Desenvolvimento de método analítico para a quantificação das frações de arsênio inorgânico em xisto retortado por HG AAS após extração ácida assistida por ultrassom

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Avila, Liziane Oliveira de
Data de Publicação: 2018
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca
Texto Completo: http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/10359
Resumo: Neste estudo foi desenvolvido um método analítico de preparo de amostra para determinação de Arsênio Inorgânico total e suas frações em xisto retortado, utilizando extração ácida assistida por ultrassom (US) e posterior determinação pela técnica de espectrometria de absorção atômica acoplada à geração de hidreto (HG AAS). As variáveis que podem afetar a etapa de geração de hidretos foram otimizadas de forma univariada. O preparo de amostra no ultrassom foi otimizado pelo emprego de planejamentos fatoriais fracionários. As variáveis estudadas foram: concentração do HCl extrator, tempo de US, uso de HF, concentração do pré-redutor KI, concentração do HCl pré-redutor, assim como o tempo de pré-redução de As(V) para As(III). A massa de amostra foi fixada em 0,125 g para todos os experimentos. A partir dos planejamentos foi possível avaliar a extração e também as melhores condições para a determinação das frações de As(III) e As inorgânico total (As(III) mais As(V)), sendo o As(V) obtido pela diferença entre o As inorgânico total e o As(III). A determinação do As(III) foi realizada por meio de controle do pH com uma solução tampão de ácido cítrico/citrato em pH 4,5. Foram obtidos os gráficos normais dos efeitos para a determinação das frações inorgânicas de As. As condições experimentais ótimas foram: HCl extrator 5,0 M, 30’ de US, 0,5 mL de HF, 2.0 mL de KI 4,0% em 1,6% de Ácido Ascórbico (m/v), 2,0 mL de pré-redutor HCl 6,0 M e 25’ de reação. A faixa linear de calibração foi de 0,25 a 3,0 μg L-1, com coeficiente de correlação linear maior que 0,998 para ambos e limite de quantificação de 3,7 mg kg-1 e 1,3 mg kg-1 para As(III) e itAs, respectivamente.. A exatidão do método foi verificada por teste de adição e recuperação do analito, em três níveis de adição, as recuperações ficaram entre 101 a 118,5%. O método de extração ácida assistida por ultrassom é uma alternativa simples, rápida e confiável para o preparo de amostras de xisto retortado, permitindo a lixiviação de espécies inorgânicas de arsênio à temperatura ambiente a partir da matriz XR, sem interconversão das espécies de arsênio ou perdas por volatilização. Os parâmetros de mérito obtidos comprovaram a viabilidade do método. Os estudos de exatidão efetuados mostraram resultados confiáveis, com valores de recuperação dos analitos próximos a 100%, e baixos desvios padrão relativos, os quais foram compatíveis com a técnica de HG AAS. As concentrações de arsênio encontradas na amostra de xisto retortado foram de 29,29 g kg-1 para itAs, 7,67 mg kg-1 para As(III) e 21,62 mg kg-1 de As(V), sendo esse, obtido pela diferença entre arsênio inorgânico total e o As(III).
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As variáveis estudadas foram: concentração do HCl extrator, tempo de US, uso de HF, concentração do pré-redutor KI, concentração do HCl pré-redutor, assim como o tempo de pré-redução de As(V) para As(III). A massa de amostra foi fixada em 0,125 g para todos os experimentos. A partir dos planejamentos foi possível avaliar a extração e também as melhores condições para a determinação das frações de As(III) e As inorgânico total (As(III) mais As(V)), sendo o As(V) obtido pela diferença entre o As inorgânico total e o As(III). A determinação do As(III) foi realizada por meio de controle do pH com uma solução tampão de ácido cítrico/citrato em pH 4,5. Foram obtidos os gráficos normais dos efeitos para a determinação das frações inorgânicas de As. As condições experimentais ótimas foram: HCl extrator 5,0 M, 30’ de US, 0,5 mL de HF, 2.0 mL de KI 4,0% em 1,6% de Ácido Ascórbico (m/v), 2,0 mL de pré-redutor HCl 6,0 M e 25’ de reação. 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As concentrações de arsênio encontradas na amostra de xisto retortado foram de 29,29 g kg-1 para itAs, 7,67 mg kg-1 para As(III) e 21,62 mg kg-1 de As(V), sendo esse, obtido pela diferença entre arsênio inorgânico total e o As(III).An analytical method aiming at inorganic arsenic fractionation in retorted oil shale slurry by atomic absorption spectrometry coupled to hydride technique (HG AAS) following ultrasound (US) assisted acidic extraction was developed. For such, trivalent arsenic measurement counted on sample leachate stabilization with a pH 4.5 citric acid/ trisodium citrate buffer solution prior to reaction with the reducing agent and then analysis by HG AAS. In contrast, total inorganic As determination (itAs - As(III) plus As(V) concentration) in the sample leachate depended on pre-reduction of As(V) to As(III) step of thirty minutes with KI and ascorbic acid solution in semi-concentrated HCl media, previously to the reaction with the reducing agent, followed by HG AAS measurement. In this sense, the concentration of As(V) could be estimated by the difference of total inorganic arsenic and trivalent arsenic concentrations. The parameters of the chemical vapor generation were univariate optimized. Ultrasound based sample preparation optimization counted on factorial designs. The investigated factors for such designs were: HCl concentration; US exposure time of the samples; necessity of HF; KI concentration (as a pre-reducer of As(V) to As(III)); HCl concentration as pre-reducer; as well as the reaction time to accomplish the reduction of As(V) to As(III). Sample mass was 0.125 g for all experiments. From the evaluation of the factorial designs probability plots it was possible to evaluate the feasibility of the analytes extraction from sample matrix as well as the optimal conditions for the inorganic arsenic fractions determination, namely, As(III) or itAs (As(III) plus As(V)), being the As(V) amount estimated as the difference of itAs and As(III). The optimal experimental conditions were: 5.0 M HCl for sample preparation; 30 minutes of US exposure; 0.5 mL of concentrated HF, also for sample preparation; 2.0 mL of 4.0% m/v KI in 1.6% m/v of ascorbic acid; 2.0 mL of 6.0 M HCl as pre-reductor of As(V) to As(III); and 25 minutes of reaction for the As(V) reduction. The calibration range was from 0.25 to 3.0 μg L-1, with a correlation coefficient better than 0.998 for both measurements conditions, and a limit of quantification of 3,68 mg kg-1 and 1,3 mg kg-1 for As(III) and itAs, respectively. The method accuracy was verified by analytes recovery tests, in three concentration levels, which ranged between 101 and 118%. In summary, the ultrasound assisted acidic extraction of retorted oil shale presented as a simple, fast and reliable sample preparation approach, allowing leaching of the arsenic species at room temperature from sample matrix, without interconversion of the inorganic arsenic species nor volatilization losses. Furthermore, the figures of merit as well as the method accuracy assessment attested the suitability of the method. The concentrations of arsenic found in the retorted oil shale sample were 29.29 mg kg-1 for itAs 7.67 mg kg-1 for As (III) and 21.62 mg kg-1 for As (V), estimated by the difference between total inorganic arsenic and As (III).OutrosporUniversidade Federal de PelotasPrograma de Pós-Graduação em QuímicaUFPelBrasilCC BY-NC-SAinfo:eu-repo/semantics/openAccessCIENCIAS EXATAS E DA TERRAQUIMICAFracionamento de arsênioExtração ácida assistida por ultrassomXisto retortadoSuspensãoHG AASArsenic fractionationUltrasound assisted acidic extractionRetorted oil shaleSlurryHG AASDesenvolvimento de método analítico para a quantificação das frações de arsênio inorgânico em xisto retortado por HG AAS após extração ácida assistida por ultrassominfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesishttp://lattes.cnpq.br/2325765304701045Martinazzo, Rosanehttp://lattes.cnpq.br/0547187250920640Nunes, Adriane MedeirosAvila, Liziane Oliveira dereponame:Repositório Institucional da UFPel - Guaiacainstname:Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)instacron:UFPELORIGINALDissertacao_Liziane_Oliveira_de_Avila.pdfDissertacao_Liziane_Oliveira_de_Avila.pdfapplication/pdf1110047http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/10359/1/Dissertacao_Liziane_Oliveira_de_Avila.pdf8c11e861d156402c6badeb6e66ececb6MD51open accessLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; 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