Intestinal permeability assessed by 51Cr-EDTA in rats with CCl4-induced cirrhosis

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Ramos, Ana Regina Lima
Data de Publicação: 2010
Outros Autores: Matte, Ursula da Silveira, Goldani, Helena Ayako Sueno, Oliveira, Osmar Luiz Magalhaes de, Vieira, Sandra Maria Gonçalves, Silveira, Themis Reverbel da
Tipo de documento: Artigo
Idioma: eng
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/38942
Resumo: Contexto - A relação direta entre cirrose e alterações na barreira intestinal ainda não foi devidamente esclarecida. Objetivo - Verificar a permeabilidade intestinal ao 51Cr-EDTA em ratos com cirrose induzida por tetracloreto de carbono (CCl4) e controles. Método - Cinquenta ratos Wistar machos pesando 150-180 g foram separados em três grupos: 25 animais receberam CCl4 0,25 mL/kg diluído em óleo de oliva por gavagem com restrição dietética de 12 g/rato/dia por 10 semanas (grupo cirrose induzida por CCl4); 12 receberam a mesma restrição dietética por 10 semanas (grupo não exposto ao CCl4). Outros 13 ratos receberam indometacina 15 mg/kg por gavagem como controle positivo de inflamação intestinal. Resultados - A mediana (intervalo interquartil 25-75) dos valores de permeabilidade intestinal ao 51Cr-EDTA dos grupos cirrose induzida por CCl4 e não exposto ao CCl4 foram 0,90% (0,63-1,79) e 0,90% (0,60-1,52), respectivamente, sem significância estatística (P = 0,65). Os animais do grupo indometacina apresentaram uma mediana de permeabilidade intestinal ao 51Cr-EDTA de 7,3% (5,1-14,7), sendo significativamente maior do que os grupos cirrose induzida por CCl4 e não exposto ao CCl4 (P<0,001). Conclusão - Este estudo não demonstrou diferenças entre a permeabilidade intestinal ao 51Cr-EDTA em ratos com e sem cirrose. Mais estudos são necessários para melhor esclarecer a relação entre a permeabilidade intestinal e cirrose.
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spelling Ramos, Ana Regina LimaMatte, Ursula da SilveiraGoldani, Helena Ayako SuenoOliveira, Osmar Luiz Magalhaes deVieira, Sandra Maria GonçalvesSilveira, Themis Reverbel da2012-04-10T01:21:16Z20100004-2803http://hdl.handle.net/10183/38942000761511Contexto - A relação direta entre cirrose e alterações na barreira intestinal ainda não foi devidamente esclarecida. Objetivo - Verificar a permeabilidade intestinal ao 51Cr-EDTA em ratos com cirrose induzida por tetracloreto de carbono (CCl4) e controles. Método - Cinquenta ratos Wistar machos pesando 150-180 g foram separados em três grupos: 25 animais receberam CCl4 0,25 mL/kg diluído em óleo de oliva por gavagem com restrição dietética de 12 g/rato/dia por 10 semanas (grupo cirrose induzida por CCl4); 12 receberam a mesma restrição dietética por 10 semanas (grupo não exposto ao CCl4). Outros 13 ratos receberam indometacina 15 mg/kg por gavagem como controle positivo de inflamação intestinal. Resultados - A mediana (intervalo interquartil 25-75) dos valores de permeabilidade intestinal ao 51Cr-EDTA dos grupos cirrose induzida por CCl4 e não exposto ao CCl4 foram 0,90% (0,63-1,79) e 0,90% (0,60-1,52), respectivamente, sem significância estatística (P = 0,65). Os animais do grupo indometacina apresentaram uma mediana de permeabilidade intestinal ao 51Cr-EDTA de 7,3% (5,1-14,7), sendo significativamente maior do que os grupos cirrose induzida por CCl4 e não exposto ao CCl4 (P<0,001). Conclusão - Este estudo não demonstrou diferenças entre a permeabilidade intestinal ao 51Cr-EDTA em ratos com e sem cirrose. Mais estudos são necessários para melhor esclarecer a relação entre a permeabilidade intestinal e cirrose.Context - The straight relationship between cirrhosis and impaired intestinal barrier has not been elucidated yet. Objectives - To verify 51Cr-EDTA-intestinal permeability in rats with CCl4-induced cirrhosis and controls. Method - Fifty male Wistar rats weighing 150-180 g were separated in three groups: 25 animals received CCl4 0.25 mL/kg with olive oil by gavage with 12 g/rat/day food restriction for 10 weeks (CCl4-induced cirrhosis); 12 received the same food restriction for 10 weeks (CCl4-non exposed). Other 13 rats received indomethacin 15 mg/kg by gavage as positive control of intestinal inflammation. Results - The median (25-75 interquartile range) 51Cr-EDTA-IP values of cirrhotic and CCl4-non exposed rats were 0.90% (0.63-1.79) and 0.90% (0.60-1.52) respectively, without significant difference (P = 0.65). Animals from indomethacin group showed 51Cr-EDTA-IP, median 7.3% (5.1-14.7), significantly higher than cirrhotic and CCl4-non exposed rats (P<0.001). Conclusion - This study showed the lack of difference between 51Cr-EDTA-intestinal permeability in rats with and without cirrhosis. Further studies are necessary to better clarify the relationship between intestinal permeability and cirrhosis.application/pdfengArquivos de gastroenterologia = Archives of gastroenterology. São Paulo. Vol. 47, n. 2 (abr./jun. 2010), p. 188-192Absorção intestinalÁcido edéticoCirrose hepáticaModelos animaisRatosIntestinal absorptionEdetic acidLiver cirrhosis, experimentalRatsIntestinal permeability assessed by 51Cr-EDTA in rats with CCl4-induced cirrhosisPermeabilidade intestinal ao 51-Cr-EDTA em ratos com cirrose induzida por CCl4 info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/otherinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSTEXT000761511.pdf.txt000761511.pdf.txtExtracted Texttext/plain24761http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/38942/2/000761511.pdf.txtf353da56c31cdfb229d4d36332b95df5MD52ORIGINAL000761511.pdf000761511.pdfTexto completo (inglês)application/pdf455041http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/38942/1/000761511.pdf346e9931c45c9ba77a2d8b2e775a8a64MD51THUMBNAIL000761511.pdf.jpg000761511.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1980http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/38942/3/000761511.pdf.jpg195e28a66fd11a44491ed5985da0785eMD5310183/389422018-10-10 08:11:06.243oai:www.lume.ufrgs.br:10183/38942Repositório de PublicaçõesPUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestopendoar:2018-10-10T11:11:06Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false
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