Molecular characterization of clinical multiresistant isolates of Acinetobacter sp. from hospitals in Porto Alegre, state of Rio Grande do Sul, Brazil=Caracterização molecular de isolados clínicos Acinetobacter sp. multirresistentes em hospitais de Porto Alegre, Estado do Rio Grande do Sul, Brasil

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Ferreira, Alessandra Einsfeld
Data de Publicação: 2011
Outros Autores: Marchetti, Desirèe Padilha, Cunha, Gabriela Rosa da, Oliveira, lyvia Moreira de, Fuentefria, Daiane Bopp, Dall Bello, Aline Gehlen, Barth, Afonso Luis, Corção, Gertrudes
Tipo de documento: Artigo
Idioma: eng
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/70219
Resumo: Introdução: Hospitais no mundo todo têm apresentado surtos de Acinetobacter sp. multirresistentes. A disseminação destes isolados com uma variedade cada vez maior de genes de resistência torna difícil o tratamento destas infecções e seu controle dentro do ambiente hospitalar. Este trabalho teve como objetivo avaliar a ocorrência e disseminação de isolados de Acinetobacter sp. multirresistentes e identificar genes de resistência adquirida. Métodos: Foram avaliados 274 isolados clínicos de Acinetobacter sp. obtidos de cinco hospitais da Cidade de Porto Alegre, RS, Brasil. Avaliamos o perfil de suscetibilidade a antimicrobianos, genes de resistência adquirida das classes B e D de Ambler e realizamos a tipificação molecular dos isolados utilizando a técnica de enterobacterial repetitive intergenic consensus-polymerase chain reaction (ERIC-PCR). Resultados: Encontramos uma alta (68%) porcentagem de isolados de Acinetobacter sp. multirresistentes e 69% dos isolados apresentaram resistência aos carbapenêmicos. Foram identificados 84% de isolados pertencentes a espécie A. baumannii, pois apresentaram o gene blaOXA-51. Em 62% dos isolados, foi detectado o gene blaOXA-23, sendo que 98% destes isolados foram resistentes aos carbapenêmicos. Através da tipificação molecular pela técnica de ERIC-PCR identificamos clones de Acinetobacter sp. disseminados entre quatro dos hospitais analisados e nos anos de 2006 e 2007. Conclusões: Os dados obtidos indicam a disseminação de isolados de Acinetobacter sp. entre hospitais assim como sua permanência no ambiente hospitalar após um ano.
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Avaliamos o perfil de suscetibilidade a antimicrobianos, genes de resistência adquirida das classes B e D de Ambler e realizamos a tipificação molecular dos isolados utilizando a técnica de enterobacterial repetitive intergenic consensus-polymerase chain reaction (ERIC-PCR). Resultados: Encontramos uma alta (68%) porcentagem de isolados de Acinetobacter sp. multirresistentes e 69% dos isolados apresentaram resistência aos carbapenêmicos. Foram identificados 84% de isolados pertencentes a espécie A. baumannii, pois apresentaram o gene blaOXA-51. Em 62% dos isolados, foi detectado o gene blaOXA-23, sendo que 98% destes isolados foram resistentes aos carbapenêmicos. Através da tipificação molecular pela técnica de ERIC-PCR identificamos clones de Acinetobacter sp. disseminados entre quatro dos hospitais analisados e nos anos de 2006 e 2007. Conclusões: Os dados obtidos indicam a disseminação de isolados de Acinetobacter sp. entre hospitais assim como sua permanência no ambiente hospitalar após um ano.Introduction: Hospitals around the world have presented multiresistant Acinetobacter sp. outbreaks. The spread of these isolates that harbor an increasing variety of resistance genes makes the treatment of these infections and their control within the hospital environment more difficult. This study aimed to evaluate the occurrence and dissemination of Acinetobacter sp. multiresistant isolates and to identify acquired resistance genes. Methods: We analyzed 274 clinical isolates of Acinetobacter sp. from five hospitals in Porto Alegre, RS, Brazil. We evaluated the susceptibility to antimicrobial, acquired resistance genes from Ambler’s classes B and D, and performed molecular typing of the isolates using enterobacterial repetitive intergenic consensus-polymerase chain reaction (ERIC-PCR) technique. Results: A high (68%) percentage of multiresistant isolates of Acinetobacter sp. was observed, and 69% were resistant to carbapenems. We identified 84% of isolates belonging to species A. baumannii because they presented the gene blaOXA-51. The gene blaOXA-23 was detected in 62% of the isolates, and among these, 98% were resistant to carbapenems. Using the ERIC-PCR technique, we identified clones of Acinetobacter sp. spread among the four hospitals analyzed during the sampling period. Conclusions: The data indicate the dissemination of Acinetobacter sp. isolates among hospitals and their permanence in the hospital after one year.application/pdfengRevista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Brasília. Vol. 44, n. 6 (nov./dez. 2011), p. 725-730AcinetobacterEvolução clonalResistência a múltiplos medicamentosAcinetobacter sp. blaOXA-23Clonal disseminationERIC-PCRMolecular characterization of clinical multiresistant isolates of Acinetobacter sp. from hospitals in Porto Alegre, state of Rio Grande do Sul, Brazil=Caracterização molecular de isolados clínicos Acinetobacter sp. multirresistentes em hospitais de Porto Alegre, Estado do Rio Grande do Sul, BrasilCaracterização molecular de isolados clínicos Acinetobacter sp. multirresistentes em hospitais de Porto Alegre, Estado do Rio Grande do Sul, Brasil info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/otherinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSORIGINAL000822322.pdf000822322.pdfTexto completo (inglês)application/pdf674066http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/70219/1/000822322.pdff3d61b98dd1711b01740af39417fa2a4MD51TEXT000822322.pdf.txt000822322.pdf.txtExtracted Texttext/plain35187http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/70219/2/000822322.pdf.txt9926e229c4733bfb618ee95c8ada39afMD52THUMBNAIL000822322.pdf.jpg000822322.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg2009http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/70219/3/000822322.pdf.jpg9dc8895ad93349e8ae4ded7761da6488MD5310183/702192019-01-11 04:06:52.225495oai:www.lume.ufrgs.br:10183/70219Repositório de PublicaçõesPUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestopendoar:2019-01-11T06:06:52Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false
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