo:PEG (2:1, 1:1, 0,8:1 e 0,5:1) através de polimerização por abertura de anel do monômero D,L-lactídeo empregando PEG com massas molares de 4.600g.mol-1 e 20.000 g.mol-1, como macroiniciador. As massas molares dos copolímeros foram determinadas por RMN de 1H e SEC e mostraram que os valores obtidos estão próximos aos valores teóricos calculados quando utilizou-se o PEG de 4.600 g.mol-1. As análises de TGA mostraram que as proporções entre PLA:PEG na composição dos copolímeros apresentaram valores próximos às utilizadas nas reações, enquanto que as análises de DSC mostraram que o aumento da cadeia de PLA na estrutura influenciou na cristalização dos copolímeros. Os copolímeros foram modificados com grupos reticulantes utilizando anidrido metacrílico, assim como o PEG. A modificação pôde ser observada por RMN de 1H, pelo aparecimento do sinal dos hidrogênios da dupla ligação em 5,5 ppm e 6,25 ppm Para a preparação dos hidrogéis é necessário que o polímero seja solúvel em meio aquoso. Desta forma, o copolímero escolhido foi o de proporção 0,8:1 com PEG de 4.600g.mol-1. Os hidrogéis foram preparados por polimerização fotoquímica e caracterizados por compressão e grau de intumescimento. Além dos hidrogéis de PEG e de PLA-PEG-PLA, também foram preparados hidrogéis de copolímeros adicionando 1% de gelatina. Os hidrogéis preparados com o PEG modificado mostraram maior rigidez quando comparados aos demais e o hidrogel contendo gelatina apresentou maior capacidade de deformação. Os valores referentes ao grau de intumescimento dos hidrogéis se mostraram muito próximos, sendo que os hidrogéis de PLA-PEG-PLA apresentaram valores maiores que o os hidrogéis de PEG e copolímero contendo gelatina.In this work, PLA-PEG-PLA triblock copolymers were synthesized in order to prepare hydrogels by photopolymerization for further applications in regenerative medicine and pharmaceuticals. The PLA-PEG-PLA copolymers were synthesized by ring opening polymerization of D,L-lactide using PEG (4,600 g.mol-1 and 20,000 g.mol-1) as initiator with ratios of D,L-lactide:PEG of 2:1, 1:1, 0.8:1 and 0.5:1 (w/w). The molecular weight of copolymers were determined by 1H NMR and SEC and showed values next to the theoretical values when PEG of 4,600 g.mol-1 was used as initiatior. The composition of copolymers were determined by TGA and the results obtained were identical from D,L-lactide:PEG feed ratio. Increasing the amount of PLA affected the crystallization of copolymers, as evidenced by DSC analysis. Methacrylic anhydride was used to modify the copolymers and PEG by introduction of reactive groups. The functionalization was confirmed by 1H NMR by the presence of olefinic hydrogens from C=C bond of methacrylate group in 5.5 ppm and 6.2 ppm. The main requirement for preparation of hydrogels is its solubility in water. Thus, the hydrogels were prepared with copolymer containing the ratio PLA:PEG of 0.8:1, synthesized from PEG of 4,600 g.mol-1, and characterized by compression and swelling degree. Hydrogels were obtained by photopolymerization of modified PEG, PLA-PEG-PLA and PLA-PEG-PLA containing 1 % gelatin. PEG hydrogels showed higher stiffness compared to others and hydrogels containing gelatin showed greater deformation capacity. The values for swelling degree of hydrogels were very close, but PLA-PEG-PLA hydrogels showed greater capacity for water content.application/pdfporPolimerização por abertura de anelHidrogéisGelatinaRing opening polymerizationPLA-PEG-PLAPhotopolymerizationHydrogelGelatinSíntese de hidrogéis constituídos de PLA-PEG-PLA e gelatina obtidos por polimerização fotoquímicainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisUniversidade Federal do Rio Grande do SulInstituto de QuímicaPorto Alegre, BR-RS2016Química: Bachareladograduaçãoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSORIGINAL001063918.pdf001063918.pdfTexto completoapplication/pdf1405009http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/178416/1/001063918.pdf17aa4833a0ba7e9974c89d3af1cac041MD51TEXT001063918.pdf.txt001063918.pdf.txtExtracted Texttext/plain62906http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/178416/2/001063918.pdf.txt3271c284f6da837a39d5d74f7d5ea0b0MD5210183/1784162018-08-31 02:29:05.653984oai:www.lume.ufrgs.br:10183/178416Repositório de PublicaçõesPUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestopendoar:2018-08-31T05:29:05Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Síntese de hidrogéis constituídos de PLA-PEG-PLA e gelatina obtidos por polimerização fotoquímica
title Síntese de hidrogéis constituídos de PLA-PEG-PLA e gelatina obtidos por polimerização fotoquímica
spellingShingle Síntese de hidrogéis constituídos de PLA-PEG-PLA e gelatina obtidos por polimerização fotoquímica
Petry, Jessica Francielle Teixeira Chaves
Polimerização por abertura de anel
Hidrogéis
Gelatina
Ring opening polymerization
PLA-PEG-PLA
Photopolymerization
Hydrogel
Gelatin
title_short Síntese de hidrogéis constituídos de PLA-PEG-PLA e gelatina obtidos por polimerização fotoquímica
title_full Síntese de hidrogéis constituídos de PLA-PEG-PLA e gelatina obtidos por polimerização fotoquímica
title_fullStr Síntese de hidrogéis constituídos de PLA-PEG-PLA e gelatina obtidos por polimerização fotoquímica
title_full_unstemmed Síntese de hidrogéis constituídos de PLA-PEG-PLA e gelatina obtidos por polimerização fotoquímica
title_sort Síntese de hidrogéis constituídos de PLA-PEG-PLA e gelatina obtidos por polimerização fotoquímica
author Petry, Jessica Francielle Teixeira Chaves
author_facet Petry, Jessica Francielle Teixeira Chaves
author_role author
dc.contributor.author.fl_str_mv Petry, Jessica Francielle Teixeira Chaves
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Gamba, Douglas
dc.contributor.advisor-co1.fl_str_mv Petzhold, Cesar Liberato
contributor_str_mv Gamba, Douglas
Petzhold, Cesar Liberato
dc.subject.por.fl_str_mv Polimerização por abertura de anel
Hidrogéis
Gelatina
topic Polimerização por abertura de anel
Hidrogéis
Gelatina
Ring opening polymerization
PLA-PEG-PLA
Photopolymerization
Hydrogel
Gelatin
dc.subject.eng.fl_str_mv Ring opening polymerization
PLA-PEG-PLA
Photopolymerization
Hydrogel
Gelatin
description Neste trabalho hidrogéis constituídos de copolímeros tribloco poli(lactídeo-b-etileno glicol-b-lactídeo) (PLA-PEG-PLA) foram preparados visando aplicação na área biomédica e farmacêutica. Para isto, copolímeros de PLA-PEG-PLA foram sintetizados com diferentes proporções mássicas entre D,L-lactídeo:PEG (2:1, 1:1, 0,8:1 e 0,5:1) através de polimerização por abertura de anel do monômero D,L-lactídeo empregando PEG com massas molares de 4.600g.mol-1 e 20.000 g.mol-1, como macroiniciador. As massas molares dos copolímeros foram determinadas por RMN de 1H e SEC e mostraram que os valores obtidos estão próximos aos valores teóricos calculados quando utilizou-se o PEG de 4.600 g.mol-1. As análises de TGA mostraram que as proporções entre PLA:PEG na composição dos copolímeros apresentaram valores próximos às utilizadas nas reações, enquanto que as análises de DSC mostraram que o aumento da cadeia de PLA na estrutura influenciou na cristalização dos copolímeros. Os copolímeros foram modificados com grupos reticulantes utilizando anidrido metacrílico, assim como o PEG. A modificação pôde ser observada por RMN de 1H, pelo aparecimento do sinal dos hidrogênios da dupla ligação em 5,5 ppm e 6,25 ppm Para a preparação dos hidrogéis é necessário que o polímero seja solúvel em meio aquoso. Desta forma, o copolímero escolhido foi o de proporção 0,8:1 com PEG de 4.600g.mol-1. Os hidrogéis foram preparados por polimerização fotoquímica e caracterizados por compressão e grau de intumescimento. Além dos hidrogéis de PEG e de PLA-PEG-PLA, também foram preparados hidrogéis de copolímeros adicionando 1% de gelatina. Os hidrogéis preparados com o PEG modificado mostraram maior rigidez quando comparados aos demais e o hidrogel contendo gelatina apresentou maior capacidade de deformação. Os valores referentes ao grau de intumescimento dos hidrogéis se mostraram muito próximos, sendo que os hidrogéis de PLA-PEG-PLA apresentaram valores maiores que o os hidrogéis de PEG e copolímero contendo gelatina.
publishDate 2016
dc.date.issued.fl_str_mv 2016
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2018-05-17T02:26:56Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
format bachelorThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10183/178416
dc.identifier.nrb.pt_BR.fl_str_mv 001063918
url http://hdl.handle.net/10183/178416
identifier_str_mv 001063918
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFRGS
instname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
instname_str Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron_str UFRGS
institution UFRGS
reponame_str Repositório Institucional da UFRGS
collection Repositório Institucional da UFRGS
bitstream.url.fl_str_mv http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/178416/1/001063918.pdf
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/178416/2/001063918.pdf.txt
bitstream.checksum.fl_str_mv 17aa4833a0ba7e9974c89d3af1cac041
3271c284f6da837a39d5d74f7d5ea0b0
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1815447216341385216