Reactivity of tungsten-aryloxides with hydrosilane cocatalysts in olefin metathesis

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Baibich, Ione Maluf
Data de Publicação: 2002
Outros Autores: Kern, Carla
Tipo de documento: Artigo
Idioma: eng
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/24526
Resumo: As reatividades dos sistemas [WCl4(OAr)2] (OAr = O-2,6-C3H3Cl2, O-2,6-C6H3F2 e OC 6H3Me2), juntamente com os compostos de silício Ph2SiH2 e polimetilidrosiloxano (PMHS), foram estudadas em reações de metátese. As olefinas usadas foram 10-undecenoato de metila e 1- hexeno. Os resultados mostraram que os sistemas [WCl4(OAr)2]-composto de silício são ativos e seletivos quando os ligantes arilóxidos possuem grupos eletronegativos em suas estruturas. O composto de silício PMHS apresentou os melhores resultados, mesmo com o composto [WCl4(O- 2,6-C6H3Me2)2], que não possui substituintes eletronegativos. Por ser não-tóxico, não-volátil, barato e de fácil manuseio, PMHS é uma boa alternativa como cocatalisador em reações de metátese.
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