Dissimilaridade genética em cinco cultivares de Ricinus communis L. através de marcadores RAPD

• Autor(a) principal: Bastos, Leila Andrade
• Data de Publicação: 2010
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFRB
• Texto Completo: http://ri.ufrb.edu.br/jspui/handle/123456789/2300
• topic: CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::GENETICA::GENETICA VEGETAL; CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOLOGIA GERAL; Ricinus communis; Marcadores RAPD; Divergência genética; Ricinus communis; RAPD markers; Genetic diversity

A mamoneira é uma oleaginosa de grande importância econômica. No Brasil é uma planta típica de região semi-árida, representando no Nordeste 90% da área plantada. A grande variabilidade apresentada por esta cultura é observada em características botânicas e agronômicas podendo ser avaliada, também, através de polimorfismo de DNA, com o emprego de marcadores moleculares, tais como RAPD. A técnica de marcadores de DNA, conhecida como RAPD, tem sido usada para estimar a diversidade genética aumentando a eficiência dos programas de melhoramento genético. Sendo assim, o presente estudo objetivou a utilização de marcadores RAPD para fins da avaliação da dissimilaridade genética entre cinco cultivares de mamoneira . Para tanto, DNA total foi extraído e quantificado do tecido foliar Ricinus communis L. Um total de vinte primers aleatórios foi usado na genotipagem das cultivares. Por se tratar de um marcador dominante, a leitura se deu por (0) ausência ou (1) presença de banda no gel de agarose 1,5%. Foi identificado um total de 202 marcadores, sendo 74 polimórficos (36,6%) e 128 monomórficos (63,4%). O primer OPD 05 gerou 18 bandas (o maior número entre os iniciadores utilizados) e o primer OPD 03, apenas 5. A dissimilaridade genética entre as cultivares foi calculada a partir do coeficiente de Jaccard utilizando-se o método de agrupamento UPGMA com auxílio do programa GENE. Um dendograma foi gerado a partir do Programa MEGA4. Através das análises, foi possível observar a formação de dois grandes grupos: GRUPO I formado pelas cultivares EBDA MPA 17, EBDA MPA 18, EBDA MPA 26 e EBDA MPA 31 e o GRUPO II constituído pela cultivar EBDA MPA 11. As cultivares EBDA MPA 11 e EBDA MPA 26 foram as mais divergentes. Assim, observa-se que há divergência genética entre as cultivares avaliadas. As combinações promissoras são esperadas entre as cultivares EBDA MPA 11 e EBDA MPA 26. Os marcadores moleculares do tipo RAPD são eficientes para caracterizar a variabilidade genética existente entre genótipos de mamona.