Prevalência de talassemias e hemoglobinas variantes em pacientes com anemia não ferropênica
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2005 |
Outros Autores: | , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFRGS |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10183/62034 |
Resumo: | Para estabelecer a freqüência de hemoglobinopatias e talassemias em pacientes com anemia não ferropênica foram estudados 58 casos de pacientes comprovadamente com anemia não ferropênica e 235 controles obtidos de pessoas sem anemia. Todas as amostras foram obtidas do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), RS, Brasil. As técnicas realizadas foram eletroforese em acetato de celulose, pH alcalino, pesquisa citológica de Hb H, HPLC, hemograma e ferritina. A análise dos dados realizada no grupo de pacientes com anemia não ferropênica demonstrou que 63,8% eram portadores de alguma forma de anemia hereditária: 25,9% de talassemia alfa heterozigota, 32,8% de talassemia beta heterozigota, 3,4% de heterozigose para hemoglobina S (Hb AS) e 1,7% de homozigose para hemoglobina C (Hb CC). No grupo dos controles, foram identificados 14,1% de anemias hereditárias, sendo destas 11,5% de talassemia alfa, 0,9% de talassemia beta, 1,3% de heterozigose para hemoglobina S (Hb AS) e 0,4% de heterozigose para hemoglobina C (Hb AC). Os resultados obtidos permitem concluir que a prevalência de talassemias e hemoglobinas variantes no grupo controle é coincidente com a descrita na literatura. Entretanto, a excepcional prevalência dessas hemopatias hereditárias em pessoas com anemia não ferropênica deve ser divulgada entre médicos e serviços de saúde dada a sua importância no diagnóstico definitivo de anemia e dos corretos procedimentos terapêuticos. |
id |
UFRGS-2_d0b0867ed39e22c499fef662e19782ea |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:www.lume.ufrgs.br:10183/62034 |
network_acronym_str |
UFRGS-2 |
network_name_str |
Repositório Institucional da UFRGS |
repository_id_str |
|
spelling |
Wagner, Sandrine ComparsiSilvestri, Matheus C.Bittar, Christina MatzenbacherFriedrisch, Joao RicardoSilla, Lucia Mariano da Rocha2012-12-28T01:35:46Z20051516-8484http://hdl.handle.net/10183/62034000527042Para estabelecer a freqüência de hemoglobinopatias e talassemias em pacientes com anemia não ferropênica foram estudados 58 casos de pacientes comprovadamente com anemia não ferropênica e 235 controles obtidos de pessoas sem anemia. Todas as amostras foram obtidas do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), RS, Brasil. As técnicas realizadas foram eletroforese em acetato de celulose, pH alcalino, pesquisa citológica de Hb H, HPLC, hemograma e ferritina. A análise dos dados realizada no grupo de pacientes com anemia não ferropênica demonstrou que 63,8% eram portadores de alguma forma de anemia hereditária: 25,9% de talassemia alfa heterozigota, 32,8% de talassemia beta heterozigota, 3,4% de heterozigose para hemoglobina S (Hb AS) e 1,7% de homozigose para hemoglobina C (Hb CC). No grupo dos controles, foram identificados 14,1% de anemias hereditárias, sendo destas 11,5% de talassemia alfa, 0,9% de talassemia beta, 1,3% de heterozigose para hemoglobina S (Hb AS) e 0,4% de heterozigose para hemoglobina C (Hb AC). Os resultados obtidos permitem concluir que a prevalência de talassemias e hemoglobinas variantes no grupo controle é coincidente com a descrita na literatura. Entretanto, a excepcional prevalência dessas hemopatias hereditárias em pessoas com anemia não ferropênica deve ser divulgada entre médicos e serviços de saúde dada a sua importância no diagnóstico definitivo de anemia e dos corretos procedimentos terapêuticos.To establish the frequency of hemoglobinopathies and thalassemias in patients with non-ferropenic anemia, 58 patients with confirmed non-ferropenic anemia and 235 non-anemic individuals (control group) were studied. All samples were obtained from the Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Rio Grande do Sul, Brazil. The techniques used were Alkaline pH cellulose acetate electrophoresis and cytological screening of Hb, Hl, HPLC, hemogram and ferritin. The data analysis showed that 63% of the patients with nonferropenic anemia carried some type of inherited anemia: 25.9% of heterozygous -thalassemia, 32.8% of heterozygous β-thalassemia, 3.4% of heterozygosity for hemoglobin S (Hb AS) and 1.7% of homozygosity for hemoglobin C (Hb CC). Inherited anemias were detected in 14.1% of the control group: 11.5% of α-thalassemia, 0.9% of β-thalassemia, 1.3% of heterozygosity for hemoglobin S (Hb AS) and 0.4% of heterozygosity for hemoglobin C (Hb AC). The results obtained showed that the prevalence of variant thalassemias and hemoglobins in the control group is coincident with that described in the literature. However, physicians and health services should be informed about the overwhelming prevalence of these inherited homeopathies in individuals with non-ferropenic anemia, due to its importance in the definitive diagnosis of anemia and for the correct therapeutic proceedings.application/pdfporRevista brasileira de hematologia e hemoterapia = Brazilian journal of hematology and hemotherapy. São Paulo. Vol. 27, n. 1 (2005), p. 37-42HemoglobinopatiasTalassemiaAnemiaHemoglobinopathiesNon-ferropenic anemiaEpidemiologyPrevalência de talassemias e hemoglobinas variantes em pacientes com anemia não ferropênicaPrevalence of thalassemias and variant hemoglobins in patients with non-ferropenic anemia info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/otherinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSORIGINAL000527042.pdf000527042.pdfTexto completoapplication/pdf191514http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/62034/1/000527042.pdfee43a5ba91c91759e26d0deabe21aa10MD51TEXT000527042.pdf.txt000527042.pdf.txtExtracted Texttext/plain27790http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/62034/2/000527042.pdf.txtd2dc52dc55f4970e701588d9030601a6MD52THUMBNAIL000527042.pdf.jpg000527042.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1802http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/62034/3/000527042.pdf.jpg6dfff122eadbdee9614397c784768009MD5310183/620342018-10-16 08:46:25.981oai:www.lume.ufrgs.br:10183/62034Repositório de PublicaçõesPUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestopendoar:2018-10-16T11:46:25Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false |
dc.title.pt_BR.fl_str_mv |
Prevalência de talassemias e hemoglobinas variantes em pacientes com anemia não ferropênica |
dc.title.alternative.en.fl_str_mv |
Prevalence of thalassemias and variant hemoglobins in patients with non-ferropenic anemia |
title |
Prevalência de talassemias e hemoglobinas variantes em pacientes com anemia não ferropênica |
spellingShingle |
Prevalência de talassemias e hemoglobinas variantes em pacientes com anemia não ferropênica Wagner, Sandrine Comparsi Hemoglobinopatias Talassemia Anemia Hemoglobinopathies Non-ferropenic anemia Epidemiology |
title_short |
Prevalência de talassemias e hemoglobinas variantes em pacientes com anemia não ferropênica |
title_full |
Prevalência de talassemias e hemoglobinas variantes em pacientes com anemia não ferropênica |
title_fullStr |
Prevalência de talassemias e hemoglobinas variantes em pacientes com anemia não ferropênica |
title_full_unstemmed |
Prevalência de talassemias e hemoglobinas variantes em pacientes com anemia não ferropênica |
title_sort |
Prevalência de talassemias e hemoglobinas variantes em pacientes com anemia não ferropênica |
author |
Wagner, Sandrine Comparsi |
author_facet |
Wagner, Sandrine Comparsi Silvestri, Matheus C. Bittar, Christina Matzenbacher Friedrisch, Joao Ricardo Silla, Lucia Mariano da Rocha |
author_role |
author |
author2 |
Silvestri, Matheus C. Bittar, Christina Matzenbacher Friedrisch, Joao Ricardo Silla, Lucia Mariano da Rocha |
author2_role |
author author author author |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Wagner, Sandrine Comparsi Silvestri, Matheus C. Bittar, Christina Matzenbacher Friedrisch, Joao Ricardo Silla, Lucia Mariano da Rocha |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Hemoglobinopatias Talassemia Anemia |
topic |
Hemoglobinopatias Talassemia Anemia Hemoglobinopathies Non-ferropenic anemia Epidemiology |
dc.subject.eng.fl_str_mv |
Hemoglobinopathies Non-ferropenic anemia Epidemiology |
description |
Para estabelecer a freqüência de hemoglobinopatias e talassemias em pacientes com anemia não ferropênica foram estudados 58 casos de pacientes comprovadamente com anemia não ferropênica e 235 controles obtidos de pessoas sem anemia. Todas as amostras foram obtidas do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), RS, Brasil. As técnicas realizadas foram eletroforese em acetato de celulose, pH alcalino, pesquisa citológica de Hb H, HPLC, hemograma e ferritina. A análise dos dados realizada no grupo de pacientes com anemia não ferropênica demonstrou que 63,8% eram portadores de alguma forma de anemia hereditária: 25,9% de talassemia alfa heterozigota, 32,8% de talassemia beta heterozigota, 3,4% de heterozigose para hemoglobina S (Hb AS) e 1,7% de homozigose para hemoglobina C (Hb CC). No grupo dos controles, foram identificados 14,1% de anemias hereditárias, sendo destas 11,5% de talassemia alfa, 0,9% de talassemia beta, 1,3% de heterozigose para hemoglobina S (Hb AS) e 0,4% de heterozigose para hemoglobina C (Hb AC). Os resultados obtidos permitem concluir que a prevalência de talassemias e hemoglobinas variantes no grupo controle é coincidente com a descrita na literatura. Entretanto, a excepcional prevalência dessas hemopatias hereditárias em pessoas com anemia não ferropênica deve ser divulgada entre médicos e serviços de saúde dada a sua importância no diagnóstico definitivo de anemia e dos corretos procedimentos terapêuticos. |
publishDate |
2005 |
dc.date.issued.fl_str_mv |
2005 |
dc.date.accessioned.fl_str_mv |
2012-12-28T01:35:46Z |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/other |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
format |
article |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
http://hdl.handle.net/10183/62034 |
dc.identifier.issn.pt_BR.fl_str_mv |
1516-8484 |
dc.identifier.nrb.pt_BR.fl_str_mv |
000527042 |
identifier_str_mv |
1516-8484 000527042 |
url |
http://hdl.handle.net/10183/62034 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.relation.ispartof.pt_BR.fl_str_mv |
Revista brasileira de hematologia e hemoterapia = Brazilian journal of hematology and hemotherapy. São Paulo. Vol. 27, n. 1 (2005), p. 37-42 |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositório Institucional da UFRGS instname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) instacron:UFRGS |
instname_str |
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) |
instacron_str |
UFRGS |
institution |
UFRGS |
reponame_str |
Repositório Institucional da UFRGS |
collection |
Repositório Institucional da UFRGS |
bitstream.url.fl_str_mv |
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/62034/1/000527042.pdf http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/62034/2/000527042.pdf.txt http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/62034/3/000527042.pdf.jpg |
bitstream.checksum.fl_str_mv |
ee43a5ba91c91759e26d0deabe21aa10 d2dc52dc55f4970e701588d9030601a6 6dfff122eadbdee9614397c784768009 |
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 MD5 |
repository.name.fl_str_mv |
Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) |
repository.mail.fl_str_mv |
|
_version_ |
1801224780686295040 |