Dosimetria pré-clínica no desenvolvimento de novos radiofármacos através de simulação por código de Monte Carlo
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2017 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFRJ |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/11422/11169 |
Resumo: | Para a pesquisa e o desenvolvimento de novos radiofármacos em Medicina Nuclear é essencial estimar as doses absorvidas em órgãos de interesse na fase préclínica. Porém, a dosimetria interna não é um procedimento trivial, sendo que o desenvolvimento de metodologias mais acuradas tem sido alvo de intensa pesquisa. Este trabalho tem como objetivo desenvolver uma ferramenta dosimétrica por simulação computacional a ser aplicada em pesquisas pré-clínicas no desenvolvimento de novos radiofármacos. Um simulador voxelizado foi desenvolvido a partir de imagens de Tomografia computadorizada (TC) de um camundongo do tipo C57BL/6 para ser acoplado ao código de Monte Carlo GATE, versão 7.1, com o objetivo de calcular os fatores de dose em cada órgão-fonte e, assim, estimar a dose absorvida em cada órgão de interesse para os radiofármacos 18F-FDG e 99mTc-Ixolaris. Em geral, os valores de massa do simulador desenvolvido neste estudo concordaram com o modelo proposto de XIE e ZAIDI (2013). Os órgãos que receberam as maiores doses de radiação foram os órgãos-fontes e os localizados próximos a estes. A simulação foi validada comparando os valores S obtidos para o 18F com os valores reportados na literatura, apresentando resultados bem próximos, com diferenças entre 2 e 47 %, visto que as massas dos órgãos foram diferentes. A metodologia desenvolvida neste trabalho será inserida no Departamento de Pesquisas em Medicina Nuclear do HU/UFRJ de forma a auxiliar estudos pré-clínicos de biodistribuição e dosimetria, fundamentais ao desenvolvimento de novos radiofármacos. |
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Um simulador voxelizado foi desenvolvido a partir de imagens de Tomografia computadorizada (TC) de um camundongo do tipo C57BL/6 para ser acoplado ao código de Monte Carlo GATE, versão 7.1, com o objetivo de calcular os fatores de dose em cada órgão-fonte e, assim, estimar a dose absorvida em cada órgão de interesse para os radiofármacos 18F-FDG e 99mTc-Ixolaris. Em geral, os valores de massa do simulador desenvolvido neste estudo concordaram com o modelo proposto de XIE e ZAIDI (2013). Os órgãos que receberam as maiores doses de radiação foram os órgãos-fontes e os localizados próximos a estes. A simulação foi validada comparando os valores S obtidos para o 18F com os valores reportados na literatura, apresentando resultados bem próximos, com diferenças entre 2 e 47 %, visto que as massas dos órgãos foram diferentes. A metodologia desenvolvida neste trabalho será inserida no Departamento de Pesquisas em Medicina Nuclear do HU/UFRJ de forma a auxiliar estudos pré-clínicos de biodistribuição e dosimetria, fundamentais ao desenvolvimento de novos radiofármacos.For the research and development of new radiopharmaceuticals in Nuclear Medicine, it is essential to estimate internal absorbed dose distribuition in the preclinical phase. However, the internal dosimetry is not a trivial procedure, and the development of more accurate methodologies has been the subject of intense research. The purpose of this study was the developement of a dosimetric tool by Monte Carlo simulation to be applied in preclinical research in the development of new radiopharmaceuticals. A voxelized phantom was developed from Computed Tomography (CT) images of a mouse type C57BL/6 to be connected to the GATE Monte Carlo code, version 7.1, with the aim to calculate the S-values for each organ source and to estimate absorved doses in target organs for 18F-FDG and 99mTc-Ixolaris radiopharmaceuticals. In general, the mass values of the simulator developed in this study agreed with the proposed model by XIE and ZAIDI (2013). The organs that received the highest doses of radiation were the source organs and those located near them. The simulation procedure was validated comparing S-values obtained for 18F source with the values reported in the literature, with results very close to the literature, with discrepances ranging from 2 to 47 %, since the organ masses were different. The methodoly developed in this study will be inserted in the Deparment of Nuclear Medicine research from HU/UFRJ in order to assist preclinical studies of biodistribution and dosimetry, fundaental to the development of new radiopharmaceuticals.Submitted by Christianne Fontes de Andrade (cfontes@ct.ufrj.br) on 2020-01-29T17:24:10Z No. of bitstreams: 1 877631.pdf: 978778 bytes, checksum: 225b558aff20f225c6bb61d1d4068204 (MD5)Made available in DSpace on 2020-01-29T17:24:10Z (GMT). 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