Prevalence of p21 immunohistochemical expression in esophageal adenocarcinoma

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Villwock, Maite de Mello
Data de Publicação: 2006
Outros Autores: Meurer, Luíse, Cavazzola, Leandro Totti, Gurski, Richard Ricachenevsky, Edelweiss, Maria Isabel Albano, Schirmer, Carlos Cauduro
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/38933
Resumo: Racional - No mundo ocidental, a prevalência de adenocarcinoma da junção esôfago-gástrica vem crescendo nas últimas décadas. Atualmente, é aceito que o adenocarcinoma do esôfago se desenvolve de uma lesão pré-maligna: esôfago de Barrett. Este carcinoma é de difícil diagnóstico nos seus estágios iniciais, o que resulta em mortalidade signifi cativa. O estudo da biologia molecular tem demonstrado que grande parte dos tumores malignos tem origem na interação entre o componente hereditário e infl uências externas, que em indivíduos predispostos podem ocasionar alterações genéticas que infl uenciem o controle da diferenciação e crescimento celular. O p21(WAF1/CIP1) tem papel fundamental na regulação do ciclo celular e sua expressão imunoistoquímica tem sido estudada em diversos tumores, mostrando infl uência no prognóstico de várias neoplasias. Objetivo - Verifi car a prevalência da expressão da proteína p21 em pacientes com adenocarcinoma de esôfago diagnosticados nos últimos 5 anos no Grupo de Cirurgia de Esôfago e Estômago do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, RS (GCEE/HCPA). Pacientes e Métodos - A população em estudo foi constituída de 42 pacientes com adenocarcinoma de esôfago diagnosticados no GCEE/HCPA entre janeiro de 1998 e dezembro de 2002. A expressão da proteína p21 foi avaliada por meio de imunoistoquímica, com anticorpo primário, p21, clone SX118, código M7202 da DAKO, e quantifi cada de acordo com o sistema de escore de imunorreatividade (“Immunoreactive scoring system” - IRS). Resultados - Foram estudados 42 pacientes, 83,3% eram do sexo masculino, com idade superior a 40 anos. Destes, 56,2% foram submetidos a procedimentos cirúrgicos com intenção curativa: gastrectomia total e esofagogastrectomia transhiatal. Os demais foram submetidos a cirurgia paliativa ou não sofreram tratamento cirúrgico. Apenas cinco pacientes receberam tratamento adjuvante com quimioterapia e radioterapia, isoladas ou combinadas. Quanto ao estádio, 78,6% dos pacientes apresentavam doença avançada, estádios III e IV. Apenas nove apresentaram positividade para o p21, quando considerado o IRS. Conclusão - A proteína p21 esteve expressa em 9 dos 42 pacientes (21,4%) com adenocarcinoma de esôfago diagnosticados nos últimos 5 anos no GCEE/HCPA. Nessa casuística, o acúmulo de p21 não se mostrou essencial no processo de carcinogênese do adenocarcinoma esofágico.
id UFRGS-2_901c373e3b06ff445b49e54ed5b60d51
oai_identifier_str oai:www.lume.ufrgs.br:10183/38933
network_acronym_str UFRGS-2
network_name_str Repositório Institucional da UFRGS
repository_id_str
spelling Villwock, Maite de MelloMeurer, LuíseCavazzola, Leandro TottiGurski, Richard RicachenevskyEdelweiss, Maria Isabel AlbanoSchirmer, Carlos Cauduro2012-04-10T01:21:13Z20060004-2803http://hdl.handle.net/10183/38933000641389Racional - No mundo ocidental, a prevalência de adenocarcinoma da junção esôfago-gástrica vem crescendo nas últimas décadas. Atualmente, é aceito que o adenocarcinoma do esôfago se desenvolve de uma lesão pré-maligna: esôfago de Barrett. Este carcinoma é de difícil diagnóstico nos seus estágios iniciais, o que resulta em mortalidade signifi cativa. O estudo da biologia molecular tem demonstrado que grande parte dos tumores malignos tem origem na interação entre o componente hereditário e infl uências externas, que em indivíduos predispostos podem ocasionar alterações genéticas que infl uenciem o controle da diferenciação e crescimento celular. O p21(WAF1/CIP1) tem papel fundamental na regulação do ciclo celular e sua expressão imunoistoquímica tem sido estudada em diversos tumores, mostrando infl uência no prognóstico de várias neoplasias. Objetivo - Verifi car a prevalência da expressão da proteína p21 em pacientes com adenocarcinoma de esôfago diagnosticados nos últimos 5 anos no Grupo de Cirurgia de Esôfago e Estômago do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, RS (GCEE/HCPA). Pacientes e Métodos - A população em estudo foi constituída de 42 pacientes com adenocarcinoma de esôfago diagnosticados no GCEE/HCPA entre janeiro de 1998 e dezembro de 2002. A expressão da proteína p21 foi avaliada por meio de imunoistoquímica, com anticorpo primário, p21, clone SX118, código M7202 da DAKO, e quantifi cada de acordo com o sistema de escore de imunorreatividade (“Immunoreactive scoring system” - IRS). Resultados - Foram estudados 42 pacientes, 83,3% eram do sexo masculino, com idade superior a 40 anos. Destes, 56,2% foram submetidos a procedimentos cirúrgicos com intenção curativa: gastrectomia total e esofagogastrectomia transhiatal. Os demais foram submetidos a cirurgia paliativa ou não sofreram tratamento cirúrgico. Apenas cinco pacientes receberam tratamento adjuvante com quimioterapia e radioterapia, isoladas ou combinadas. Quanto ao estádio, 78,6% dos pacientes apresentavam doença avançada, estádios III e IV. Apenas nove apresentaram positividade para o p21, quando considerado o IRS. Conclusão - A proteína p21 esteve expressa em 9 dos 42 pacientes (21,4%) com adenocarcinoma de esôfago diagnosticados nos últimos 5 anos no GCEE/HCPA. Nessa casuística, o acúmulo de p21 não se mostrou essencial no processo de carcinogênese do adenocarcinoma esofágico.Background - In western societies, the prevalence of adenocarcinoma of the gastroesophageal junction has increased in recent years. It is commonly accepted today that esophageal adenocarcinoma develops from a premalignant lesion: Barrett’s esophagus. This type of carcinoma is hardly diagnosed at early stages, which results in signifi cant mortality. Molecular biology studies have shown that most malignant tumors originate from the interaction between inherited characteristics and external factors, which may cause genetic changes that interfere with the control over the differentiation and growth of cells in susceptible individuals. p21 (WAF1/CIP1) has a key role in the regulation of the cell cycle, and its immunohistochemical expression has been investigated in several tumors, showing that it infl uences the prognosis of various neoplasms. Aim - To check the prevalence of p21 protein expression in patients with esophageal adenocarcinoma diagnosed in the last 5 years by the Group for Surgeries of the Esophagus and Stomach of “Hospital de Clínicas de Porto Alegre”, RS, Brazil. Methods - The study population consisted of 42 patients with esophageal adenocarcinoma diagnosed by the Group for Surgeries of the Esophagus and Stomach between January 1998 and December 2002. The expression of p21 protein was determined by immunohistochemistry using primary antibody, p21, clone SX118, code M7202 (Dako), and assessed according to the immunoreactive scoring system. Results - Of 42 analyzed patients, 83.3% were male and older than 40 years. Among these, 56.2% were submitted to curative resection: total gastrectomy and transhiatal esophagogastrectomy. The remaining patients were submitted to palliative surgery or did not undergo any surgical treatment. Only fi ve patients received adjuvant chemotherapy and radiation therapy, either alone or combined. Advanced disease (stages III and IV) was detected in 78.6% of the patients. Only nine patients were positive for p21, according to the immunoreactive scoring system. Conclusion - p21 was expressed in 9 of 42 patients (21.4%) with esophageal adenocarcinoma diagnosed in the last 5 years by the Group for Surgeries of the Esophagus and Stomach of Hospital de Clínicas de Porto Alegre. In our patient population, the accumulation of p21 did not play a key role in the carcinogenesis of esophageal adenocarcinoma.application/pdfporArquivos de gastroenterologia. São Paulo. Vol. 43, n. 3 (jul./set. 2006), p. 212-218.Neoplasias esofágicasAdenocarcinomaEsophageal neoplasmsCyclin-dependent kinase inhibitor p21Prevalence of p21 immunohistochemical expression in esophageal adenocarcinomaPrevalência da expressão imunoistoquímica da proteína p21 em adenocarcinoma do esôfago info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/otherinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSORIGINAL000641389.pdf000641389.pdfTexto completo (inglês)application/pdf1376104http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/38933/1/000641389.pdfde77835461a442ce965c3fc8460abad7MD51TEXT000641389.pdf.txt000641389.pdf.txtExtracted Texttext/plain34793http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/38933/2/000641389.pdf.txt22f4d6d82836b702d4c296a67dc04601MD52THUMBNAIL000641389.pdf.jpg000641389.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1653http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/38933/3/000641389.pdf.jpg705c4c6f50f4648f97343e092c572e59MD5310183/389332021-05-07 04:57:14.013409oai:www.lume.ufrgs.br:10183/38933Repositório de PublicaçõesPUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestopendoar:2021-05-07T07:57:14Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Prevalence of p21 immunohistochemical expression in esophageal adenocarcinoma
dc.title.alternative.pt.fl_str_mv Prevalência da expressão imunoistoquímica da proteína p21 em adenocarcinoma do esôfago
title Prevalence of p21 immunohistochemical expression in esophageal adenocarcinoma
spellingShingle Prevalence of p21 immunohistochemical expression in esophageal adenocarcinoma
Villwock, Maite de Mello
Neoplasias esofágicas
Adenocarcinoma
Esophageal neoplasms
Cyclin-dependent kinase inhibitor p21
title_short Prevalence of p21 immunohistochemical expression in esophageal adenocarcinoma
title_full Prevalence of p21 immunohistochemical expression in esophageal adenocarcinoma
title_fullStr Prevalence of p21 immunohistochemical expression in esophageal adenocarcinoma
title_full_unstemmed Prevalence of p21 immunohistochemical expression in esophageal adenocarcinoma
title_sort Prevalence of p21 immunohistochemical expression in esophageal adenocarcinoma
author Villwock, Maite de Mello
author_facet Villwock, Maite de Mello
Meurer, Luíse
Cavazzola, Leandro Totti
Gurski, Richard Ricachenevsky
Edelweiss, Maria Isabel Albano
Schirmer, Carlos Cauduro
author_role author
author2 Meurer, Luíse
Cavazzola, Leandro Totti
Gurski, Richard Ricachenevsky
Edelweiss, Maria Isabel Albano
Schirmer, Carlos Cauduro
author2_role author
author
author
author
author
dc.contributor.author.fl_str_mv Villwock, Maite de Mello
Meurer, Luíse
Cavazzola, Leandro Totti
Gurski, Richard Ricachenevsky
Edelweiss, Maria Isabel Albano
Schirmer, Carlos Cauduro
dc.subject.por.fl_str_mv Neoplasias esofágicas
Adenocarcinoma
topic Neoplasias esofágicas
Adenocarcinoma
Esophageal neoplasms
Cyclin-dependent kinase inhibitor p21
dc.subject.eng.fl_str_mv Esophageal neoplasms
Cyclin-dependent kinase inhibitor p21
description Racional - No mundo ocidental, a prevalência de adenocarcinoma da junção esôfago-gástrica vem crescendo nas últimas décadas. Atualmente, é aceito que o adenocarcinoma do esôfago se desenvolve de uma lesão pré-maligna: esôfago de Barrett. Este carcinoma é de difícil diagnóstico nos seus estágios iniciais, o que resulta em mortalidade signifi cativa. O estudo da biologia molecular tem demonstrado que grande parte dos tumores malignos tem origem na interação entre o componente hereditário e infl uências externas, que em indivíduos predispostos podem ocasionar alterações genéticas que infl uenciem o controle da diferenciação e crescimento celular. O p21(WAF1/CIP1) tem papel fundamental na regulação do ciclo celular e sua expressão imunoistoquímica tem sido estudada em diversos tumores, mostrando infl uência no prognóstico de várias neoplasias. Objetivo - Verifi car a prevalência da expressão da proteína p21 em pacientes com adenocarcinoma de esôfago diagnosticados nos últimos 5 anos no Grupo de Cirurgia de Esôfago e Estômago do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, RS (GCEE/HCPA). Pacientes e Métodos - A população em estudo foi constituída de 42 pacientes com adenocarcinoma de esôfago diagnosticados no GCEE/HCPA entre janeiro de 1998 e dezembro de 2002. A expressão da proteína p21 foi avaliada por meio de imunoistoquímica, com anticorpo primário, p21, clone SX118, código M7202 da DAKO, e quantifi cada de acordo com o sistema de escore de imunorreatividade (“Immunoreactive scoring system” - IRS). Resultados - Foram estudados 42 pacientes, 83,3% eram do sexo masculino, com idade superior a 40 anos. Destes, 56,2% foram submetidos a procedimentos cirúrgicos com intenção curativa: gastrectomia total e esofagogastrectomia transhiatal. Os demais foram submetidos a cirurgia paliativa ou não sofreram tratamento cirúrgico. Apenas cinco pacientes receberam tratamento adjuvante com quimioterapia e radioterapia, isoladas ou combinadas. Quanto ao estádio, 78,6% dos pacientes apresentavam doença avançada, estádios III e IV. Apenas nove apresentaram positividade para o p21, quando considerado o IRS. Conclusão - A proteína p21 esteve expressa em 9 dos 42 pacientes (21,4%) com adenocarcinoma de esôfago diagnosticados nos últimos 5 anos no GCEE/HCPA. Nessa casuística, o acúmulo de p21 não se mostrou essencial no processo de carcinogênese do adenocarcinoma esofágico.
publishDate 2006
dc.date.issued.fl_str_mv 2006
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2012-04-10T01:21:13Z
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/other
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10183/38933
dc.identifier.issn.pt_BR.fl_str_mv 0004-2803
dc.identifier.nrb.pt_BR.fl_str_mv 000641389
identifier_str_mv 0004-2803
000641389
url http://hdl.handle.net/10183/38933
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.ispartof.pt_BR.fl_str_mv Arquivos de gastroenterologia. São Paulo. Vol. 43, n. 3 (jul./set. 2006), p. 212-218.
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFRGS
instname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
instname_str Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron_str UFRGS
institution UFRGS
reponame_str Repositório Institucional da UFRGS
collection Repositório Institucional da UFRGS
bitstream.url.fl_str_mv http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/38933/1/000641389.pdf
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/38933/2/000641389.pdf.txt
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/38933/3/000641389.pdf.jpg
bitstream.checksum.fl_str_mv de77835461a442ce965c3fc8460abad7
22f4d6d82836b702d4c296a67dc04601
705c4c6f50f4648f97343e092c572e59
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1801224752670441472