Adição de reagentes organozinco a compostos carbonílicos em meio micelar
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2015 |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFRGS |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10183/139085 |
Resumo: | Neste trabalho, desenvolveu-se a adição de reagentes organozinco a compostos carbonílicos em meio micelar. Seguindo os princípios da química verde, buscou-se a aplicação de surfactantes como metodologia ambientalmente amigável para promover as reações de Barbier e Reformatsky. Reagiram-se brometos de alila ou alquila com zinco metálico, aplicando-se 2% de SPGS-550 para a geração de um meio micelar que permitisse a realização dessas reações em água. Reagiram-se, ainda, haletos de acetila com zinco metálico em solução 2% do surfactante em água. As reações estudadas apresentaram apenas traços dos produtos esperados. Propõe-se a utilização de um ligante aminoálcool derivado do aminonaftol, que foi sintetizado com 70% de rendimento, através de uma reação multicomponente que segue os princípios da química verde inclusive na etapa de purificação, realizada a partir de simples lavagem com etanol. Acredita-se que o composto possa promover a ativação do metal, estabilizar o composto organozinco no meio reacional, além de favorecer o estado de transição necessário para o desenvolvimento da Reação de Reformatsky. |
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