Investigação da relação entre a variante atípica da butirilcolinesterase e a susceptibilidade à hanseníase
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Data de Publicação: | 2007 |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFPR |
Texto Completo: | https://hdl.handle.net/1884/31626 |
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Gomes, Henrique José PolatoSouza, Ricardo Lehtonen Rodrigues de, 1970-Mira, Marcelo TavoraUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Ciências BiológicasFreire-Maia, Eleidi Alice Chautard, 1942-2022-08-29T12:38:29Z2022-08-29T12:38:29Z2007https://hdl.handle.net/1884/31626Orientadora: Eleidi Alice Chautard Freire MaiaColaboradores: Ricardo Lehtonen Rodrigues de Souza, Marcelo Távora MiraMonografia (Bacharelado) - Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Ciências BiológicasResumo : A hanseníase, ou mal de Hansen, é uma doença granulomatosa e de grande cronicidade causada pelo agente etiológico Mycobacterium leprae, que afeta predominantemente o sistema nervoso periférico, podendo ocasionar perda da condução neural e, conseqüentemente, inúmeras lesões cutâneas. Há muito tempo se supõe que fatores hereditários participem da determinação da hanseníase, mas ainda pouco se sabe sobre sua herdabilidade e susceptibilidade. A butirilcolinesterase (BChE) é uma enzima sérica codificada pelo gene BCHE, para qual existem hipóteses que a associam ao metabolismo de lípides, à proteção da acetilcolinesterase e à condução nervosa lenta. Por métodos de inibição enzimática, foram identificadas variantes da BChE que não possuíam o mesmo nível de inibição que a selvagem (usual). Uma das variantes identificadas ficou conhecida por atípica (D70G) e sugeriu-se uma correlação entre sua presença e o mal de Hansen, pelo fato de pacientes hansênicos apresentarem apnéia prolongada após uso do relaxante succinilcolina, que é hidrolisado pela BChE e causa esse mesmo distúrbio em indivíduos que possuem a variante atípica. Assim, o objetivo desse estudo foi verificar as freqüências da mutação atípica (D70G) da BChE em pacientes com o mal de Hansen e em seus controles, analisando se há associação entre a presença dessa variante e a doença, e se há diferença entre as formas clínicas. Foram estudados 87 hansenianos (52 com a forma multibacilar e 35 com a paucilbacilar) e 87 controles sem a doença, genotipados através da técnica de PCR-SSCA. Foram encontrados 10 heterozigotos 70DG (11,5%) nos pacientes (6 nos multibacilares e 4 nos paucibacilares) e, nos controles, foram encontrados dois 70DG e um homozigoto atípico, perfazendo um total de 3,4% de indivíduos com esta variante. Não houve diferença estatisticamente significativa entre pacientes e controles, quanto às freqüências genotípicas e alélicas, provavelmente pelo pequeno tamanho das amostras. Quando a amostra de pacientes foi comparada com uma amostra de 361 doadores de sangue de Curitiba, as freqüências genotípicas e alélicas foram significativamente mais altas em pacientes. Em vista disso, foi calculado o valor de odds ratio, que mostrou que heterozigotos 70DG têm uma chance três vezes maior de contrair a doença do que os homozigotos selvagens. Esses resultados também poderiam ser devidos a outra variação do gene BCHE, em desequilíbrio de ligação com D70G, ou mesmo outro gene que apresente esse tipo de desequilíbrio de ligação. Assim, são necessários mais estudos com outras variantes da BChE e com amostras maiores de pacientes e controles. Entretanto, é possível que exista uma relação entre essa enzima e o mal de Hansen, uma vez que a variante atípica D70G não é tão eficiente na desintoxicação do organismo em relação a certas toxinas ambientais, como organofosforados, e pode vir a causar alterações no sistema imune.1 recurso online : PDF.application/pdfButirilcolinesteraseHanseníaseInvestigação da relação entre a variante atípica da butirilcolinesterase e a susceptibilidade à hanseníaseinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisporreponame:Repositório Institucional da UFPRinstname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)instacron:UFPRinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALMonografia Henrique Jose Polato Gomes.pdfapplication/pdf332054https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/31626/1/Monografia%20%20Henrique%20Jose%20Polato%20Gomes.pdf28ec84291108f4a2c183353d2a153a82MD51open accessTEXTMonografia Henrique Jose Polato Gomes.pdf.txtExtracted Texttext/plain85694https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/31626/2/Monografia%20%20Henrique%20Jose%20Polato%20Gomes.pdf.txt24f662affbc64585b58fa4c2c4c24e5bMD52open accessTHUMBNAILMonografia Henrique Jose Polato Gomes.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1199https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/31626/3/Monografia%20%20Henrique%20Jose%20Polato%20Gomes.pdf.jpg38e29f0ce681023216955a441723a875MD53open access1884/316262022-08-29 09:38:29.799open accessoai:acervodigital.ufpr.br:1884/31626Repositório de PublicaçõesPUBhttp://acervodigital.ufpr.br/oai/requestopendoar:3082022-08-29T12:38:29Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)false |
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