Acidúrias D-2-hidroxiglutárica e L-2-hidroxiglutárica : uma revisão da literatura

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Rodrigues, Daiane Grigolo Bardemaker
Data de Publicação: 2016
Outros Autores: Vargas, Carmen Regla
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/158632
Resumo: As acidúrias D-2-hidroxiglutárica (D-2-HGA) e L-2-hidroxiglutárica (L-2-HGA) são raras doenças neurometabólicas que constituem um grupo de erros inatos do metabolismo. Essas doenças são causadas pela deficiência das atividades enzimáticas da D-2‑hidroxiglutarato desidrogenase na D-2-HGA do tipo I ou isocitrato desidrogenase na D-2-HGA do tipo II, e da L-2-hidroxiglutarato desidrogenase na L-2-HGA. Os principais achados clínicos nos pacientes caracterizam-se por sintomas neurológicos, como convulsões, coma e atrofia cerebral. Também ocorrem lesões cerebrais nos gânglios da base (D-2-HGA, L-2-HGA) e cerebelo (L-2-HGA). Bioquimicamente, essas acidúrias caracterizam-se por acúmulo em tecidos e elevada excreção urinária dos ácidos D-2‑hidroxiglutárico (na D-2-HGA) e L-2-hidroxiglutárico (na L-2-HGA). Ainda, uma terceira variante bioquímica da acidúria, a D,L-2-hidroxiglutárica (D,L‑2‑HGA), é caracterizada por excreção aumentada de ambos enantiômeros do ácido 2-hidroxiglutárico. Em modelo animal, estudos de toxicidade dos ácidos D e L-2-hidroxiglutárico mostraram injúria cerebral, mas não foi elucidado o mecanismo exato causador do dano. Além disso, altos níveis dos ácidos D e L-2-hidroxiglutárico foram encontrados em tumores cerebrais. No entanto, a relação entre a acidúria e o câncer ainda precisa ser esclarecida. Tendo em vista a gravidade da doença, este trabalho teve como objetivo fazer uma revisão bibliográfica acerca do tema, enfatizando as consequências do metabolismo, principalmente para o tecido cerebral, bem como apontar possíveis abordagens terapêuticas.
id UFRGS-2_6c5784efe766c14875cfb3bbf8a76335
oai_identifier_str oai:www.lume.ufrgs.br:10183/158632
network_acronym_str UFRGS-2
network_name_str Repositório Institucional da UFRGS
repository_id_str
spelling Rodrigues, Daiane Grigolo BardemakerVargas, Carmen Regla2017-05-26T02:32:08Z20162357-9730http://hdl.handle.net/10183/158632001012231As acidúrias D-2-hidroxiglutárica (D-2-HGA) e L-2-hidroxiglutárica (L-2-HGA) são raras doenças neurometabólicas que constituem um grupo de erros inatos do metabolismo. Essas doenças são causadas pela deficiência das atividades enzimáticas da D-2‑hidroxiglutarato desidrogenase na D-2-HGA do tipo I ou isocitrato desidrogenase na D-2-HGA do tipo II, e da L-2-hidroxiglutarato desidrogenase na L-2-HGA. Os principais achados clínicos nos pacientes caracterizam-se por sintomas neurológicos, como convulsões, coma e atrofia cerebral. Também ocorrem lesões cerebrais nos gânglios da base (D-2-HGA, L-2-HGA) e cerebelo (L-2-HGA). Bioquimicamente, essas acidúrias caracterizam-se por acúmulo em tecidos e elevada excreção urinária dos ácidos D-2‑hidroxiglutárico (na D-2-HGA) e L-2-hidroxiglutárico (na L-2-HGA). Ainda, uma terceira variante bioquímica da acidúria, a D,L-2-hidroxiglutárica (D,L‑2‑HGA), é caracterizada por excreção aumentada de ambos enantiômeros do ácido 2-hidroxiglutárico. Em modelo animal, estudos de toxicidade dos ácidos D e L-2-hidroxiglutárico mostraram injúria cerebral, mas não foi elucidado o mecanismo exato causador do dano. Além disso, altos níveis dos ácidos D e L-2-hidroxiglutárico foram encontrados em tumores cerebrais. No entanto, a relação entre a acidúria e o câncer ainda precisa ser esclarecida. Tendo em vista a gravidade da doença, este trabalho teve como objetivo fazer uma revisão bibliográfica acerca do tema, enfatizando as consequências do metabolismo, principalmente para o tecido cerebral, bem como apontar possíveis abordagens terapêuticas.The D-2-hydroxyglutaric (D-2-HGA) and L-2-hydroxyglutaric acidurias (L-2-HGA) are rare neurometabolic diseases that form a group of inborn errors of metabolism. They are caused by a deficiency on the enzyme activities of D-2-hydroxyglutarate dehydrogenase in D-2-HGA type I or isocitrate dehydrogenase in D-2-HGA type II, and L-2-hydroxyglutarate dehydrogenase in L-2-HGA. The main clinical findings in affected patients are related to neurological symptoms, such as convulsions, coma and brain atrophy. Brain injuries also occur in the basal ganglia (D-2-HGA, L-2-HGA) and cerebellum (L-2-HGA). These acidurias are biochemically characterized by the accumulation in tissues and increased urinary excretion of D-2-hydroxyglutaric acid (in D-2-HGA) and L-2-hydroxyglutaric acid (in L-2-HGA). Still, a third biochemical variant of aciduria, called D,L-2-hydroxyglutaric (D,L-2-HGA), is characterized by increased excretion of both enantiomers of 2-hydroxyglutaric acid. In an animal model, toxicity studies on D- and L-2-hydroxyglutaric acids showed brain injury, but the exact mechanism of brain damage was not elucidated. Furthermore, high levels of D- and L-2-hydroxyglutaric acids were found in brain tumors. However, the relationship between cancer and aciduria still needs to be clarified. In view of the severity of the disease, this study aimed to do a literature review on the topic, emphasizing metabolic consequences, particularly for the brain tissue, as well as to identify possible therapeutic approaches.application/pdfporClinical and biomedical research. Porto Alegre. Vol. 36, n. 2 (2016), p. 80-91EncefalopatiasMetabolismoD-2-hydroxyglutaric acidD-2-hydroxyglutaric aciduriaBrain damageL-2-hydroxyglutaric acidL-2-hydroxyglutaric aciduriaTumorAcidúrias D-2-hidroxiglutárica e L-2-hidroxiglutárica : uma revisão da literaturaD-2-hydroxyglutaric and L-2-hydroxyglutaric acidurias : a literature reviewinfo:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/otherinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSORIGINAL001012231.pdf001012231.pdfTexto completoapplication/pdf1220849http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/158632/1/001012231.pdffd1dc2f63a85e70fab78d9943258ab77MD51TEXT001012231.pdf.txt001012231.pdf.txtExtracted Texttext/plain57224http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/158632/2/001012231.pdf.txt88d164fb209f9da8973f88e07579b242MD5210183/1586322018-04-08 02:37:57.597823oai:www.lume.ufrgs.br:10183/158632Repositório de PublicaçõesPUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestopendoar:2018-04-08T05:37:57Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Acidúrias D-2-hidroxiglutárica e L-2-hidroxiglutárica : uma revisão da literatura
dc.title.alternative.en.fl_str_mv D-2-hydroxyglutaric and L-2-hydroxyglutaric acidurias : a literature review
title Acidúrias D-2-hidroxiglutárica e L-2-hidroxiglutárica : uma revisão da literatura
spellingShingle Acidúrias D-2-hidroxiglutárica e L-2-hidroxiglutárica : uma revisão da literatura
Rodrigues, Daiane Grigolo Bardemaker
Encefalopatias
Metabolismo
D-2-hydroxyglutaric acid
D-2-hydroxyglutaric aciduria
Brain damage
L-2-hydroxyglutaric acid
L-2-hydroxyglutaric aciduria
Tumor
title_short Acidúrias D-2-hidroxiglutárica e L-2-hidroxiglutárica : uma revisão da literatura
title_full Acidúrias D-2-hidroxiglutárica e L-2-hidroxiglutárica : uma revisão da literatura
title_fullStr Acidúrias D-2-hidroxiglutárica e L-2-hidroxiglutárica : uma revisão da literatura
title_full_unstemmed Acidúrias D-2-hidroxiglutárica e L-2-hidroxiglutárica : uma revisão da literatura
title_sort Acidúrias D-2-hidroxiglutárica e L-2-hidroxiglutárica : uma revisão da literatura
author Rodrigues, Daiane Grigolo Bardemaker
author_facet Rodrigues, Daiane Grigolo Bardemaker
Vargas, Carmen Regla
author_role author
author2 Vargas, Carmen Regla
author2_role author
dc.contributor.author.fl_str_mv Rodrigues, Daiane Grigolo Bardemaker
Vargas, Carmen Regla
dc.subject.por.fl_str_mv Encefalopatias
Metabolismo
topic Encefalopatias
Metabolismo
D-2-hydroxyglutaric acid
D-2-hydroxyglutaric aciduria
Brain damage
L-2-hydroxyglutaric acid
L-2-hydroxyglutaric aciduria
Tumor
dc.subject.eng.fl_str_mv D-2-hydroxyglutaric acid
D-2-hydroxyglutaric aciduria
Brain damage
L-2-hydroxyglutaric acid
L-2-hydroxyglutaric aciduria
Tumor
description As acidúrias D-2-hidroxiglutárica (D-2-HGA) e L-2-hidroxiglutárica (L-2-HGA) são raras doenças neurometabólicas que constituem um grupo de erros inatos do metabolismo. Essas doenças são causadas pela deficiência das atividades enzimáticas da D-2‑hidroxiglutarato desidrogenase na D-2-HGA do tipo I ou isocitrato desidrogenase na D-2-HGA do tipo II, e da L-2-hidroxiglutarato desidrogenase na L-2-HGA. Os principais achados clínicos nos pacientes caracterizam-se por sintomas neurológicos, como convulsões, coma e atrofia cerebral. Também ocorrem lesões cerebrais nos gânglios da base (D-2-HGA, L-2-HGA) e cerebelo (L-2-HGA). Bioquimicamente, essas acidúrias caracterizam-se por acúmulo em tecidos e elevada excreção urinária dos ácidos D-2‑hidroxiglutárico (na D-2-HGA) e L-2-hidroxiglutárico (na L-2-HGA). Ainda, uma terceira variante bioquímica da acidúria, a D,L-2-hidroxiglutárica (D,L‑2‑HGA), é caracterizada por excreção aumentada de ambos enantiômeros do ácido 2-hidroxiglutárico. Em modelo animal, estudos de toxicidade dos ácidos D e L-2-hidroxiglutárico mostraram injúria cerebral, mas não foi elucidado o mecanismo exato causador do dano. Além disso, altos níveis dos ácidos D e L-2-hidroxiglutárico foram encontrados em tumores cerebrais. No entanto, a relação entre a acidúria e o câncer ainda precisa ser esclarecida. Tendo em vista a gravidade da doença, este trabalho teve como objetivo fazer uma revisão bibliográfica acerca do tema, enfatizando as consequências do metabolismo, principalmente para o tecido cerebral, bem como apontar possíveis abordagens terapêuticas.
publishDate 2016
dc.date.issued.fl_str_mv 2016
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2017-05-26T02:32:08Z
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/other
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10183/158632
dc.identifier.issn.pt_BR.fl_str_mv 2357-9730
dc.identifier.nrb.pt_BR.fl_str_mv 001012231
identifier_str_mv 2357-9730
001012231
url http://hdl.handle.net/10183/158632
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.ispartof.pt_BR.fl_str_mv Clinical and biomedical research. Porto Alegre. Vol. 36, n. 2 (2016), p. 80-91
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFRGS
instname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
instname_str Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron_str UFRGS
institution UFRGS
reponame_str Repositório Institucional da UFRGS
collection Repositório Institucional da UFRGS
bitstream.url.fl_str_mv http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/158632/1/001012231.pdf
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/158632/2/001012231.pdf.txt
bitstream.checksum.fl_str_mv fd1dc2f63a85e70fab78d9943258ab77
88d164fb209f9da8973f88e07579b242
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1801224916199014400