Análise do número de cópias do gene FADD em carcinomas primários de mama
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Data de Publicação: | 2015 |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFPR |
Texto Completo: | https://hdl.handle.net/1884/40581 |
Resumo: | Orientadora: Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro |
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Brincas, Heloisa MagagninCavalli, Iglenir JoãoUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Ciências BiológicasRibeiro, Enilze Maria de Souza Fonseca, 1958-2022-08-29T12:27:22Z2022-08-29T12:27:22Z2015https://hdl.handle.net/1884/40581Orientadora: Enilze Maria de Souza Fonseca RibeiroCoorientador: Iglenir João CavalliMonografia (Bacharelado) - Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Ciências BiológicasResumo : O câncer de mama é o segundo tipo de câncer mais incidente na população feminina mundial, menos frequente somente que o câncer de pele não melanoma e representa a primeira causa de morte por câncer na população feminina brasileira. A mortalidade por esta doença poderia ser muito menor se o diagnóstico fosse realizado precocemente e se tratamentos mais específicos fossem empregados já nos estágios iniciais da doença. Os tumores costumam ser divididos em subtipos de acordo com suas características histológicas e expressão gênica. Para classificação dos tumores costuma-se fazer a análise imuno-histoquímica para se avaliar o status dos receptores hormonais e da proteína HER2, subdividindo-os em Luminal A, Luminal B, HER2+, e TriploNegativos. O gene alvo deste estudo, o FADD, se encontra na região cromossômica 11q13, conhecida por estar amplificada em tumores, e codifica uma proteína adaptadora essencial na transdução de sinais apoptóticos dos receptores de morte e que tem também efeito sobre a progressão do ciclo celular. Com o objetivo de avaliar a presença ou ausência de alteração do número de cópias de FADD, de acordo com os subtipos e parâmetros clínicos e histopatológicos de carcinomas primários de mama, 45 amostras foram analisadas, sendo seis triplo-negativas, 13 luminais A, 17 luminais B e nove HER2+. Como alterações no nível genômico são mais estáveis do que no nível de mRNA, diferenças no número de cópias podem auxiliar na correta classificação, na escolha do tratamento e assim ajudar a reduzir a mortalidade. Foi observado um ganho de número de cópias em 53% das amostras analisadas. Utilizando-se o teste t de Student e o teste de Kruskal-Wallis não se detectou diferença significativa do número de cópias entre os parâmetros nem entre os subtipos. O número de cópias de FADD não demonstrou potencial de discriminação entre os parâmetros analisados, porém era aumentado nas amostras, o que pode ser sugestivo do seu envolvimento na tumorigênese, conferindo vantagem proliferativa e de sobrevivência a estas células cancerosas.1 recurso online : PDF.application/pdfExigências do sistema: Adobe Acrobat ReaderMamas - CâncerGenesDNAAnálise do número de cópias do gene FADD em carcinomas primários de mamainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisporreponame:Repositório Institucional da UFPRinstname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)instacron:UFPRinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALMONOGRAFIA HELOISA MAGAGNIN BRINCAS.pdfapplication/pdf1563741https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/40581/1/MONOGRAFIA%20HELOISA%20MAGAGNIN%20BRINCAS.pdf70da8bb69dd331e56c16331de5406bc3MD51open accessTEXTMONOGRAFIA HELOISA MAGAGNIN BRINCAS.pdf.txtExtracted Texttext/plain69713https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/40581/2/MONOGRAFIA%20HELOISA%20MAGAGNIN%20BRINCAS.pdf.txt22d9b1fdff56ffb31c0d4b8156c9e634MD52open accessTHUMBNAILMONOGRAFIA HELOISA MAGAGNIN BRINCAS.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1258https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/40581/3/MONOGRAFIA%20HELOISA%20MAGAGNIN%20BRINCAS.pdf.jpg7baa21cddaa65138a702dee513712342MD53open access1884/405812022-08-29 09:27:22.299open accessoai:acervodigital.ufpr.br:1884/40581Repositório de PublicaçõesPUBhttp://acervodigital.ufpr.br/oai/requestopendoar:3082022-08-29T12:27:22Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)false |
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