Qualidade de vida de crianças e adolescentes com fibrose cística em acompanhamento ambulatorial

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Oliveira, Paula Garcia
Data de Publicação: 2015
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/183342
Resumo: Objetivo: Analisar a qualidade de vida de crianças e adolescentes com fibrose cística. Métodos: Estudo transversal, quantitativo, com dados coletados entre os meses de abril a junho de 2015 em uma instituição de referência de Porto Alegre. Amostra por conveniência, constituída por crianças e adolescentes (n=43) agrupados conforme faixa etária: grupo I (6-11 anos), grupo II (12-14 anos) e grupo III (>14 anos). Para coleta de dados foi aplicado o Questionário de Qualidade de Vida em Fibrose Cística e utilizado informações de prontuários eletrônicos. A estatística foi descritiva e analítica. O estudo respeitou os preceitos éticos de pesquisa. Resultados: Média de idade foi 13,2 (DP=3,39) anos e de índice de massa corporal 18,3 (DP=1,9); 25 (58,1%) do sexo feminino, 40 (93,0%) brancos; 15 (38,5%) heterozigotos para F508del (P=0,053); e 17 (39,5%) apresentavam Pseudomonas sp em escarro (P<0,001). Função pulmonar reduzida conforme aumento da idade. Qualidade de vida com escore igual a 100 pontos para os domínios físico, imagem corporal, digestório, alimentação e tratamento, com média de escore acima de 50 pontos para demais domínios, considerando os três grupos. Conclusões: A qualidade de vida foi satisfatória nos três grupos, mesmo em situações função pulmonar reduzida. Dados como tipagem genética e colonização bacteriana em escarro também não influenciaram a qualidade de vida na amostra estudada. A relevância de questões relacionadas à qualidade de vida é indiscutível e deverá estar diretamente relacionada aos estudos que aspiram respostas para a melhoria da assistência aos pacientes com fibrose cística.
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