Doença pulmonar obstrutiva crônica e terapia com células-tronco mesenquimais : estudos in vitro sobre a ativação das células-tronco na presença de células de pacientes com diferentes perfis inflamatórios

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Pizzato, Sabrina Beal
Data de Publicação: 2015
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/158048
Resumo: Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) é caracterizada pela diminuição progressiva do fluxo de ar nas vias aéreas. Se o paciente necessitar alterar seu tratamento devido sua piora clínica, diz-se que ele está em exacerbação. O paciente, durante os diferentes estágios da DPOC, apresenta perfis inflamatórios distintos. Devido ao caráter inflamatório da doença, células-tronco mesenquimais (MSC) são estudadas como alternativa terapêutica por serem capazes de imunomodular o microambiente em que se encontram, através da secreção de citocinas. O objetivo do trabalho foi estudar a capacidade das MSC de serem estimuladas quando em cultura com o soro de pacientes com DPOC em diferentes situações clínicas e em co-cultura com as PBMC desses pacientes. Para tal, as PBMC dos pacientes foram isolados e co-cultivados com MSC, assim como as MSC foram cultivadas em meio contendo soro desses pacientes. Após 48 horas em cultura, extraiu-se RNA das MSC para quantificar a expressão gênica de ciclooxigenase-2 (COX-2) e hemeoxigenase-1 (HO-1) através de qRT-PCR. A expressão de COX-2 no grupo de MSC cultivadas com o soro de pacientes com DPOC exacerbados e das MSC co-cultivadas com PBMC de pacientes exacerbados foi quase 15 vezes maior (p= 0,043). Não se observou diferença estatística na expressão da HO-1. Em ambas as avaliações, a ausência de diferença estatística pode ser devido ao baixo número de indivíduos no estudo. Novas avaliações são necessárias para estabelecer a relação entre a capacidade imunomodulatória das MSC e a expressão de COX-2 e HO-1 e o perfil inflamatório da DPOC.
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