Olefin hydrogenation with iron carbonyls as catalysts
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 1997 |
Outros Autores: | |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | eng |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFRGS |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10183/28235 |
Resumo: | O estudo de [Fe(CO)5], [Fe2(CO)9] e [Fe3(CO)12] como precursores catalíticos nas reações de hidrogenação do ciclohexeno e 1-hexeno foi efetuado. Um reator fotoquímico com fluxo de H2 e irradiação UV-vis foi usado no processo. Os espectros infravermelho das amostras mostraram a formação de [Fe(CO)4(olefina)] e [HFe(CO)3(p-alila)] como intermediários. A atividade mostrada do [Fe2(CO)9] na hidrogenação do ciclohexeno foi maior (66,6%) que a atividade dos outros ferrocarbonilas (43,0% [Fe(CO)5], [Fe3(CO)12]). A competição en tre as reações de isomerização e hidrogenação na reação do 1-hexeno foi estudada. A velocidade de isomerização foi muito maior que a velocidade de hidrogenação e as espécies polinucleares promoveram isomerização mais rapidamente que o [Fe(CO)5]. As conversões em alcanos foram: 60,0% ([Fe(CO)5], [Fe3(CO)12]) e 75,4% [Fe2(CO)9], mostrando que, para a hidrogenação do 1-hexeno, uma maior atividade para [Fe2(CO)9] foi também encontrada. |
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Baibich, Ione MalufGarcia, Rony Rubens Presta2011-03-26T06:01:18Z19970103-5053http://hdl.handle.net/10183/28235000193937O estudo de [Fe(CO)5], [Fe2(CO)9] e [Fe3(CO)12] como precursores catalíticos nas reações de hidrogenação do ciclohexeno e 1-hexeno foi efetuado. Um reator fotoquímico com fluxo de H2 e irradiação UV-vis foi usado no processo. Os espectros infravermelho das amostras mostraram a formação de [Fe(CO)4(olefina)] e [HFe(CO)3(p-alila)] como intermediários. A atividade mostrada do [Fe2(CO)9] na hidrogenação do ciclohexeno foi maior (66,6%) que a atividade dos outros ferrocarbonilas (43,0% [Fe(CO)5], [Fe3(CO)12]). A competição en tre as reações de isomerização e hidrogenação na reação do 1-hexeno foi estudada. A velocidade de isomerização foi muito maior que a velocidade de hidrogenação e as espécies polinucleares promoveram isomerização mais rapidamente que o [Fe(CO)5]. As conversões em alcanos foram: 60,0% ([Fe(CO)5], [Fe3(CO)12]) e 75,4% [Fe2(CO)9], mostrando que, para a hidrogenação do 1-hexeno, uma maior atividade para [Fe2(CO)9] foi também encontrada.The use of [Fe(CO)5] , [Fe2(CO)9] and [Fe3(CO)12] as catalytic precursors in the hydrogenation reactions of cyclohexene and 1-hexene was in vestigated. A pho tochemical reactor with H2 flux and UV-vis con tinuous ir radiation was used for these studies. The in frared spectra of the samples showed the formation of [Fe(CO)4(olefin)] and [HFe(CO)3(p-allyl)] as in termediates. The ac tivity of [Fe2(CO)9] in the hy drogenation of cyclohexene was higher (66.6%) than the activity of the other iron carbonyls (43.0% [Fe(CO)5], [Fe3(CO)12]). The competition between isomerization and hydrogenation in the reation of 1-hexene was studied. The isomerization rate was much higher than the hy drogenation rate and the polynuclear spe cies pro vided faster isomerizations than [Fe(CO)5]. The alkane conversions were: 60.0% ([Fe(CO)5], [Fe3(CO)12]) and 75.4% ([Fe2(CO)9]), showing that for the 1-hexene hydrogenation [Fe2(CO)9] also exhibited the highestac tivity.application/pdfengJournal of the Brazilian Chemical Society. Sao Paulo. vol. 8, n. 1, (1997), p. 215-218Hidrogenação : OlefinasFerrocarbonilas : Catálise homogêneaIron carbonylsOlefin hydrogenationCatalysisOlefin hydrogenation with iron carbonyls as catalystsinfo:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/otherinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSORIGINAL000193937.pdf000193937.pdfTexto completo (inglês)application/pdf99999http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/28235/1/000193937.pdfc9550dfa1780b5ba83404cab0bbeaf13MD51TEXT000193937.pdf.txt000193937.pdf.txtExtracted Texttext/plain11794http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/28235/2/000193937.pdf.txte3bcc8e572ff8d114ad22cd3efcaa8faMD52THUMBNAIL000193937.pdf.jpg000193937.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1717http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/28235/3/000193937.pdf.jpg48f020925700a1400ccb2591a0caf0c6MD5310183/282352018-10-09 08:10:25.521oai:www.lume.ufrgs.br:10183/28235Repositório de PublicaçõesPUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestopendoar:2018-10-09T11:10:25Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false |
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O estudo de [Fe(CO)5], [Fe2(CO)9] e [Fe3(CO)12] como precursores catalíticos nas reações de hidrogenação do ciclohexeno e 1-hexeno foi efetuado. Um reator fotoquímico com fluxo de H2 e irradiação UV-vis foi usado no processo. Os espectros infravermelho das amostras mostraram a formação de [Fe(CO)4(olefina)] e [HFe(CO)3(p-alila)] como intermediários. A atividade mostrada do [Fe2(CO)9] na hidrogenação do ciclohexeno foi maior (66,6%) que a atividade dos outros ferrocarbonilas (43,0% [Fe(CO)5], [Fe3(CO)12]). A competição en tre as reações de isomerização e hidrogenação na reação do 1-hexeno foi estudada. A velocidade de isomerização foi muito maior que a velocidade de hidrogenação e as espécies polinucleares promoveram isomerização mais rapidamente que o [Fe(CO)5]. As conversões em alcanos foram: 60,0% ([Fe(CO)5], [Fe3(CO)12]) e 75,4% [Fe2(CO)9], mostrando que, para a hidrogenação do 1-hexeno, uma maior atividade para [Fe2(CO)9] foi também encontrada. |
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