Telomerization of isoprene and methanol assisted by palladium-chiral phosphine and/or-chiral amine complexes
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Data de Publicação: | 1996 |
Outros Autores: | , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | eng |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFRGS |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10183/28234 |
Resumo: | A reação do isopreno em presença de metóxido de sódio e de quantidades catalíticas de compostos de paládio(I1) associados a uma série de fosfinas e aminas mono e bidentadas quirais produz essencialmente o telômero l-met6xi-2,6-dimetil-2,7-octadien2o e o dímero 2,7-dimetil- 1,3,7-octatrieno 4. A formação do dímero e do telômero pode ser controlada pela escolha do ligante quiral. Desta maneira, o telômero 2 é obtido seletivamente na presença de um ligante bidentado quiral contendo fósforo e nitrogênio mas com baixos excessos enantioméricos (e.e. até 12%). Por outro lado, o dímero do isopreno 4 é formado preferencialmente usando-se um ligante contendo somente nitrogênio. |
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Dani, PauloDupont, JairtonMonteiro, Adriano Lisboa2011-03-26T06:01:17Z19960103-5053http://hdl.handle.net/10183/28234000173098A reação do isopreno em presença de metóxido de sódio e de quantidades catalíticas de compostos de paládio(I1) associados a uma série de fosfinas e aminas mono e bidentadas quirais produz essencialmente o telômero l-met6xi-2,6-dimetil-2,7-octadien2o e o dímero 2,7-dimetil- 1,3,7-octatrieno 4. A formação do dímero e do telômero pode ser controlada pela escolha do ligante quiral. Desta maneira, o telômero 2 é obtido seletivamente na presença de um ligante bidentado quiral contendo fósforo e nitrogênio mas com baixos excessos enantioméricos (e.e. até 12%). Por outro lado, o dímero do isopreno 4 é formado preferencialmente usando-se um ligante contendo somente nitrogênio.In the presence of sodium methoxide and catalytic amounts of palladium(I1) compounds in conjunction with a series of mono and bidentate chiral phosphines and amines isoprene produces mainly the telomer 1-methoxy-2,6-dimethyl-2,7-octadien2e and the isoprene dimer 2,7-dimethyl- 1,3,7-octatriene 4. The formation of the dimer and telomer can be modulated by the appropriate choice of the chiral ligand. Thus, the telomer 2 is obtained almost exclusively in the presence of bidentate phosphine-amine, but with very modest e.e.'s (up to 12%). On the other hand, the isoprene dimer 4 is preferentially formed when only a nitrogen-containing ligand is employed.application/pdfengJournal of the Brazilian Chemical Society. Sao Paulo. vol. 7, no. 1 (jan./mar. 1996), p. 15-18Isopreno : Metanol : Reações de telomerizaçãoTelomerizationOligomerizationKoprenePalladiumTelomerization of isoprene and methanol assisted by palladium-chiral phosphine and/or-chiral amine complexesEstrangeiroinfo:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSORIGINAL000173098.pdf000173098.pdfTexto completo (inglês)application/pdf268907http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/28234/1/000173098.pdf9cb0a5fcea100e0d9c49afb3c85a156fMD51TEXT000173098.pdf.txt000173098.pdf.txtExtracted Texttext/plain3708http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/28234/2/000173098.pdf.txtb64e882561212c4d175f27fe1165d331MD52THUMBNAIL000173098.pdf.jpg000173098.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1957http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/28234/3/000173098.pdf.jpg62893504964498d77b654a9caaf42f1fMD5310183/282342018-10-11 08:25:15.163oai:www.lume.ufrgs.br:10183/28234Repositório de PublicaçõesPUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestopendoar:2018-10-11T11:25:15Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false |
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