Inibição de G9a como um potencial alvo terapêutico : uma avaliação em tumores pediátricos
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2019 |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFRGS |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10183/237466 |
Resumo: | Tumores pediátricos são considerados neoplasias raras, apesar disso, são vistas como a segunda maior causa de óbito em pacientes pediátricos. Em conjunto, os tumores meduloblastoma, neuroblastoma e sarcoma de Ewing, são responsáveis por mais de 30% dos casos de neoplasias pediátricas. Mecanismos epigenéticos têm sido considerados importantes para o desenvolvimento e progressão tumoral, dessa forma, o presente estudo buscou explorar o papel da histona metiltransferase G9a em processos celulares relevantes para o desenvolvimento das neoplasias pediátricas meduloblastoma, neuroblastoma e sarcoma de Ewing. Os resultados obtidos sugerem que existe uma associação entre os níveis de G9a e a tumorgenicidade desses tumores. Além disso, foi encontrado que inibição da atividade de G9a e a alteração dos níveis de dimetilação de H3K9 estão envolvidos na manutenção da viabilidade celular, na expressão de genes supressores tumorais e na capacidade de sobrevivência das linhagens celulares estudas. Assim, os dados obtidos nesse estudo podem ser considerados informações preliminares sobre o papel da enzima metiltransferase G9a na biologia de tumores sólidos pediátricos. |
id |
UFRGS-2_c39ba8005c2d4b04ab9c500c5e742b70 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:www.lume.ufrgs.br:10183/237466 |
network_acronym_str |
UFRGS-2 |
network_name_str |
Repositório Institucional da UFRGS |
repository_id_str |
|
spelling |
Freire, Natália HogetopRoesler, RafaelSouza, Bárbara Kunzler2022-04-19T04:39:22Z2019http://hdl.handle.net/10183/237466001130300Tumores pediátricos são considerados neoplasias raras, apesar disso, são vistas como a segunda maior causa de óbito em pacientes pediátricos. Em conjunto, os tumores meduloblastoma, neuroblastoma e sarcoma de Ewing, são responsáveis por mais de 30% dos casos de neoplasias pediátricas. Mecanismos epigenéticos têm sido considerados importantes para o desenvolvimento e progressão tumoral, dessa forma, o presente estudo buscou explorar o papel da histona metiltransferase G9a em processos celulares relevantes para o desenvolvimento das neoplasias pediátricas meduloblastoma, neuroblastoma e sarcoma de Ewing. Os resultados obtidos sugerem que existe uma associação entre os níveis de G9a e a tumorgenicidade desses tumores. Além disso, foi encontrado que inibição da atividade de G9a e a alteração dos níveis de dimetilação de H3K9 estão envolvidos na manutenção da viabilidade celular, na expressão de genes supressores tumorais e na capacidade de sobrevivência das linhagens celulares estudas. Assim, os dados obtidos nesse estudo podem ser considerados informações preliminares sobre o papel da enzima metiltransferase G9a na biologia de tumores sólidos pediátricos.Pediatric tumors are considered a rare type of cancer. Despite that, they are the second leading cause of death in pediatric patients. Medulloblastoma, neuroblastoma, and Ewing's sarcoma account for more than 30% of pediatric neoplasms. Epigenetic mechanisms are important for tumor development and progression. The present study seeks to explore the role of histone methyltransferase G9a in cellular processes relevant to the development of medulloblastoma, neuroblastoma and Ewing's sarcoma. The results obtained suggest that there is an association between G9a levels and the tumorgenicity of these tumors. In addition, inhibition of G9a activity and alteration of H3K9 methylation levels were found to be involved in cell viability, gene expression and survivability of the studied cell lines. These results can be considered preliminary data about the role of the enzyme methyltransferase G9a in the biology of pediatric solid tumors.application/pdfporEpigenéticaMetiltransferasesSarcoma de EwingMeduloblastomaNeuroblastomaG9aInibição de G9a como um potencial alvo terapêutico : uma avaliação em tumores pediátricosinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisUniversidade Federal do Rio Grande do SulInstituto de BiociênciasPorto Alegre, BR-RS2019Biotecnologiagraduaçãoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSTEXT001130300.pdf.txt001130300.pdf.txtExtracted Texttext/plain69980http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/237466/2/001130300.pdf.txte5fef2990406463600ed4d3d6ec10b40MD52ORIGINAL001130300.pdfTexto completoapplication/pdf1300749http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/237466/1/001130300.pdfd85e735dc8328cc01f135ebaeca2d617MD5110183/2374662022-04-20 04:54:08.013229oai:www.lume.ufrgs.br:10183/237466Repositório de PublicaçõesPUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestopendoar:2022-04-20T07:54:08Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false |
dc.title.pt_BR.fl_str_mv |
Inibição de G9a como um potencial alvo terapêutico : uma avaliação em tumores pediátricos |
title |
Inibição de G9a como um potencial alvo terapêutico : uma avaliação em tumores pediátricos |
spellingShingle |
Inibição de G9a como um potencial alvo terapêutico : uma avaliação em tumores pediátricos Freire, Natália Hogetop Epigenética Metiltransferases Sarcoma de Ewing Meduloblastoma Neuroblastoma G9a |
title_short |
Inibição de G9a como um potencial alvo terapêutico : uma avaliação em tumores pediátricos |
title_full |
Inibição de G9a como um potencial alvo terapêutico : uma avaliação em tumores pediátricos |
title_fullStr |
Inibição de G9a como um potencial alvo terapêutico : uma avaliação em tumores pediátricos |
title_full_unstemmed |
Inibição de G9a como um potencial alvo terapêutico : uma avaliação em tumores pediátricos |
title_sort |
Inibição de G9a como um potencial alvo terapêutico : uma avaliação em tumores pediátricos |
author |
Freire, Natália Hogetop |
author_facet |
Freire, Natália Hogetop |
author_role |
author |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Freire, Natália Hogetop |
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv |
Roesler, Rafael |
dc.contributor.advisor-co1.fl_str_mv |
Souza, Bárbara Kunzler |
contributor_str_mv |
Roesler, Rafael Souza, Bárbara Kunzler |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Epigenética Metiltransferases Sarcoma de Ewing Meduloblastoma Neuroblastoma |
topic |
Epigenética Metiltransferases Sarcoma de Ewing Meduloblastoma Neuroblastoma G9a |
dc.subject.eng.fl_str_mv |
G9a |
description |
Tumores pediátricos são considerados neoplasias raras, apesar disso, são vistas como a segunda maior causa de óbito em pacientes pediátricos. Em conjunto, os tumores meduloblastoma, neuroblastoma e sarcoma de Ewing, são responsáveis por mais de 30% dos casos de neoplasias pediátricas. Mecanismos epigenéticos têm sido considerados importantes para o desenvolvimento e progressão tumoral, dessa forma, o presente estudo buscou explorar o papel da histona metiltransferase G9a em processos celulares relevantes para o desenvolvimento das neoplasias pediátricas meduloblastoma, neuroblastoma e sarcoma de Ewing. Os resultados obtidos sugerem que existe uma associação entre os níveis de G9a e a tumorgenicidade desses tumores. Além disso, foi encontrado que inibição da atividade de G9a e a alteração dos níveis de dimetilação de H3K9 estão envolvidos na manutenção da viabilidade celular, na expressão de genes supressores tumorais e na capacidade de sobrevivência das linhagens celulares estudas. Assim, os dados obtidos nesse estudo podem ser considerados informações preliminares sobre o papel da enzima metiltransferase G9a na biologia de tumores sólidos pediátricos. |
publishDate |
2019 |
dc.date.issued.fl_str_mv |
2019 |
dc.date.accessioned.fl_str_mv |
2022-04-19T04:39:22Z |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis |
format |
bachelorThesis |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
http://hdl.handle.net/10183/237466 |
dc.identifier.nrb.pt_BR.fl_str_mv |
001130300 |
url |
http://hdl.handle.net/10183/237466 |
identifier_str_mv |
001130300 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositório Institucional da UFRGS instname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) instacron:UFRGS |
instname_str |
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) |
instacron_str |
UFRGS |
institution |
UFRGS |
reponame_str |
Repositório Institucional da UFRGS |
collection |
Repositório Institucional da UFRGS |
bitstream.url.fl_str_mv |
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/237466/2/001130300.pdf.txt http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/237466/1/001130300.pdf |
bitstream.checksum.fl_str_mv |
e5fef2990406463600ed4d3d6ec10b40 d85e735dc8328cc01f135ebaeca2d617 |
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 |
repository.name.fl_str_mv |
Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) |
repository.mail.fl_str_mv |
|
_version_ |
1801224627025870848 |