Atuação de flavonóides sintéticos na redução da viabilidade e proliferação de células de glioma

• Autor(a) principal: Kiekow, Cíntia Janine
• Data de Publicação: 2011
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/142657
• topic: Glioma; Flavonoides; Atividade antitumoral; Glioblastoma

Gliomas malignos são os tumores primários mais comuns do sistema nervoso central (SNC) em adultos, sendo o glioblastoma multiforme (GBM), o foco do nosso estudo, o mais agressivo e o mais freqüente. O grande potencial dos compostos polifenólicos flavonóides para atividade anticâncer desperta nosso interesse em estudar essa classe de moléculas perante células de glioma, cuja sobrevida média dos pacientes é de aproximadamente 1 ano. Inicialmente, foi planejada e realizada a síntese de duas chalconas (4 e 5) visando estudar sua atividade em células de glioma e, assim, contribuir na análise entre sua estrutura química e a atividade biológica (REA). Em seguida, quatro chalconas (6 - 9), uma flavanona (10) e uma flavona (11) com diferentes graus de substituição de grupamentos hidroxila e metoxila, sintetizados pelo nosso grupo de pesquisa, juntamente com o flavonol morina (12), foram avaliados para a viabilidade de células de glioma, usando MTT como método analítico. A molécula mais ativa na redução da viabilidade celular foi a chalcona polimetoxilada 7, que foi significativamente ativa (p≤0,01) na concentração de 25 μM. As chalconas 6 e 7 foram submetidos a ensaio de contagem celular, onde seus efeitos em morte celular foram confirmados nas três concentrações utilizadas (25, 50 e 100 μM). Assim, foi possível obter resultados preliminares sobre a importância dos substituintes nos esqueletos químicos dos flavonóides sintetizados e ensaiados.