Desenvolvimento de metodologias simples para a determinação de espécies de interesse farmacêutico utilizando técnicas eletroanalíticas

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Noronha, Bárbara Viero de
Data de Publicação: 2013
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPR
Texto Completo: https://hdl.handle.net/1884/32192
Resumo: Orientador: Prof. Dr. Luiz Humberto Marcolino Junior
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spelling Bergamini, Márcio Fernando, 1979-Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Exatas. Programa de Pós-Graduação em QuímicaMarcolino Junior, Luiz Humberto, 1978-Noronha, Bárbara Viero de2024-11-18T18:23:36Z2024-11-18T18:23:36Z2013https://hdl.handle.net/1884/32192Orientador: Prof. Dr. Luiz Humberto Marcolino JuniorCoorientador: Prof. Dr. Márcio Fernando BergaminiDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Exatas, Programa de Pós-Graduação em Química. Defesa: Curitiba, 22/06/2013Bibliografia: fls. 64-73Resumo: O desenvolvimento de metodologias eletroquímicas para a determinação de fármacos vem atraindo a atenção de pequenos laboratórios de análise interessados no uso de procedimentos simples, seletivos, sensíveis e menos onerosos do que os métodos oficiais utilizados pelas farmacopeias. Dessa forma, o presente trabalho foi realizado com o objetivo de desenvolver métodos para a análise de fármacos, utilizando técnicas eletroanalíticas simples e de baixo custo. Na primeira etapa do trabalho, foram desenvolvidas metodologias baseadas em titulações condutométricas e potenciométricas acompanhadas concomitantemente. Utilizou-se o reagente titulante AgNO3 padronizado para a determinação dos anti-hipertensivos cloridrato de propranolol e cloridrato de diltiazem, sem tratamento prévio da amostra. Além disso, foram analisadas concentrações das soluções padrões entre 1,00 x 10-3 mol L-1 a 1,00 x 10-1 mol L-1, alcançando resultados confiáveis em termos de precisão e exatidão com soluções de concentração da ordem de 1,00 x 10-2 mol L-1 para ambos. De fato, o procedimento proposto mostrou-se muito mais simples e barato e com sensibilidade maior do que a metodologia oficial. Em uma segunda etapa do trabalho, buscou-se o desenvolvimento de um eletrodo íon-seletivo para a determinação do fármaco anti-ulceroso pantoprazol sódico sesquiidratado, a partir da modificação de um eletrodo constituído de grafite escolar recoberto com um filme de polipirrol dopado com ânions do fármaco escolhido. Parâmetros tais como pH, eletrólito suporte, densidade de corrente, cargas e tempo de condicionamento foram avaliados a fim de se obter as melhores respostas analíticas. Desse modo, a melhor resposta para o sensor proposto foi obtida utilizando sulfato de amônio 1,00 x 10-2 mol L-1 em pH 5 como eletrólito suporte. A densidade de corrente aplica foi de 0,6 mA cm-1 e a carga elétrica de 250 mC. Não foi necessário utilizar tempo de condicionamento para o eletrodo. A curva analítica foi linear no intervalo de concentração de pantoprazol entre 9,90 x 10-6 e 1,08 x 10-2 mol L-1, com um coeficiente de correlação de 0,9892 (n = 3). Todos os procedimentos propostos foram avaliados frente à determinação dos analitos de interesse em amostras reais de formulações farmacêuticas. Em comparação com os procedimentos relatados nas farmacopeias brasileira e britânica, pode-se afirmar que as metodologias aplicadas neste trabalho mostraram-se consideravelmente viáveis, principalmente levando-se em conta a simplicidade e o baixo custo da instrumentação utilizada.Abstract: The development of electrochemical methods for the determination of drugs has been attracting the attention of small analytical laboratories interested in utilizing simple, selective, sensitive and less expensive methods than the ones used by official pharmacopoeias. Thus, the present study was conducted in order to develop specific procedures for drug analysis, using simple and low cost electroanalytical techniques. Firstly, methodologies were developed based on potentiometric and conductometric titration simultaneously accompanied. The AgNO3 standardized titrant reagent was used for the determination of the antihypertensive drugs propranolol hydrochloride and diltiazem hydrochloride with no sample pretreatment. Moreover, concentrations of the standard solutions between 1.00 x 10-3 mol L-1 to 1.00 x 10-1 mol L-1 were analyzed, achieving reliable results in terms of precision and accuracy with concentration solutions of about 1.00 x 10-2 mol L-1 for both. In fact, the proposed procedure proved to be much simpler, cheaper and more sensitive than the traditional methodology. In the second stage of this study, an ion-selective electrode was developed in order to determine the anti-ulcer drug pantoprazole sodium, from the modification of an electrode made of school graphite covered with a film of polypyrrole doped with anions of the drug chosen. Parameters such as pH, supporting electrolyte, current density, fillers and conditioning time were evaluated in order to achieve the best analytical responses. In this way, the best response to the proposed sensor was obtained using 1.00 x 10-2 mol L-1 of ammonium sulfate as supporting electrolyte, at pH 5.0. The applied current density was 0.6 mA cm-1 and the electrical charge of 250 mC. There was no need to use conditioning time for the electrode. The calibration curve was linear throughout the concentration range of pantoprazole between 9.90 x 10-6 and 1.08 x 10-2 mol L-1, with a correlation coefficient of 0.9892 (n = 3). All the proposed procedures were tested based on the determination of analytes in real samples of pharmaceutical formulations. In comparison with the procedures of the Brazilian and British pharmacopoeias, we can conclude that the methods demonstrated in the present study proved to be considerably feasible, especially considering their simplicity and low cost of instrumentation.73f. : il. [algumas colors.], grafs., tabs.application/pdfDisponível em formato digitalFarmacopeiaFármacosQuímicaDesenvolvimento de metodologias simples para a determinação de espécies de interesse farmacêutico utilizando técnicas eletroanalíticasinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisporreponame:Repositório Institucional da UFPRinstname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)instacron:UFPRinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALR - D - BARBARA VIERO DE NORONHA.pdfapplication/pdf1239108https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/32192/1/R%20-%20D%20-%20BARBARA%20VIERO%20DE%20NORONHA.pdf2c3dff7a1361865bafdcb1f2521ba8bdMD51open accessTEXTR - D - BARBARA VIERO DE NORONHA.pdf.txtExtracted Texttext/plain142310https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/32192/2/R%20-%20D%20-%20BARBARA%20VIERO%20DE%20NORONHA.pdf.txtd26d9f037addad0e153a7f0c9d1d8447MD52open accessTHUMBNAILR - D - BARBARA VIERO DE NORONHA.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1097https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/32192/3/R%20-%20D%20-%20BARBARA%20VIERO%20DE%20NORONHA.pdf.jpg00f397a4325633cfe1f37346c3ba114eMD53open access1884/321922024-11-18 15:23:36.787open accessoai:acervodigital.ufpr.br:1884/32192Repositório de PublicaçõesPUBhttp://acervodigital.ufpr.br/oai/requestopendoar:3082024-11-18T18:23:36Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)false
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