Síndrome de Caroli e carcinomatose peritoneal

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Fornari, Fernando
Data de Publicação: 1998
Outros Autores: Breyer, Helenice Pankowski, Waechter, Fabio Luiz, Cerski, Carlos Thadeu Schmidt, Francisconi, Carlos Fernando de Magalhães, Maguilnik, Ismael, Álvares-da-Silva, Mário Reis, Pereira-Lima, Luis Maraninchi, Silveira, Themis Reverbel da, Barros, Sergio Gabriel Silva de
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/164682
Resumo: A Síndrome de Caroli é uma entidade incomum caracterizada pela presença de dilatações císticas da árvore biliar intra-hepática e fibrose hepática congênita. Pode comportar-se como condição pré-maligna, evoluindo em alguns casos para colangiocarcinoma. Relatamos um caso diagnosticado em paciente do sexo masculino de 37 anos de idade, complicado por carcinomatose peritoneal de sítio desconhecido e revisamos a literatura.
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