Multiplex SYBR green-real time PCR (qPCR) assay for the detection and differentiation of bartonella henselae and bartonella clarridgeiae in cats
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Data de Publicação: | 2014 |
Outros Autores: | , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | eng |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFRGS |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10183/108904 |
Resumo: | Um novo teste baseado na reação em cadeia da polimerase em tempo real (qPCR) com SYBR ® Green foi desenvolvido para detectar duas espécies de Bartonella, B. henselae e B. clarridgeiae, diretamente em amostras de sangue. Este teste foi utilizado em amostras de sangue obtidas de gatos que vivem em abrigos de animais do sul do Brasil. Os resultados foram comparados aos obtidos pelo PCR convencional utilizado para a detecção de Bartonella spp. Das 47 amostras analisadas, oito foram positivas no PCR convencional e 12 foram positivas para qPCR. A reação de qPCR, permitiu a detecção da presença simultânea de B. henselae e B. clarridgeiae em duas destas amostras. Os resultados mostram que a qPCR aqui descrita pode ser uma ferramenta confiável para a detecção e diferenciação de duas espécies importantes de Bartonella spp. |
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Staggemeier, RodrigoPilger, Diogo AndreSpilki, Fernando RosadoCantarelli, Vlademir Vicente2015-01-13T02:14:49Z20140036-4665http://hdl.handle.net/10183/108904000913222Um novo teste baseado na reação em cadeia da polimerase em tempo real (qPCR) com SYBR ® Green foi desenvolvido para detectar duas espécies de Bartonella, B. henselae e B. clarridgeiae, diretamente em amostras de sangue. Este teste foi utilizado em amostras de sangue obtidas de gatos que vivem em abrigos de animais do sul do Brasil. Os resultados foram comparados aos obtidos pelo PCR convencional utilizado para a detecção de Bartonella spp. Das 47 amostras analisadas, oito foram positivas no PCR convencional e 12 foram positivas para qPCR. A reação de qPCR, permitiu a detecção da presença simultânea de B. henselae e B. clarridgeiae em duas destas amostras. Os resultados mostram que a qPCR aqui descrita pode ser uma ferramenta confiável para a detecção e diferenciação de duas espécies importantes de Bartonella spp.A novel SYBR® green-real time polymerase chain reaction (qPCR) was developed to detect two Bartonella species, B. henselae and B. clarridgeiae, directly from blood samples. The test was used in blood samples obtained from cats living in animal shelters in Southern Brazil. Results were compared with those obtained by conventional PCR targeting Bartonella spp. Among the 47 samples analyzed, eight were positive using the conventional PCR and 12 were positive using qPCR. Importantly, the new qPCR detected the presence of both B. henselae and B. clarridgeiae in two samples. The results show that the qPCR described here may be a reliable tool for the screening and differentiation of two important Bartonella species.application/pdfengRevista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo = Journal of the São Paulo Institute of Tropical Medicine. Vol. 56, n. 2 (mar./abr. 2014), p. 93-95Bartonella henselaeBartonella clarridgeiaeDoença da arranhadura de gatoDiagnóstico laboratorial microbiológicoBartonellaCat Scratch DiseaseqPCRMultiplex SYBR green-real time PCR (qPCR) assay for the detection and differentiation of bartonella henselae and bartonella clarridgeiae in catsPCR em Tempo Real (qPCR) multiplex utilizando SYBR® Green para a detecção e diferenciação de Bartonella henselae e Bartonella clarridgeiae em gatos info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/otherinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSORIGINAL000913222.pdf000913222.pdfTexto completo (inglês)application/pdf72834http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/108904/1/000913222.pdf675a9b9375083e4d3f6ba3c2c97ecb7eMD51TEXT000913222.pdf.txt000913222.pdf.txtExtracted Texttext/plain17063http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/108904/2/000913222.pdf.txta7dddb0131d6448fcb1545681a5e01d9MD52THUMBNAIL000913222.pdf.jpg000913222.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1685http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/108904/3/000913222.pdf.jpg6e15e8c656a3f1a7da3b0589d8ec02e3MD5310183/1089042018-10-23 08:37:50.165oai:www.lume.ufrgs.br:10183/108904Repositório InstitucionalPUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestlume@ufrgs.bropendoar:2018-10-23T11:37:50Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false |
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Um novo teste baseado na reação em cadeia da polimerase em tempo real (qPCR) com SYBR ® Green foi desenvolvido para detectar duas espécies de Bartonella, B. henselae e B. clarridgeiae, diretamente em amostras de sangue. Este teste foi utilizado em amostras de sangue obtidas de gatos que vivem em abrigos de animais do sul do Brasil. Os resultados foram comparados aos obtidos pelo PCR convencional utilizado para a detecção de Bartonella spp. Das 47 amostras analisadas, oito foram positivas no PCR convencional e 12 foram positivas para qPCR. A reação de qPCR, permitiu a detecção da presença simultânea de B. henselae e B. clarridgeiae em duas destas amostras. Os resultados mostram que a qPCR aqui descrita pode ser uma ferramenta confiável para a detecção e diferenciação de duas espécies importantes de Bartonella spp. |
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