Preparation of (5R)-4,8-dimethylbicyclo[3.3.0]oct-1(8),3-dien-2-one from (-)-limonene oxide : a novel intermediate to the synthesis of 4-5-5 fused tricarbocyclic core present in terpenic natural products

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Pisoni, Diego dos Santos
Data de Publicação: 2004
Outros Autores: Silva, Daniel Borges, Schenato, Rossana Angelica, Ceschi, Marco Antonio
Tipo de documento: Artigo
Idioma: eng
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/24575
Resumo: Este trabalho refere-se à síntese enantiosseletiva da dienona (5R)-4,8-dimethylbicyclo[3.3.0]oct- 1(8),3-dien-2-one. Este intermediário, pode ser reconhecido como um bloco de construção versátil para a síntese de uma grande variedade de compostos com esqueleto biciclo[3.3.0]octano. A estratégia sintética empregada aqui faz uso da reatividade invertida de um precursor cianoidrina TMS-éter, como equivalente de ânion acila, para promover uma reação de alquilação intramolecular. A síntese formal do (-)-kelsoeno foi realizada pela preparação do intermediário avançado (1R,5S,8R)-4,8- dimethylbicyclo[3.3.0]oct-3-en-2-one, a partir da hidrogenação seletiva do composto intitulado (5R)- 4,8-dimethylbicyclo[3.3.0]oct-1(8),3-dien-2-one.
id UFRGS-2_cc6efea9fb0d61845dd86ba06254bc9b
oai_identifier_str oai:www.lume.ufrgs.br:10183/24575
network_acronym_str UFRGS-2
network_name_str Repositório Institucional da UFRGS
repository_id_str
spelling Pisoni, Diego dos SantosSilva, Daniel BorgesSchenato, Rossana AngelicaCeschi, Marco Antonio2010-07-13T04:18:58Z20040103-5053http://hdl.handle.net/10183/24575000447558Este trabalho refere-se à síntese enantiosseletiva da dienona (5R)-4,8-dimethylbicyclo[3.3.0]oct- 1(8),3-dien-2-one. Este intermediário, pode ser reconhecido como um bloco de construção versátil para a síntese de uma grande variedade de compostos com esqueleto biciclo[3.3.0]octano. A estratégia sintética empregada aqui faz uso da reatividade invertida de um precursor cianoidrina TMS-éter, como equivalente de ânion acila, para promover uma reação de alquilação intramolecular. A síntese formal do (-)-kelsoeno foi realizada pela preparação do intermediário avançado (1R,5S,8R)-4,8- dimethylbicyclo[3.3.0]oct-3-en-2-one, a partir da hidrogenação seletiva do composto intitulado (5R)- 4,8-dimethylbicyclo[3.3.0]oct-1(8),3-dien-2-one.This paper describes the conversion of the readily available (-)-limonene oxide to the new (5R)- 4,8-dimethylbicyclo[3.3.0]oct-1(8),3-dien-2-one. This compound holds the prospect of serving as a useful chiral building block or intermediate to prepare a variety of compounds having a bicyclo[3.3.0]octane framework. The synthetic strategy made use of the umpolung reactivity of cyanohydrin TMS ether, as an acyl anion equivalent, in order to promote intramolecular alkylation. The formal synthesis of (-)-kelsoene was achieved by preparing a known advanced intermediate (1R,5S,8R)-4,8-dimethylbicyclo[3.3.0]oct-3-en-2-one via selective hydrogenation of the named compound (5R)-4,8-dimethylbicyclo[3.3.0]oct-1(8),3-dien-2-one.application/pdfengJournal of the Brazilian Chemical Society. São Paulo. Vol. 15, n. 5 (2004), p. 652-657Sintese enantioseletivaProdutos naturaisTerpenosQuirais : Sintese organicaLimonene oxideBicyclo[3.3.0]octaneChiralBuilding blockPreparation of (5R)-4,8-dimethylbicyclo[3.3.0]oct-1(8),3-dien-2-one from (-)-limonene oxide : a novel intermediate to the synthesis of 4-5-5 fused tricarbocyclic core present in terpenic natural productsinfo:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/otherinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSORIGINAL000447558.pdf000447558.pdfTexto completo (inglês)application/pdf234223http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/24575/1/000447558.pdf2bfa5f2a27b84498e0d7f0c296042248MD51TEXT000447558.pdf.txt000447558.pdf.txtExtracted Texttext/plain19824http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/24575/2/000447558.pdf.txte283f2dfb715b64a2ebc18db21a1b6edMD52THUMBNAIL000447558.pdf.jpg000447558.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1855http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/24575/3/000447558.pdf.jpg76a6c146c1d50ecec9a3d2642408cc92MD5310183/245752018-10-11 08:30:21.075oai:www.lume.ufrgs.br:10183/24575Repositório de PublicaçõesPUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestopendoar:2018-10-11T11:30:21Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Preparation of (5R)-4,8-dimethylbicyclo[3.3.0]oct-1(8),3-dien-2-one from (-)-limonene oxide : a novel intermediate to the synthesis of 4-5-5 fused tricarbocyclic core present in terpenic natural products
title Preparation of (5R)-4,8-dimethylbicyclo[3.3.0]oct-1(8),3-dien-2-one from (-)-limonene oxide : a novel intermediate to the synthesis of 4-5-5 fused tricarbocyclic core present in terpenic natural products
spellingShingle Preparation of (5R)-4,8-dimethylbicyclo[3.3.0]oct-1(8),3-dien-2-one from (-)-limonene oxide : a novel intermediate to the synthesis of 4-5-5 fused tricarbocyclic core present in terpenic natural products
Pisoni, Diego dos Santos
Sintese enantioseletiva
Produtos naturais
Terpenos
Quirais : Sintese organica
Limonene oxide
Bicyclo[3.3.0]octane
Chiral
Building block
title_short Preparation of (5R)-4,8-dimethylbicyclo[3.3.0]oct-1(8),3-dien-2-one from (-)-limonene oxide : a novel intermediate to the synthesis of 4-5-5 fused tricarbocyclic core present in terpenic natural products
title_full Preparation of (5R)-4,8-dimethylbicyclo[3.3.0]oct-1(8),3-dien-2-one from (-)-limonene oxide : a novel intermediate to the synthesis of 4-5-5 fused tricarbocyclic core present in terpenic natural products
title_fullStr Preparation of (5R)-4,8-dimethylbicyclo[3.3.0]oct-1(8),3-dien-2-one from (-)-limonene oxide : a novel intermediate to the synthesis of 4-5-5 fused tricarbocyclic core present in terpenic natural products
title_full_unstemmed Preparation of (5R)-4,8-dimethylbicyclo[3.3.0]oct-1(8),3-dien-2-one from (-)-limonene oxide : a novel intermediate to the synthesis of 4-5-5 fused tricarbocyclic core present in terpenic natural products
title_sort Preparation of (5R)-4,8-dimethylbicyclo[3.3.0]oct-1(8),3-dien-2-one from (-)-limonene oxide : a novel intermediate to the synthesis of 4-5-5 fused tricarbocyclic core present in terpenic natural products
author Pisoni, Diego dos Santos
author_facet Pisoni, Diego dos Santos
Silva, Daniel Borges
Schenato, Rossana Angelica
Ceschi, Marco Antonio
author_role author
author2 Silva, Daniel Borges
Schenato, Rossana Angelica
Ceschi, Marco Antonio
author2_role author
author
author
dc.contributor.author.fl_str_mv Pisoni, Diego dos Santos
Silva, Daniel Borges
Schenato, Rossana Angelica
Ceschi, Marco Antonio
dc.subject.por.fl_str_mv Sintese enantioseletiva
Produtos naturais
Terpenos
Quirais : Sintese organica
topic Sintese enantioseletiva
Produtos naturais
Terpenos
Quirais : Sintese organica
Limonene oxide
Bicyclo[3.3.0]octane
Chiral
Building block
dc.subject.eng.fl_str_mv Limonene oxide
Bicyclo[3.3.0]octane
Chiral
Building block
description Este trabalho refere-se à síntese enantiosseletiva da dienona (5R)-4,8-dimethylbicyclo[3.3.0]oct- 1(8),3-dien-2-one. Este intermediário, pode ser reconhecido como um bloco de construção versátil para a síntese de uma grande variedade de compostos com esqueleto biciclo[3.3.0]octano. A estratégia sintética empregada aqui faz uso da reatividade invertida de um precursor cianoidrina TMS-éter, como equivalente de ânion acila, para promover uma reação de alquilação intramolecular. A síntese formal do (-)-kelsoeno foi realizada pela preparação do intermediário avançado (1R,5S,8R)-4,8- dimethylbicyclo[3.3.0]oct-3-en-2-one, a partir da hidrogenação seletiva do composto intitulado (5R)- 4,8-dimethylbicyclo[3.3.0]oct-1(8),3-dien-2-one.
publishDate 2004
dc.date.issued.fl_str_mv 2004
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2010-07-13T04:18:58Z
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/other
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10183/24575
dc.identifier.issn.pt_BR.fl_str_mv 0103-5053
dc.identifier.nrb.pt_BR.fl_str_mv 000447558
identifier_str_mv 0103-5053
000447558
url http://hdl.handle.net/10183/24575
dc.language.iso.fl_str_mv eng
language eng
dc.relation.ispartof.pt_BR.fl_str_mv Journal of the Brazilian Chemical Society. São Paulo. Vol. 15, n. 5 (2004), p. 652-657
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFRGS
instname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
instname_str Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron_str UFRGS
institution UFRGS
reponame_str Repositório Institucional da UFRGS
collection Repositório Institucional da UFRGS
bitstream.url.fl_str_mv http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/24575/1/000447558.pdf
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/24575/2/000447558.pdf.txt
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/24575/3/000447558.pdf.jpg
bitstream.checksum.fl_str_mv 2bfa5f2a27b84498e0d7f0c296042248
e283f2dfb715b64a2ebc18db21a1b6ed
76a6c146c1d50ecec9a3d2642408cc92
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1815447419021688832