Estudo de associação entre o transtorno de déficit de atenção e hiperatividade/impulsividade e o gene da enzima Dopamina β-Hidroxilase (DβH)

• Autor(a) principal: Hendler, Elisa Maggi
• Data de Publicação: 2010
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/26153
• topic: Transtorno da falta de atenção com hiperatividade; Polimorfismo genético

O transtorno de déficit de atenção e hiperatividade/impulsividade (TDAH) é um dos transtornos neuropsiquiátricos mais comuns da infância, afetando em torno de 5.3% das crianças em idade escolar e 2.5% dos adultos. O TDAH caracteriza-se por sintomas de desatenção, hiperatividade e impulsividade, de acordo com o Manual Diagnóstico e Estatístico dos Transtornos Mentais (DSM-IV) da Associação Norte-Americana de Psiquiatria, proporcionando prejuízos significativos para a vida do indivíduo. O TDAH possui contribuição genética considerável e muitos genes, que participam dos sistemas de neurotransmissores catecolaminérgicos e serotoninérgicos, são considerados como possíveis fatores de suscetibilidade ao transtorno. Neste estudo, foram analisados os polimorfismos TaqI e C-1021T no gene que codifica a enzima dopamina b-hidroxilase (DBH). A amostra foi composta por 452 adultos com TDAH coletados no Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) e 233 homens doadores de sangue do Hemocentro do Rio Grande do Sul. Os polimorfismos foram genotipados com técnicas envolvendo reação em cadeia da polimerase (PCR), digestão enzimática e eletroforese em gel. Nenhum dos polimorfismos analisados, TaqI e C-1021T, mostrou-se diretamente associado com o TDAH na nossa amostra. Nossos resultados sugerem que os polimorfismos analisados neste trabalho não influenciam o TDAH em adultos.