Atividade biológica de diversos carboidratos sobre macrófagos "in vitro"

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Abud, Ana Paula Ressetti
Data de Publicação: 2002
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPR
Texto Completo: https://hdl.handle.net/1884/32215
Resumo: Orientador: Marcello Iacomini
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spelling Abud, Ana Paula RessettiUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Ciências BiológicasIacomini, Marcello, 1947-2022-08-15T14:31:32Z2022-08-15T14:31:32Z2002https://hdl.handle.net/1884/32215Orientador: Marcello IacominiMonografia(Bacharelado) - Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciencias Biológicas. Curso de Graduaçao em Ciencias BiológicasResumo : Estudos recentes têm demonstrado que polissacarídeos isolados de plantas, fungos liquenizados e frutos podem apresentar algum tipo de atividade biológica, como por exemplo, atividade bactericida (COHN, 1978), antiviral (DAMONTE et ai., 1994), anticoagulante (NISHINO et aJ., 1991) e antitumoral (MA et ai., 1991). Também tem sido estudada a atividade biológica de oligossacarídeos, como exemplo a heparina, o qual apresentam atividade anticoagulante e antitrombótica (PANGRAZZI et ai., 1985).Neste trabalho foram utilizados vários polímeros de origens diferentes e com características químicas diversificadas para tornar possível a verificação da diferença de estrutura na atividade biológica. Os experimentos foram realizados com objetivo de verificar a viabilidade celular e a produção de metabólitos pelos macrófagos, os quais indicam a ativação celular. Os polímeros utilizados foram a galactoglucomanana nativa e sulfatada de Cladonia ibitipocae, a fração etanólica 5% extraída de Phy/lantus niruri, a fração alcalina 2% extraída de Agaricus blazei, o sobrenadante etanólico obtido de Spondias cytherea, a arabinogalactana extraída do exudato vegetal de Anadenanthera colubrina e a arabinoxilana ácida obtida da degradação do exsudato vegetal de Lívistona chinensis. Para os experimentos biológicos, as células foram obtidas por lavagem da cavidade peritoneal de camundongos Mus musculus e então foram centrifugadas, contadas e plaqueadas. Após o plaqueamento as células foram incubadas por 2 horas em atmosfera de CO2 5% para que ocorresse a adesão. Após este período, os poços foram lavados com PBS morno para que as células não aderidas fossem retiradas e então foram adicionadas as soluções com as drogas. Para o experimento de produção do H20 2, durante a incubação das células juntamente com as drogas. foram retiradas alíquotas nos tempos O, 30, 90 e 150 minutos para que fosse possível a quantificação do H20 2 formado. O resultado obtido foi diferente em cada material utilizado, sendo que em alguns materiais observou-se um aumento da produção deste metabólito proporcional às concentrações das drogas utilizadas e ao tempo de incubação (C. ibitipocae nativa e sulfatada e P. niruri 5%), já em outros materiais utilizados observou-se uma diminuição desta produção com o passar do tempo de experimento (A. blazei 2% e S. cytherea). Alguns dos materiais utilizados demonstraram uma inibição da produção deste metabólito causada pelo polímero (C. ibitipocae nativa, A. colubrina e L. chinensis degradada). Para os experimentos para a medida da produção de NO, foram utilizados os polímeros que apresentaram estimulação dos macrófagos para a produção de H20 2. e mais o polissacarídeo da galactoglucomana nativa de Cladonia. furcata. O polissacarídeo nativo de C. ibitipocae não apresentou aumento da produção de NO em nenhuma das concentrações utilizadas, já o material sulfatado apresentou estimulação na concentração de 200llg mL. O material nativo de C. furcata apresentou uma alta estimulação na concentração de 10llg/mL, sendo que nas maiores concentrações utilizadas essa estimulação não foi mais demonstrada. Este dado parece indicar uma inibição da produção de NO pelo polissacarídeo quando este é utilizado em altas concentrações. O oligossacarídeo de P. niruri 5%, como o material de C. ibitipocae nativa não apresentou aumento da produção de NO em nenhuma das concentrações utilizadas. A principal conclusão retirada deste trabalho foi que os polímeros que mais estimularam os macrófagos, tanto para a produção de H20 2 como de NO sem causar inibição desta atividade foram o polissacarídeo sulfatado de C. ibitipocae e o oligossacarídeo de P. niruri 5%.1 recurso online : PDF.application/pdfMacrofagosCarboidratosAtividade biológica de diversos carboidratos sobre macrófagos "in vitro"info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisporreponame:Repositório Institucional da UFPRinstname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)instacron:UFPRinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALMonografia Ana Paula Ressetti Abud.pdfapplication/pdf4543407https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/32215/1/Monografia%20Ana%20Paula%20Ressetti%20Abud.pdfc9aee5382cfd5f545d03cc6d1c0b8c87MD51open accessTEXTMonografia Ana Paula Ressetti Abud.pdf.txtExtracted Texttext/plain77502https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/32215/2/Monografia%20Ana%20Paula%20Ressetti%20Abud.pdf.txtf58fc55843ae4c9dd519bda95cea8e14MD52open accessTHUMBNAILMonografia Ana Paula Ressetti Abud.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1295https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/32215/3/Monografia%20Ana%20Paula%20Ressetti%20Abud.pdf.jpgaad54cbb8c21867f0852d6ed5e4e7e30MD53open access1884/322152022-08-15 11:31:32.715open accessoai:acervodigital.ufpr.br:1884/32215Repositório de PublicaçõesPUBhttp://acervodigital.ufpr.br/oai/requestopendoar:3082022-08-15T14:31:32Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)false
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