Reactivity of Tungsten-aryloxides with Hydrosilane Cocatalysts in Olefin Metathesis

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Baibich, Ione M.
Data de Publicação: 2002
Outros Autores: Kern, Carla [UNESP]
Tipo de documento: Artigo
Idioma: eng
Título da fonte: Repositório Institucional da UNESP
Texto Completo: http://dx.doi.org/10.1590/S0103-50532002000100006
http://hdl.handle.net/11449/29127
Resumo: As reatividades dos sistemas [WCl4(OAr)2] (OAr = O-2,6-C3H3Cl2, O-2,6-C6H3F2 e O-C6H3Me2), juntamente com os compostos de silício Ph2SiH2 e polimetilidrosiloxano (PMHS), foram estudadas em reações de metátese. As olefinas usadas foram 10-undecenoato de metila e 1-hexeno. Os resultados mostraram que os sistemas [WCl4(OAr)2]-composto de silício são ativos e seletivos quando os ligantes arilóxidos possuem grupos eletronegativos em suas estruturas. O composto de silício PMHS apresentou os melhores resultados, mesmo com o composto [WCl4(O-2,6-C6H3Me 2)2], que não possui substituintes eletronegativos. Por ser não-tóxico, não-volátil, barato e de fácil manuseio, PMHS é uma boa alternativa como cocatalisador em reações de metátese.
id UNSP_4a8413c79bbfc2999eec3cfa446e86bc
oai_identifier_str oai:repositorio.unesp.br:11449/29127
network_acronym_str UNSP
network_name_str Repositório Institucional da UNESP
repository_id_str 2946
spelling Reactivity of Tungsten-aryloxides with Hydrosilane Cocatalysts in Olefin Metathesistungsten catalystshydrosilane cocatalystsolefin metathesisAs reatividades dos sistemas [WCl4(OAr)2] (OAr = O-2,6-C3H3Cl2, O-2,6-C6H3F2 e O-C6H3Me2), juntamente com os compostos de silício Ph2SiH2 e polimetilidrosiloxano (PMHS), foram estudadas em reações de metátese. As olefinas usadas foram 10-undecenoato de metila e 1-hexeno. Os resultados mostraram que os sistemas [WCl4(OAr)2]-composto de silício são ativos e seletivos quando os ligantes arilóxidos possuem grupos eletronegativos em suas estruturas. O composto de silício PMHS apresentou os melhores resultados, mesmo com o composto [WCl4(O-2,6-C6H3Me 2)2], que não possui substituintes eletronegativos. Por ser não-tóxico, não-volátil, barato e de fácil manuseio, PMHS é uma boa alternativa como cocatalisador em reações de metátese.The reactivity of the [WCl4(OAr)2] (OAr = O-2,6-C3H3Cl2, O-2,6-C6H3F2 and O-C6H3Me2) systems, plus the silicon compounds Ph2SiH2 and polymethylhydrosiloxane (PMHS), were studied in metathesis reactions. The olefins used were methyl-10-undecenoate and 1-hexene. The results showed that the [WCl4(OAr)2]-silicon compound systems are active and selective when the aryloxide ligand contain electronegative groups. The silicon compound PMHS proved to be the best cocatalyst for metathesis, even with the [WCl4(O-2,6-C6H3Me 2)2] compound, which has no electronegative substituents. Because it is non-toxic, non-volatile, easy to handle and cheap, PMHS is a good alternative cocatalyst in metathesis reactions.Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) Instituto de QuímicaUniversidade Estadual Paulista Instituto de QuímicaUniversidade Estadual Paulista Instituto de QuímicaSociedade Brasileira de QuímicaUniversidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)Universidade Estadual Paulista (Unesp)Baibich, Ione M.Kern, Carla [UNESP]2014-05-20T15:14:16Z2014-05-20T15:14:16Z2002-02-01info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/article43-46application/pdfhttp://dx.doi.org/10.1590/S0103-50532002000100006Journal of the Brazilian Chemical Society. Sociedade Brasileira de Química, v. 13, n. 1, p. 43-46, 2002.0103-5053http://hdl.handle.net/11449/2912710.1590/S0103-50532002000100006S0103-50532002000100006S0103-50532002000100006.pdfSciELOreponame:Repositório Institucional da UNESPinstname:Universidade Estadual Paulista (UNESP)instacron:UNESPengJournal of the Brazilian Chemical Society1.4440,357info:eu-repo/semantics/openAccess2024-01-17T06:22:16Zoai:repositorio.unesp.br:11449/29127Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.unesp.br/oai/requestopendoar:29462024-08-05T23:11:25.381421Repositório Institucional da UNESP - Universidade Estadual Paulista (UNESP)false
dc.title.none.fl_str_mv Reactivity of Tungsten-aryloxides with Hydrosilane Cocatalysts in Olefin Metathesis
title Reactivity of Tungsten-aryloxides with Hydrosilane Cocatalysts in Olefin Metathesis
spellingShingle Reactivity of Tungsten-aryloxides with Hydrosilane Cocatalysts in Olefin Metathesis
Baibich, Ione M.
tungsten catalysts
hydrosilane cocatalysts
olefin metathesis
title_short Reactivity of Tungsten-aryloxides with Hydrosilane Cocatalysts in Olefin Metathesis
title_full Reactivity of Tungsten-aryloxides with Hydrosilane Cocatalysts in Olefin Metathesis
title_fullStr Reactivity of Tungsten-aryloxides with Hydrosilane Cocatalysts in Olefin Metathesis
title_full_unstemmed Reactivity of Tungsten-aryloxides with Hydrosilane Cocatalysts in Olefin Metathesis
title_sort Reactivity of Tungsten-aryloxides with Hydrosilane Cocatalysts in Olefin Metathesis
author Baibich, Ione M.
author_facet Baibich, Ione M.
Kern, Carla [UNESP]
author_role author
author2 Kern, Carla [UNESP]
author2_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
Universidade Estadual Paulista (Unesp)
dc.contributor.author.fl_str_mv Baibich, Ione M.
Kern, Carla [UNESP]
dc.subject.por.fl_str_mv tungsten catalysts
hydrosilane cocatalysts
olefin metathesis
topic tungsten catalysts
hydrosilane cocatalysts
olefin metathesis
description As reatividades dos sistemas [WCl4(OAr)2] (OAr = O-2,6-C3H3Cl2, O-2,6-C6H3F2 e O-C6H3Me2), juntamente com os compostos de silício Ph2SiH2 e polimetilidrosiloxano (PMHS), foram estudadas em reações de metátese. As olefinas usadas foram 10-undecenoato de metila e 1-hexeno. Os resultados mostraram que os sistemas [WCl4(OAr)2]-composto de silício são ativos e seletivos quando os ligantes arilóxidos possuem grupos eletronegativos em suas estruturas. O composto de silício PMHS apresentou os melhores resultados, mesmo com o composto [WCl4(O-2,6-C6H3Me 2)2], que não possui substituintes eletronegativos. Por ser não-tóxico, não-volátil, barato e de fácil manuseio, PMHS é uma boa alternativa como cocatalisador em reações de metátese.
publishDate 2002
dc.date.none.fl_str_mv 2002-02-01
2014-05-20T15:14:16Z
2014-05-20T15:14:16Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://dx.doi.org/10.1590/S0103-50532002000100006
Journal of the Brazilian Chemical Society. Sociedade Brasileira de Química, v. 13, n. 1, p. 43-46, 2002.
0103-5053
http://hdl.handle.net/11449/29127
10.1590/S0103-50532002000100006
S0103-50532002000100006
S0103-50532002000100006.pdf
url http://dx.doi.org/10.1590/S0103-50532002000100006
http://hdl.handle.net/11449/29127
identifier_str_mv Journal of the Brazilian Chemical Society. Sociedade Brasileira de Química, v. 13, n. 1, p. 43-46, 2002.
0103-5053
10.1590/S0103-50532002000100006
S0103-50532002000100006
S0103-50532002000100006.pdf
dc.language.iso.fl_str_mv eng
language eng
dc.relation.none.fl_str_mv Journal of the Brazilian Chemical Society
1.444
0,357
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv 43-46
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Sociedade Brasileira de Química
publisher.none.fl_str_mv Sociedade Brasileira de Química
dc.source.none.fl_str_mv SciELO
reponame:Repositório Institucional da UNESP
instname:Universidade Estadual Paulista (UNESP)
instacron:UNESP
instname_str Universidade Estadual Paulista (UNESP)
instacron_str UNESP
institution UNESP
reponame_str Repositório Institucional da UNESP
collection Repositório Institucional da UNESP
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UNESP - Universidade Estadual Paulista (UNESP)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1808129497876135936

Registros relacionados