Seleção do gene de referência para cultura primária de células de carcinoma prostático
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2010 |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFRGS |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10183/54891 |
Resumo: | Sabe-se hoje que o padrão de expressão dos nossos genes pode fornecer informações valiosíssimas sobre como o nosso organismo está respondendo aos estímulos ambientais externos e a eventuais patogenias. Muito mais do que isso, a determinação de um padrão de expressão gênica pode antecipar o diagnóstico de uma doença, aumentando assim as chances de cura e pode melhorar o prognóstico dos pacientes. Assim sendo, muitos pesquisadores têm buscado identificar o padrão de expressão gênica do Câncer de Próstata, pela técnica de RT-PCR em tempo real, com o estudo de genes alvo possivelmente envolvidos com a carcinogênese. Para que os resultados do perfil de expressão sejam confiáveis é necessário um passo de normalização dos dados extraídos desse sistema. Genes normalizadores também conhecidos como Housekeeping Genes são tidos como padrão-ouro para normalização de dados de RT-PCR. Como não existe um gene normalizador universal, este deve ser validado para o tipo de amostra a ser estudada. Ainda não há estudos publicados que tenham avaliado e validado o melhor gene normalizador para estudos do Câncer de Próstata em culturas celulares prostáticas. Assim, este estudo buscou avaliar e validar, dentre cinco candidatos, o gene mais adequado para a normalização de dados de expressão gênica em cultura primária de células de carcinoma prostático. Com o auxílio de análises feitas por softwares específicos para busca de genes normalizadores, este trabalho apresenta o gene Aminolevulinato delta-sintase 1 como sendo o mais adequado gene normalizador, dentre os cinco genes analisados, para estudos de expressão gênica do Câncer de Próstata em culturas primárias de células de carcinoma prostático. |
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