Polimorfismos genéticos : implicações na patogênese do carcinoma medular de tireóide

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Rocha, Andreia Possatti da
Data de Publicação: 2007
Outros Autores: Magalhães, Patrícia Kunzle Ribeiro, Maia, Ana Luiza Silva, Maciel, Léa Maria Zanini
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/40051
Resumo: O carcinoma medular de tireóide (CMT) é uma neoplasia maligna rara, ocorrendo na forma esporádica ou hereditária. Mutações germinativas no proto-oncogene RET são responsáveis pelo CMT hereditário. No entanto, a maioria dos casos de CMT ocorre em indivíduos sem história familiar, na qual a patogênese da doença ainda é pouco compreendida. Os polimorfismos do gene RET são descritos na população geral assim como em pacientes com CMT. Embora estas variações alélicas aparentemente não confiram qualquer atividade transformadora no receptor RET, estudos sugerem que essas alterações genéticas podem modificar a suscetibilidade à doença e o fenótipo clínico em pacientes com CMT esporádico ou hereditário. Uma maior freqüência dos polimorfismos localizados nos exons 11 (G691S), 13 (L769L), 14 (S836S) e 15 (S904) é descrita em pacientes com CMT provenientes de países americanos e europeus. Na presente revisão, analisamos criticamente os resultados obtidos nos diferentes estudos e descrevemos a freqüência dos polimorfismos do RET em pacientes brasileiros com CMT esporádico.
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spelling Rocha, Andreia Possatti daMagalhães, Patrícia Kunzle RibeiroMaia, Ana Luiza SilvaMaciel, Léa Maria Zanini2012-05-03T01:25:52Z20070004-2730http://hdl.handle.net/10183/40051000646529O carcinoma medular de tireóide (CMT) é uma neoplasia maligna rara, ocorrendo na forma esporádica ou hereditária. Mutações germinativas no proto-oncogene RET são responsáveis pelo CMT hereditário. No entanto, a maioria dos casos de CMT ocorre em indivíduos sem história familiar, na qual a patogênese da doença ainda é pouco compreendida. Os polimorfismos do gene RET são descritos na população geral assim como em pacientes com CMT. Embora estas variações alélicas aparentemente não confiram qualquer atividade transformadora no receptor RET, estudos sugerem que essas alterações genéticas podem modificar a suscetibilidade à doença e o fenótipo clínico em pacientes com CMT esporádico ou hereditário. Uma maior freqüência dos polimorfismos localizados nos exons 11 (G691S), 13 (L769L), 14 (S836S) e 15 (S904) é descrita em pacientes com CMT provenientes de países americanos e europeus. Na presente revisão, analisamos criticamente os resultados obtidos nos diferentes estudos e descrevemos a freqüência dos polimorfismos do RET em pacientes brasileiros com CMT esporádico.Medullary thyroid carcinoma (MTC) is a rare malignant neoplasia, which may occur on sporadic form or on a hereditary basis. Germ line mutations in the RET proto-oncogene is responsible for hereditary MTC. However, most MTC occur in individuals without family history where the pathogenesis is still unclear. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) of the RET gene have been described in the general population as well as in patients with MTC. Even though these allelic variants do not seem to confer any transforming activity to the tyrosine kinase domain of the RET protein, cumulative studies suggest that they could modify disease susceptibility and clinical phenotype in patients with sporadic or hereditary MTC. Polymorphisms located in exons 11 (G691S), 13 (L769L), 14 (S836S), and 15 (S904S) seem to be over-represented in sporadic MTC patients from American and European countries. Here, we discuss the results obtained in different studies as well as describe the frequency of RET polymorphisms in Brazilian patients with sporadic MTC.application/pdfporArquivos brasileiros de endocrinologia & metabologia = Brazilian archives of endocrinology and metabolism. São Paulo. Vol. 51, n. 5 (jul. 2007), p. 723-730Neoplasias da glândula tireóideCarcinoma medularPolimorfismo genéticoMedullary thyroid carcinomaRET proto-oncogenePolymorphismsPathogenesisPolimorfismos genéticos : implicações na patogênese do carcinoma medular de tireóideGenetic polymorphisms : implications in the pathogenesis of medullary thyroid carcinomainfo:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/otherinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSORIGINAL000646529.pdf000646529.pdfTexto completoapplication/pdf95421http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/40051/1/000646529.pdf30c1621dc2b8992b95ff2dc5504cb47cMD51TEXT000646529.pdf.txt000646529.pdf.txtExtracted Texttext/plain40582http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/40051/2/000646529.pdf.txt827042a5e5bf8300ba1bdf41cd9f628fMD52THUMBNAIL000646529.pdf.jpg000646529.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1625http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/40051/3/000646529.pdf.jpg4f9fa07f4f7b8483f03768a0339e5051MD5310183/400512024-10-03 06:53:48.49246oai:www.lume.ufrgs.br:10183/40051Repositório de PublicaçõesPUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestopendoar:2024-10-03T09:53:48Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false
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