Materiais orgânicos eletrônicos - MOE. uma alternativa melecular ao silício

• Autor(a) principal: Vilela, Guilherme Drechsler
• Data de Publicação: 2008
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/147200
• topic: Silício; Filmes finos; Semicondutores; Cristais líquidos

Semicondutores orgânicos têm sido considerados como promissores materiais em substituição ao silício. na produção de transistores de filme fino, como transistores orgânicos de efeito de campo (OFETs). ou no ramo ele mostradores, corno diodos orgânicos emissores ele luz (OLEDs). Cri stais-líquidos têm a capacidade de responder a estímu los magnéticos ou luminosos, por isso, a síntese e caracterização de materiais orgânicos semiconclutores com propriedades de crista l-líquido é um campo com grande perspectiva de crescimento e aplicação na indústria eletrônica. Com o intuito de obter uma molécula com as características de um semicondutor orgânico líquido-cristal in o, propusemos a síntese de uma classe de compostos com um sistema nconjugaclo extenso na forma de fita molecu lar, para urna melhor ci rcu lação intramolecular elos elétrons. Para chegarmos nesta molécula foram utilizadas diferentes metoclologias, corno a ad ição nucleofílica aos aldeídos l a-c, gerando as aldoximas 2a-c; estas aldox imas sofrem oxidação com N-clorossuccinimida. e realizam cicloadição (3+2] I ,3-d i polar. Através dessas metodologias foram sintetizados os precursores isoxazolínicos Sa-d e posterior oxidação para formar os derivados isoxazóis 6a-d. A razão para istO é que a insaturação adicionada cria uma "ponte·· entre os anéis benzênicos, o que possibilita o trânsito dos elétrons 1t por toda a extensão do sistema conjugado da molécula. A última etapa a ser efetuada é a síntese das fitas moleculares por acoplamento entre os intermediários 8a c os compostos bifuncionais 9 e 10. Para o acoplamento é utilizada a reação ele Sonogashira.