A síndrome de Marfan e seus aspectos odontológicos : relato de caso e revisão da literatura

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Baraldi, Carlos Eduardo Espindola
Data de Publicação: 2008
Outros Autores: Paris, Marcel Fasolo de, Robinson, Wanyce Miriam
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/24940
Resumo: A síndrome de Marfan é uma doença do tecido conjuntivo, de caráter hereditário, com grande variabilidade de expressão clínica. Afeta fundamentalmente os sistemas esquelético, cardiovascular e ocular. Sua etiologia está relacionada a mutações no gene da fi brilina-1 (FBN1),* localizado no cromossomo 15 (15q21.1). As alterações dento-faciais presentes na síndrome, além de outras características relacionadas ao sistema estomatognático, tornam importantes o reconhecimento desta condição e o adequado manejo do paciente pelo profissional da Odontologia. O objetivo deste artigo é revisar a literatura que relaciona a SM à Odontologia.
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spelling Baraldi, Carlos Eduardo EspindolaParis, Marcel Fasolo deRobinson, Wanyce Miriam2010-08-05T04:18:11Z20080566-1854http://hdl.handle.net/10183/24940000749931A síndrome de Marfan é uma doença do tecido conjuntivo, de caráter hereditário, com grande variabilidade de expressão clínica. Afeta fundamentalmente os sistemas esquelético, cardiovascular e ocular. Sua etiologia está relacionada a mutações no gene da fi brilina-1 (FBN1),* localizado no cromossomo 15 (15q21.1). As alterações dento-faciais presentes na síndrome, além de outras características relacionadas ao sistema estomatognático, tornam importantes o reconhecimento desta condição e o adequado manejo do paciente pelo profissional da Odontologia. O objetivo deste artigo é revisar a literatura que relaciona a SM à Odontologia.The Marfan syndrome is an inheritable connec tive tissue disease, with variable clinical expression. The disease affects specially the skeletal, cardiovascular and ocular systems. Mutations in the gene coding for fi brillin on chromosome 15 (FBN1) are known to cause Marfan syndrome. The dentofacial abnormalities present on the disease, as well as other stomatognathic characteristics, make the recognizing and correct managing of these patients important. This paper resumes some of the most important aspects about SM related to Dentistry.application/pdfporRevista da Faculdade de Odontologia de Porto Alegre. Porto Alegre. Vol. 49, n. 3 (set./dez. 2008), p. 36-39Odontologia : Pacientes portadores de necessidades especiaisMarfan syndromeDentistryDisabled personsA síndrome de Marfan e seus aspectos odontológicos : relato de caso e revisão da literaturaDental aspects of Marfan syndrome : case report and review of the literatureinfo:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/otherinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSORIGINAL000749931.pdf000749931.pdfTexto completoapplication/pdf882075http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/24940/1/000749931.pdf29d349f62cef9ca9e429981e8493e3cfMD51TEXT000749931.pdf.txt000749931.pdf.txtExtracted Texttext/plain23149http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/24940/2/000749931.pdf.txt8614cd9e7e0b222a16cdc4db301cb124MD52THUMBNAIL000749931.pdf.jpg000749931.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg2181http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/24940/3/000749931.pdf.jpg3a3163cee653d9f469c6cbe139e06615MD5310183/249402018-10-09 08:26:42.448oai:www.lume.ufrgs.br:10183/24940Repositório de PublicaçõesPUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestopendoar:2018-10-09T11:26:42Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false
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