Prevalência dos alelos de risco do complexo HLA DQ2 e DQ8 em celíacos no sul do Brasil
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Data de Publicação: | 2018 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca |
Texto Completo: | http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/4891 |
Resumo: | A doença celíaca (DC) é caracterizada por ser uma desordem auto-imune desencadeada pela ingestão de prolaminas presentes no glúten, sendo sua principal manifestação a lesão intestinal. Tal desordem está implicada a fatores genéticos, dentre os mais conhecidos seriam aqueles encontrados no Sistema Leucocitário Humano (HLA), região cromossômica 6p21.31, classe II (HLA-DQ). O objetivo do presente estudo foi avaliar a prevalência dos alelos HLA- DQ2 (DQA1*05 e DQB1*02) e HLA- DQ8 (DRB1*04), associados ao aumento do risco à DC, e correlacionar aos métodos de diagnóstico, sintomas e outras patologias relacionadas, em celíacos residentes no sul do Brasil. Participaram do estudo 140 celíacos residentes dos estados de Santa Catarina e Rio Grande do Sul. Após assinatura de termo de consentimento foram preenchidos formulários para obtenção de dados clínicos e coletadas amostras de células bucais para posterior extração de DNA genômico e genotipagem dos alelos por reação em cadeia da polimerase. Foi encontrada uma prevalência de 98% de pelo menos um dos alelos analisados. O perfil genético DQ2-AB esteve presente em 75% dos celíacos, enquanto o alelo para DQ8 apresentou prevalência de 21%. Houve associação significativa entre a ausência total dos alelos (p=0.003) e do perfil DQ8 (p=0.003) com o grau de lesão intestinal 4 segundo classificação de Marsh. Também houve associação do perfil genético DQ2-AB com os testes sorológicos Anti-gliadina (p=0.037), Anti- endomisio (p<0.001) e Anti- transglutaminse (p=0.032). Estes dados mostram uma alta prevalência dos alelos de risco relacionados ao sistema HLA na população dos dois estados mais ao sul do Brasil. Além disso, foi encontrada associação entre perfil genético e gravidade da lesão intestinal, bem como associação do perfil DQ2-AB com resultados de testes sorológicos, indicando que o perfil genético além de influenciar na suscetibilidade da DC pode influenciar na gravidade da doença. |
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2019-11-14T14:09:38Z2019-11-14T14:09:38Z2018-07-11COSTA, M. S. Prevalência dos alelos de risco do complexo HLA DQ2 e DQ8 em celíacos no sul do Brasil, 2018. Dissertação (Mestrado em Nutrição e Alimentos) - Programa de Pós-Graduação em Nutrição e Alimentos, Faculdade de Nutrição, Universidade Federal de Pelotas (UFPel), Pelotas/RS.http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/4891A doença celíaca (DC) é caracterizada por ser uma desordem auto-imune desencadeada pela ingestão de prolaminas presentes no glúten, sendo sua principal manifestação a lesão intestinal. Tal desordem está implicada a fatores genéticos, dentre os mais conhecidos seriam aqueles encontrados no Sistema Leucocitário Humano (HLA), região cromossômica 6p21.31, classe II (HLA-DQ). O objetivo do presente estudo foi avaliar a prevalência dos alelos HLA- DQ2 (DQA1*05 e DQB1*02) e HLA- DQ8 (DRB1*04), associados ao aumento do risco à DC, e correlacionar aos métodos de diagnóstico, sintomas e outras patologias relacionadas, em celíacos residentes no sul do Brasil. Participaram do estudo 140 celíacos residentes dos estados de Santa Catarina e Rio Grande do Sul. Após assinatura de termo de consentimento foram preenchidos formulários para obtenção de dados clínicos e coletadas amostras de células bucais para posterior extração de DNA genômico e genotipagem dos alelos por reação em cadeia da polimerase. Foi encontrada uma prevalência de 98% de pelo menos um dos alelos analisados. O perfil genético DQ2-AB esteve presente em 75% dos celíacos, enquanto o alelo para DQ8 apresentou prevalência de 21%. Houve associação significativa entre a ausência total dos alelos (p=0.003) e do perfil DQ8 (p=0.003) com o grau de lesão intestinal 4 segundo classificação de Marsh. Também houve associação do perfil genético DQ2-AB com os testes sorológicos Anti-gliadina (p=0.037), Anti- endomisio (p<0.001) e Anti- transglutaminse (p=0.032). Estes dados mostram uma alta prevalência dos alelos de risco relacionados ao sistema HLA na população dos dois estados mais ao sul do Brasil. Além disso, foi encontrada associação entre perfil genético e gravidade da lesão intestinal, bem como associação do perfil DQ2-AB com resultados de testes sorológicos, indicando que o perfil genético além de influenciar na suscetibilidade da DC pode influenciar na gravidade da doença.Celiac disease (DC) is characterized as an autoimmune disorder triggered by the ingestion of prolamins present in gluten, being its main manifestation the intestinal lesion. This disorder is consequence of genetic factors, the most known and correlated with DC would be those found in the Human Leukocyte Antigen (HLA), chromosome region 6p21.31, class II (HLA-DQ). The objective of the present study was to evaluate the prevalence of HLA-DQ2 (DQA1*05 e DQB1*02) and HLA-DQ8 (DRB1*04) alleles, which are associated with increased risk of DC, and compare these results with other findings related to the diagnosis, symptoms and the presence of other related diseases, in celiac patients living in southern Brazil. A total of 140 celiacs living in the states of Santa Catarina and Rio Grande do Sul were enrolled. After signing a consent form, forms were obtained for obtaining clinical data and collected samples of oral cells for subsequent extraction of genomic DNA and genotyping of alleles by reaction in polymerase chain. Ninety eight percent of patients had at least one of the analyzed alleles. The DQ2-AB genetic profile was present in 75% of celiac patients, while the allele for DQ8 presented a prevalence of 21%. There was a significant association between the total absence of the alleles (p=0.003) and the DQ8 profile (p = 0.003) with the degree of intestinal lesion 4 by the Marsh classification. Anti-gliadin (p = 0.037), Antiendomysium (p<0.001) and Anti-transglutaminse (p=0.032) were also associated with the DQ2-AB genetic profile. These data show a high prevalence of risk alleles related to the HLA system in the population of the two southern states of Brazil. In addition, an association between the genetic profile and severity of the intestinal lesion was found, as well as the association of the DQ2-AB profile with serological test results, indicating that the genetic profile besides influencing the susceptibility of CD can influence the severity of the disease.Sem bolsaporUniversidade Federal de PelotasPrograma de Pós-Graduação em Nutrição e AlimentosUFPelBrasilFaculdade de NutriçãoCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::NUTRICAONutriçãoDoença celíacaAntígeno leucocitário humanoHLA-DQ2HLADQ8Anticorpos transglutaminase tecidualIgASorologiaCeliac diseaseHuman leukocyte antigenTissue transglutaminase antibodiesSorologyPrevalência dos alelos de risco do complexo HLA DQ2 e DQ8 em celíacos no sul do BrasilPrevalence of HLA DQ2 and DQ8 complex risk alleles in celiacs in southern Brazilinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesishttp://lattes.cnpq.br/7013553230454639http://lattes.cnpq.br/7429609548804288Botelho, Fabiana Tormahttp://lattes.cnpq.br/2873840619114642Schadock, Inês ClaudiaBarros, Carlos Castilho deCosta, Mônica Schiavon dainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFPel - Guaiacainstname:Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)instacron:UFPELTEXTDissertacao_Monica_Schiavon_da_Costa.pdf.txtDissertacao_Monica_Schiavon_da_Costa.pdf.txtExtracted texttext/plain130978http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/4891/6/Dissertacao_Monica_Schiavon_da_Costa.pdf.txt20dd2a66b94a28c7dd259929c968961bMD56open accessTHUMBNAILDissertacao_Monica_Schiavon_da_Costa.pdf.jpgDissertacao_Monica_Schiavon_da_Costa.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1193http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/4891/7/Dissertacao_Monica_Schiavon_da_Costa.pdf.jpg7a9dd955c2c3e03e012ededdb696c319MD57open accessORIGINALDissertacao_Monica_Schiavon_da_Costa.pdfDissertacao_Monica_Schiavon_da_Costa.pdfapplication/pdf1261222http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/4891/1/Dissertacao_Monica_Schiavon_da_Costa.pdff1dd28f4135854519475ad4467eb4c5cMD51open accessCC-LICENSElicense_urllicense_urltext/plain; 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