Efeitos do hipertireoidismo no desempenho do músculo cardíaco, na pressão arterial e na concentração de corticosterona fecal de ratos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Szkudlarek, Ariani Cavazzani
Data de Publicação: 2011
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPR
Texto Completo: http://hdl.handle.net/1884/26571
Resumo: Orientador : Prof. Dr. Rosalvo T.H. Fogaça
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spelling Szkudlarek, Ariani CavazzaniRamos, Helton EstrelaUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e MolecularFogaça, Rosalvo Tadeu Hochmuller, 1956-2018-04-20T18:18:21Z2018-04-20T18:18:21Z2011http://hdl.handle.net/1884/26571Orientador : Prof. Dr. Rosalvo T.H. FogaçaCo-orientador : Prof. Dr. Helton Estrela RamosTese (doutorado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular. Defesa: Curitiba, 01/11/2011Inclui referênciasResumo: Introducao: Os hormonios tireoideanos (HT) exercem uma ampla gama de influencias no sistema cardiovascular. Os genes relacionados com o acoplamento excitacao - contracao (AEC) do coracao sao os principais alvos para TH, resultando em efeitos inotropicos e lusitropicos positivos. No hipertireoidismo (Hy) tem sido mostrado um aumento no desempenho cardiaco, seguido a longo prazo, por uma diminuicao na eficiencia cardiaca, alem de uma alteracao na resistencia vascular periferica (RVPT). No entanto, poucos estudos fisiologicos tem sido realizados em modelo animal para investigar as consequencias da Hy no coracao, pressao arterial e secrecao de corticosterona. Objetivo: Avaliar o desempenho cardiaco "in vivo" e "in vitro" e os niveis de corticosterona fecais usando um modelo animal de Hy. Metodos e materiais: Inducao de Hy em ratos Wistar foi feita atraves de injecoes i.p. de T3 (200ƒÊg/kg) durante 1 dias (grupo hipertireoideo - GH) ou veiculo (grupo controle - GC). Apos as injecoes, o desempenho cardiaco foi avaliado por: ecocardiografia (5500 Sonos, HP) com S12 (5-12 MHz) e 15L6 (7 - 15 MHz); medicao direta da pressao arterial sistolica (PAS) e diastolica (PAD) por meio de canulacao da arteria carotida esquerda (WPI - World instrumento de precisao, Inc., modelo BLPR); peso do coracao / peso corporal (mg / gr); peso da glandula supra . renal / peso corporal (mg / gr); concentracao de corticosterona fecal (CF) e contratilidade musculos papilares isolados (MPI ). Resultados: Em HG, o ecocardiograma mostrou reducao do volume sistolico final (VSF), volume diastolico final (VDF), tempo de ejecao (TE), Tempo diastolico total (TDT), Tempo de relaxamento isovolumetrico (TRIV), Area diastolica (Diast. area), area sistolica (Syst. area), variavel A e relacao E/A (p <0,05); frequencia cardiaca (FC), fracao de ejecao (FE) e debito cardiaco (DC) foram aumentados (p <0,05). Nao houve alteracao entre os grupos no tempo de contracao isovolumetrica (TICV), debito sistolico (DS), indice de Tei e tempo de desaceleracao da onda E (p . 0,05). Niveis de pressao arterial sistolica foram maiores no GH (p . 0,05). A relacao Peso do coracao / peso corporal (mg / g) foi maior no GH (p . 0,05) e nao houve diferenca estatistica na relacao peso supra-renal / peso corporal (mg / g). A concentracao de CF foi diferente apenas no quinto dia de tratamento. No MPI nao houve diferencas estatisticamente significativas na forca de contracao (mN/mm2) e potenciacao pos pausa (1, 3, 5, 10 e 20 segundos) em qualquer uma das concentracoes de calcio extracelular utilizadas (p . 0,05). Contudo, relacao concentracao extracelular de calcio versus forca foi maior no GH. A velocidade maxima de desenvolvimento da forca durante a contracao (dF / dtmax) foi maior apenas no 2 mM de calcio extracelular (p . 0,05). No entanto, a velocidade maxima de diminuicao da forca durante o relaxamento (dF / dtmin) foi maior em todas as concentracoes de calcio extracelular, exceto em 10 mM (p . 0,05). Conclusao: o Hy aumenta o DC devido a um aumento da frequencia cardiaca, aumenta a contratilidade como mostrado ela reducao do VDF, VSF, TRIV, TE e TDT, aumento da FE, bem como a maior sensibilidade ao calcio extracelular e PAS e acelera o relaxamento como mostrado pela maior dF / dtmin do MPI e a reducao do TRIV e TDT, bem como nao afeta a concentracao de corticosterona fecal.Abstract: Introduction: Thyroid hormones (TH) exert a broad range of influences in the cardiovascular system. The genes related to excitation contraction . coupling (ECC) of the heart are the main targets for TH, resulting in inotropic and lusitropic positive effects. In the hyperthyroidism (Hy) has been showed an increase in the cardiac performance, followed in a long term, by a decrease in the cardiac efficiency, besides an alteration in the peripheral vascular resistance (PVR). However, few physiological studies have been performed in animal model to investigate the consequences of Hy in the heart, arterial blood pressures and corticosterone secretion. Objective: Evaluate the cardiac performance gin vivo h and gin vitro h and supra-renal activity using an animal model of Hy. Materials e Methods: Induction of Hy in Wistar rats was made through i.p. injections of T3 (200ƒÊg/kg) daily for 10 days (hyperthyroid group - HG) or vehicle (control group - CG). After the injections, cardiac performance was evaluated by: echocardiography (5500 Sonos, HP) with S12 (5 . 12 MHz) and 15L6 (7 . 15 MHz); direct measurement of systolic and diastolic blood pressure through cannulation of left carotid artery (WPI-World Precision Instrument, Inc., model BLPR); heart weight/body weight (mg/gr); supra . renal weight/body weight (mg/gr); fecal corticosterone (FC) concentration and contractility of isolated papillary muscles (IPM). Results: In HG, the echocardiography showed reduction of the End Systolic Volume (ESV), End Diastolic Volume (EDV), Ejection Time (ET), Total Diastolic Time (TDT), Isovolumic Relaxation Time (IRT), Diastolic Area (Diast. area), Systolic area (Syst. area), A variable and E/A ratio (p < 0.05); Heart Rate (HR), Ejection Fraction (EF) and Cardiac Output (CO) were increased (p < 0.05). There was no alteration between groups in the Isovolumic Contraction Time (ICT), Systolic Output (SO), Tei index and deceleration time of E wave (p . 0.05). Systolic blood pressure levels were higher in the HG (p . 0.05). Heart weight/body weight (mg/gr) relationship was higher in the HG (p . 0.05) with no statistically significant difference in the supra.renal weight/body weight (mg/gr). FC concentration was different only on the fifth day of treatment. In IPM there were no statistically significant differences in the twitch force (mN/mm2) and pos extra systolic potentiation (1, 3, 5, 10 and 20 seconds) in any of the extracellular calcium concentrations used (p . 0,05). However, force versus extracellular calcium concentration relationship was higher in the HG. The maximum rate of force evelop ent during contraction (dF/dtmax) was higher only at 2 mM of extracellular calcium (p . 0.05). However, the maximum rate of force decay during relaxation (dF/dtmin) was higher in all extracellular calcium concentrations, except at 10 mM (p . 0.05). Conclusion: Hy increases the CO due to an increase in the HR, increases contractility as showed by the reduction in the EDV, ESV, IRT, ET and TDT, the increased EF as well as the higher sensitivity to extracellular calcium and SBP and accelerates relaxation as showed by the higher dF/dtmin of IPM and IRT and TDT reductions as well as does not affect the supra-renal corticosterone excretion.82f. : il. algumas color.application/pdfDisponível em formato digitalTesesHipertireoidismoMiocárdioPressão arterialCitologia e biologia celularBiologia molecularEfeitos do hipertireoidismo no desempenho do músculo cardíaco, na pressão arterial e na concentração de corticosterona fecal de ratosinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisporreponame:Repositório Institucional da UFPRinstname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)instacron:UFPRinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALTESE - VERSAO PARA PUBLICACAO.pdfapplication/pdf13825105https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/26571/1/TESE%20-%20VERSAO%20PARA%20PUBLICACAO.pdf04fe54a1b67b8b34bde5d59d0d08bb7dMD51open accessTEXTTESE - VERSAO PARA PUBLICACAO.pdf.txtExtracted Texttext/plain152526https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/26571/2/TESE%20-%20VERSAO%20PARA%20PUBLICACAO.pdf.txtec582b6f554be748e755d6194515fda6MD52open accessTHUMBNAILTESE - VERSAO PARA PUBLICACAO.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1110https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/26571/3/TESE%20-%20VERSAO%20PARA%20PUBLICACAO.pdf.jpg23df6bef74998ff0bebb0c0c8cd01e2bMD53open access1884/265712018-04-20 15:18:21.198open accessoai:acervodigital.ufpr.br:1884/26571Repositório de PublicaçõesPUBhttp://acervodigital.ufpr.br/oai/requestopendoar:3082018-04-20T18:18:21Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)false
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