Preparation of (5R)-4,8-dimethylbicyclo[3.3.0]oct-1(8),3-dien-2-one from (-)-limonene oxide : a novel intermediate to the synthesis of 4-5-5 fused tricarbocyclic core present in terpenic natural products
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Data de Publicação: | 2004 |
Outros Autores: | , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | eng |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFRGS |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10183/24575 |
Resumo: | Este trabalho refere-se à síntese enantiosseletiva da dienona (5R)-4,8-dimethylbicyclo[3.3.0]oct- 1(8),3-dien-2-one. Este intermediário, pode ser reconhecido como um bloco de construção versátil para a síntese de uma grande variedade de compostos com esqueleto biciclo[3.3.0]octano. A estratégia sintética empregada aqui faz uso da reatividade invertida de um precursor cianoidrina TMS-éter, como equivalente de ânion acila, para promover uma reação de alquilação intramolecular. A síntese formal do (-)-kelsoeno foi realizada pela preparação do intermediário avançado (1R,5S,8R)-4,8- dimethylbicyclo[3.3.0]oct-3-en-2-one, a partir da hidrogenação seletiva do composto intitulado (5R)- 4,8-dimethylbicyclo[3.3.0]oct-1(8),3-dien-2-one. |
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Pisoni, Diego dos SantosSilva, Daniel BorgesSchenato, Rossana AngelicaCeschi, Marco Antonio2010-07-13T04:18:58Z20040103-5053http://hdl.handle.net/10183/24575000447558Este trabalho refere-se à síntese enantiosseletiva da dienona (5R)-4,8-dimethylbicyclo[3.3.0]oct- 1(8),3-dien-2-one. Este intermediário, pode ser reconhecido como um bloco de construção versátil para a síntese de uma grande variedade de compostos com esqueleto biciclo[3.3.0]octano. A estratégia sintética empregada aqui faz uso da reatividade invertida de um precursor cianoidrina TMS-éter, como equivalente de ânion acila, para promover uma reação de alquilação intramolecular. A síntese formal do (-)-kelsoeno foi realizada pela preparação do intermediário avançado (1R,5S,8R)-4,8- dimethylbicyclo[3.3.0]oct-3-en-2-one, a partir da hidrogenação seletiva do composto intitulado (5R)- 4,8-dimethylbicyclo[3.3.0]oct-1(8),3-dien-2-one.This paper describes the conversion of the readily available (-)-limonene oxide to the new (5R)- 4,8-dimethylbicyclo[3.3.0]oct-1(8),3-dien-2-one. This compound holds the prospect of serving as a useful chiral building block or intermediate to prepare a variety of compounds having a bicyclo[3.3.0]octane framework. The synthetic strategy made use of the umpolung reactivity of cyanohydrin TMS ether, as an acyl anion equivalent, in order to promote intramolecular alkylation. The formal synthesis of (-)-kelsoene was achieved by preparing a known advanced intermediate (1R,5S,8R)-4,8-dimethylbicyclo[3.3.0]oct-3-en-2-one via selective hydrogenation of the named compound (5R)-4,8-dimethylbicyclo[3.3.0]oct-1(8),3-dien-2-one.application/pdfengJournal of the Brazilian Chemical Society. São Paulo. Vol. 15, n. 5 (2004), p. 652-657Sintese enantioseletivaProdutos naturaisTerpenosQuirais : Sintese organicaLimonene oxideBicyclo[3.3.0]octaneChiralBuilding blockPreparation of (5R)-4,8-dimethylbicyclo[3.3.0]oct-1(8),3-dien-2-one from (-)-limonene oxide : a novel intermediate to the synthesis of 4-5-5 fused tricarbocyclic core present in terpenic natural productsinfo:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/otherinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSORIGINAL000447558.pdf000447558.pdfTexto completo (inglês)application/pdf234223http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/24575/1/000447558.pdf2bfa5f2a27b84498e0d7f0c296042248MD51TEXT000447558.pdf.txt000447558.pdf.txtExtracted Texttext/plain19824http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/24575/2/000447558.pdf.txte283f2dfb715b64a2ebc18db21a1b6edMD52THUMBNAIL000447558.pdf.jpg000447558.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1855http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/24575/3/000447558.pdf.jpg76a6c146c1d50ecec9a3d2642408cc92MD5310183/245752018-10-11 08:30:21.075oai:www.lume.ufrgs.br:10183/24575Repositório de PublicaçõesPUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestopendoar:2018-10-11T11:30:21Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false |
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