Adição de reagentes organozinco a compostos carbonílicos em meio micelar

• Autor(a) principal: Immich, Maira Frielink
• Data de Publicação: 2015
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/139085
• topic: Química verde; Reação de Barbier; Surfactantes

Neste trabalho, desenvolveu-se a adição de reagentes organozinco a compostos carbonílicos em meio micelar. Seguindo os princípios da química verde, buscou-se a aplicação de surfactantes como metodologia ambientalmente amigável para promover as reações de Barbier e Reformatsky. Reagiram-se brometos de alila ou alquila com zinco metálico, aplicando-se 2% de SPGS-550 para a geração de um meio micelar que permitisse a realização dessas reações em água. Reagiram-se, ainda, haletos de acetila com zinco metálico em solução 2% do surfactante em água. As reações estudadas apresentaram apenas traços dos produtos esperados. Propõe-se a utilização de um ligante aminoálcool derivado do aminonaftol, que foi sintetizado com 70% de rendimento, através de uma reação multicomponente que segue os princípios da química verde inclusive na etapa de purificação, realizada a partir de simples lavagem com etanol. Acredita-se que o composto possa promover a ativação do metal, estabilizar o composto organozinco no meio reacional, além de favorecer o estado de transição necessário para o desenvolvimento da Reação de Reformatsky.